又出新标准!水中油的测定方法或将迎来大变化北大核心CSCD

近日,生态环境部发布了关于征求《水质石油类的测定紫外分光光度法（征求意见稿）》、《水质石油类的测定荧光分光光度法（征求意见稿）》、《水质石油类的测定重量法（征求意见稿）》三项国家环境保护标准意见的函。     

碱液萃取前后原油中酸性化合物组成的高分辨质谱分析

采用改进的碱液萃取方法分离杜巴原油中的酸性化合物(主要是环烷酸),通过高分辨质谱分析萃取过程中不同组分酸性化合物组成,以研究碱萃取前后酸性化合物的分布与组成特征。实验结果表明,电喷雾傅立叶变换离子回旋共振高分辨质谱(ESI-FT-ICR-MS)是分析原油中酸性化合物的强有力的手段;酸性化合物分布于碱萃取前后的各个组分中,但其组成有明显的差异,碱液萃取出的石油酸主要是相对分子质量小于500的酸性组分,增加反萃取溶剂的用量和极性有利于脱除萃取物中的非碱性氮化合物,对石油羧酸的组成影响不大。     

酸溶-电感耦合等离子体发射光谱法测定白云石和菱镁石中主次元素

利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪( ICP-AES)建立白云石和菱镁石中铝、钙、铁、镁、锰、磷、硅、锶的测定方法。研究了酸体系、温度及消解方式对试样消解的影响,结果表明,使用5 mL盐酸和硝酸混合酸(1：3)-0.75 mL氢氟酸-5 mL水以密闭消解的方式在150 ℃下消解白云石和菱镁石30min,并以2mL饱和硼酸络合多余的氢氟酸,可以得到澄清消解液。通过白云石和菱镁石中铝、钙、铁、镁、锰、磷、硅、锶的谱线干扰情况,选择Al 308.215 nm、Ca 318.127 nm、Fe 261.187 nm、Mg 277.983 nm、Mn 257.61 nm、P 213.618 nm、Si 251.611 nm、Sr 421.552 nm作为分析线,各元素的校准曲线在线性范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.999。按照实验方法测定白云石和菱镁石标准物质,各元素结果的相对标准偏差 (RSD, n=6)为0.89~3.19%,测定值与认定值无显著性差异。本方法有效解决了白云石和菱镁石快速有效溶解及准确测定问题。     

磁铅石型复合氧化物CaNiyAl12-yO19-δ的制备和性能表征

制备了一系列磁铅石型复合氧化物ＣａＮｉｙＡｌ１２－ｙＯ１９－δ（ｙ＝０．３,０．６,０．９,１．０）,并用ＸＲＤ、ＸＰＳ、ＴＰＲ和ＴＧＡ技术对其结构和性能进行了表征。结果表明,该系列复合氧化物具有相同的晶体结构和相似的还原稳定性。当Ｎｉ调变量既０〈ｙ≤１,可以获得磁铅石型复合氧化物ＣａＮｉｙＡｌ１２－ｙＯ１９－δ晶相。在７８０℃二氧化碳重整甲烷制合成气反应过程中,还原态复合氧化物ＣａＮｉｙＡｌ１２     

气敏半导体材料Cd2Sb2O6.8的制备及其性能研究

采用化学共沉淀法,在较低温度(750℃)下制备了具有缺陷烧绿石结构的复合氧化物Cd₂Sb₂O_6.8的纯相超微粉;研究了制备条件对物相、结构和气敏性能的影响,并对其反应过程机理进行了探讨,气敏性能测试结果表明,纯相Cd₂Sb₂O_6.8气敏元件对乙炔气体有较高的灵敏度和较好的选择性.     

由光敏化环合反应合成若干取代菲啶

用苯乙酮做为光敏剂,从一系列2-溴-4,5-次甲二氧基-N-苯甲基取代苯胺4a～4d通过光环合反应合成了1,3,4-异丙氧基和2-甲基8,9-次甲二氧基菲啶5a～5d 4个目的化合物,与不使用光敏剂的光环合反应合成同样的取代菲啶相比较,结果表明光敏化环合反应不仅使产物5a～5d的收率明显提高,而且还合成了直接照射的光环合反应不能生成的1-异丙氧基-8,9-次甲二氧基菲啶5a。     

自旋玻璃锰氧化物La0.67Ca0.33(Mn，Fe)O3中的分步磁化和超大磁电阻

在Ｍｎ位替代钙钛石氧化物Ｌａ０．６７Ｃａ０．３３（Ｍｎ,Ｆｅ）Ｏ３中观察到分步磁化现象,并在临界场附近获得大于１０４％的超大磁电阻效应．指出自旋玻璃相中反铁磁团簇在外磁场下的熔化是分步磁化的物理起因．     

红条毛肤石鳖齿舌的磁性研究

研究了红条毛肤石鳖（Acanthochton rubrolinestus LISCHKE)齿舌的磁性及其中磁性粒子的结构,并且讨论了磁性粒子在齿舌中生成的取向性和磁晶各向异性. 关键词：     

禹粮石微量元素分析

研究了浸泡时间和浸泡温度对禹粮石微量元素浸出量的影响,最佳出度为１００℃,最佳浸同时间为１ｈ。     

硬硅钙石晶须对高温下油井水泥强度的影响

针对稠油热采过程中高温下固井水泥环强度下降严重的问题,以SiO₂为硅源,Ca(OH)₂为钙源,采用水热合成法制备了硬硅钙石晶须(C₆S₆H),并将其应用在油井水泥中抑制水泥石在高温下的强度衰退。通过热重分析仪(TG)、红外光谱仪(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X-射线光电子能谱仪(EDS)表征了C₆S₆H晶须的结构。TG分析表明：所制备的C₆S₆H晶须热稳定性好,在900℃时质量损失仅为3.57%。FT-IR和XRD分析结果表明：所制备的C₆S₆H晶须晶型完整,结晶度高;通过SEM观察所制备的C₆S₆H晶须呈针状纤维形态,利用图像处理软件分析C₆S₆H晶须SEM图,计算得出C₆S₆H晶须长度范围在1～16μ...