多肟基柚皮素衍生物的合成与细胞毒活性

以天然产物柚皮素(1)为原料,分别与α-溴代苯乙酮、α-溴代-4-氯苯乙酮、1-(2-溴乙基)-3-吲哚甲醛、α-溴代丙酮进行醚化反应得到7-(2-氧代-2-苯基乙氧基)柚皮素、7-(2-氧代-2-(4-氯苯基)乙氧基)柚皮素、7-(2-(3-甲酰基吲哚)乙氧基)柚皮素、7,4′-二(2-氧代丙氧基)柚皮素,然后分别与盐酸羟胺、盐酸甲氧胺进行肟化反应,合成了8种多肟基柚皮素衍生物6～13,并通过红外光谱、核磁共振谱及高分辨质谱进行了结构表征。噻唑蓝(MTT)蛋白染色法体外抑制肿瘤增值活性测试显示化合物10、12对人胃癌细胞SGC-7901有较好的抑制活性,其IC_(50)值分别为16.4和15.3μmol/L。     

根系表皮形态对根–土拉拔力学行为的影响

研究选取小叶榕和大叶伞两种植物来开展室内根–土拉拔试验,分析根系的表皮形态及其基本拉伸力学特性对根–土相互作用的影响规律和机理。试验结果表明：两种植物根系拉拔力–位移曲线均呈现3个变化阶段,根–土界面最大摩擦力随根径和法向载荷的增大而增大,根皮粗糙度较大的根系其界面摩擦力较大;随着土颗粒对根皮表面挤压力的增大,表皮粗糙度和拉伸弹性模量共同影响根–土界面的最大摩擦力。相关研究成果可为生态护坡提供科学支撑。     

一步法合成(±)-圆柚酮的简便方法

以巴伦西亚烯 1为原料 ,采用 H2 O2 /(H3 C) 3 COH/Na Cl O氧化体系来制备圆柚酮 2。得到的粗产品经进一步分离提纯后得高纯度的圆柚酮产品 2。其结构经 IR、MS、1H NMR和 13 C NMR证实。该合成路线简单 ,后处理方便 ,环境污染小 ,总收率为 70 .6 % ,是一个比较理想的合成方法     

湿法消解-电感耦合等离子体质谱法测定西藏藏香中4种元素的含量北大核心CSCD

藏香在西藏传承延续1300多年,具有极深的历史文化底蕴,对西藏文化、经济社会的发展具有重要影响。藏香主要以高原天然芳香植物为原料,以柏木等为主料,以榆树皮等为黏合剂,通过添加藏红花、杜鹃叶、草果、丁香、甘松、冰片等中的一种或多种而制成。由于原料来源于各类天然药材,因此藏香存在富集重金属元素的风险^([1])。     

两种黄酮类肟、肟醚衍生物的合成及活性研究

染料木素和柚皮素分别为黄酮类天然活性分子，具有抗氧化和抗肿瘤等多种生物活性。以染料木素和柚皮素为母体，分别在染料木素7-位酚羟基和柚皮素4-位羰基上引入含氮的肟基和肟醚单元，合成了4个黄酮肟和6个黄酮肟醚，并通过核磁共振(¹H NMR)及高分辨质谱(HR-MS)进行了结构表征。采用MTT法对胃癌细胞株SGC-7901体外抗肿瘤活性筛选。结果表明：含肟基的化合物活性优于肟醚，化合物3c对胃癌细胞株SGC-7901有较好的抑制作用。