还原石墨烯与片状氧化镍复合材料的隐身性能

采用一锅法制备还原石墨烯与片状氧化镍复合材料。复合材料的结构形貌、晶型和电磁参数分别通过扫描电镜、透射电镜、X射线衍射仪以及HP8722ES型矢量网络分析仪进行表征、测试与分析。结果表明,还原石墨烯与片状氧化镍复合材料同纯还原石墨烯相比在低频段(2.0~6.6 GHz)有更佳的吸收宽度和微波吸收能力,还原石墨烯与氧化镍片复合材料的介电损耗显著增加。大尺寸氧化镍片与还原石墨烯紧密复合提高了材料的载流子迁移率,从而提高了材料的吸波特性。     

胶质碳球为模板制备NiO空心球

以胶质碳球为模板、六亚甲基四胺为沉淀剂,在乙醇中溶剂热反应,再经500℃煅烧6 h制备了NiO空心球。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和低温氮吸附-脱附,对NiO的结构和形貌进行了表征。结果表明溶剂热反应时间是制备完整NiO空心球的关键因素,溶剂热反应12 h,再经空气中煅烧,可制得形貌均一的NiO空心球。所得产物是由NiO纳米粒子组装而成的具有多孔结构的空心球。同时,本文对NiO空心球结构的形成过程和可能机理进行了分析和讨论。     

低温等离子体处理对NiO/A12O3吸附NOx的促进作用

采用共沉淀法制备了不同NiO负载量的NiO/A12O3催化剂,并用于NOx储存还原技术去除NOx反应中.结果表明,当Ni/Al摩尔比为0.3时,NiO/A12O3样品的NOx吸附量最大;随着Ni含量的增加,NiAl2O4晶相减少.沉淀物在高温煅烧前利用低温等离子体处理后,所得催化剂吸附NOx的能力明显增强,当Ni/Al...     

Laser-induced Fluorescence Spectroscopy of NiO between 510 and 650 nm

Laser-induced fluorescence excitation spectra of NiO have been recorded in the wavelength region of 510-650 nm under supersonic molecular beam conditions. More than fifty bands have been observed and rotationally analyzed to determine the molecular constants. The excited states exhibit highly irregular variations in terms of isotopic shifts, vibrational intervals, and rotational constants. Twenty-six bands attributed to [Ω=0, 1]-X3∑o transitions have been tentatively grouped into five vibrational progressions. Furthermore, dispersed fluorescence and lifetimes of the strong bands have also been measured.     

纳米氧化镍浓度对磁性准固态染料敏化太阳能电池的影响

以琼脂糖为聚合物基质,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂,磁性纳米氧化镍颗粒作为添加剂用于制备染料敏化太阳能电池(DSSC)的磁性聚合物电解质。通过SEM与离子电导率测试研究不同纳米氧化镍掺杂浓度对磁性聚合物电解质的影响,并对相应的染料敏化太阳能电池进行光电性能测试与电化学交流组抗谱(EIS)测试,结果表明:1.0wt%的纳米氧化镍掺杂浓度为最优掺杂浓度,在此浓度下聚合物电解质的表面形貌较为平整,同时电解质具备最高离子电导率(2.43×10-3S.cm-1);染料敏化太阳能电池的光电效率与电子寿命均随着纳米氧化镍掺杂浓度的增加而先增加后降低,并都在纳米氧化镍掺杂浓度为1.0wt%达到最大,此时电池的光电效率为1.63%、开路电压为0.57 V、短路电流密度为5.8 mA.cm-2、填充因子为0.53。     

基于导电基底的多孔银耳状氧化镍的电化学行为

采用化学沉淀法, 在导电基底上原位生长多孔状氧化镍。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对其结构和形貌进行了表征。采用循环伏安、恒流充放电技术和交流阻抗对其电化学性能进行了测试。结果表明, 由于泡沫镍导电基底增强了电极的导电性, 充分利用各组成单元的多孔特性, 在电流密度为0.5 A·g^-1时, 电极的比容量达到3.5 F·cm^-2 (705 F·g^-1), 同时电极具有较好的倍率特性(电容保持率68.1%)和稳定的长循环寿命(3 000次循环后电极比容量增加17.6%)。     

微波辅助合成石墨烯/氧化镍复合材料及其表征

本文通过微波辅助的方法,快速而有效地在热膨胀石墨烯(RG)的缺陷上原位合成氧化镍纳米颗粒,形成石墨烯/氧化镍复合材料(RG/NiO)。利用X-射线衍射(XRD),拉曼光谱(Raman),傅里叶变换红外(FTIR),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),热重-差热(TGA-DSC)对所制备样品的结构、形貌和NiO在复合材料中的含量进行表征。结果表明,热膨胀石墨烯层数约7~8层,层间距约为0.35 nm,缺陷多,在水热和微波处理后抗氧化性明显变差。复合材料中氧化镍颗粒平均粒径为25 nm,均匀而密集地分散在石墨烯平面上,同时在复合材料中的含量为19.8%。     

Ni/NiO界面的高场磁化研究

报道在表面包覆ＮｉＯ的Ｎｉ超微颗粒和Ｎｉ／ＮｉＯ多层膜中Ｎｉ／ＮｉＯ界面的磁性实验结果．在Ｔ＜８０Ｋ下Ｎｉ／ＮｉＯ界面存在较大的磁化强度（Ｈ＝４０kＯｅ），并随温度上升而快速下降．对高场磁化（５－６５kＯｅ）实验数据进行拟合，结果表明Ｎｉ／ＮｉＯ界面存在类似磁矩排列不一致的结构． 关键词：     

Low Temperature Oxidative Dehydrogenation of Ethane to Ethylene Catalyzed by Nano—sized NiO

Theselectiveoxidationofalkanesintotheircor respondingolefinshasattractedgreatinterestinre centyears .Ethaneisthesecondmajorcomponentofnaturalgas .Theindustrial productionofethylenefromlightalkanessuchasethaneusesthermalpyroly sisbyhigh temperaturesteam ,whichiscostlyinen ergy[1] .Manyattemptshavebeenmadetoreplacethisprocessbythecatalyticoxidativedehydrogena tionofethane (ODE) .MostcatalystsfortheODEreactionarelarge sizedmaterials ,andthereactiontemperaturesarehigh .Forexample ,theC2 H4 yie…     

环己醇在Ti/Ni/NiO电极上的催化氧化

采用热分解和电沉积方法制备了Ti/Ni/NiO电极,用循环伏安技术对碱性溶液中环己醇在该电极上的催化氧化进行了初步研究,重点考察了扫描速度和环己醇浓度等对环己醇氧化的影响.结果表明,在碱性溶液中,环己醇在Ti/Ni/NiO电极上的催化氧化过程遵循电催化机理.初步认为,NiO首先被氧化为NiOOH,NiOOH再与环己醇发生还原反应生成己二酸和NiO,因此,NiOOH可作为较好的催化环己醇氧化反应的催化剂.