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催化褪色反应动力学法测定痕量钯 总被引:3,自引:0,他引:3
基于弱酸和α,α′-联吡啶介质中,Pd(Ⅱ)强烈催化氧化氢氧化中性红褪色反应,建立了动力学光度法测定痕量Pd(Ⅱ)新方法,方法检出限为0.71mg.ml^-1,线性范围为0~0.6μg/25ml,可用于矿样中钯的测定。g 相似文献
15.
以高炉水淬渣合成的Ca-α-Sialon粉体为原料采用无压烧结技术制备了(Ca/Y)-α-Sialon陶瓷。通过用排水法、三点弯曲实验法、金相显微镜法、XRD法等手段研究了(Ca/Y)-α-Sialon陶瓷的烧结致密化过程、材料的力学性能、显微组织、相组成和材料的断裂特征。结果表明,适量的Y2O3促进材料的烧结致密化和提高材料的力学性能,但Y2O3过量(大于10%)时对材料的烧结和力学性能不利。掺杂Y^3+的(Ca/Y)-α-Sialon呈柱状晶,随着Y2O3含量的增加和烧结温度的提高,(Ca/Y)-α-Sialon呈柱状晶出现粗化和等轴化。含10%Y2O3的材料在1700℃烧结时可获得较高的力学性能。 相似文献
16.
红腐乳及含油着色食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的高效液相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了凝胶色谱净化、高效液相色谱检测红腐乳等含油及着色食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的方法.用V(正己烷或乙酸乙酯):V(环己烷)=1:1提取检测食品中的苏丹红,经凝胶色谱(GPC)去除样品中分子量较大的油脂和天然色素等干扰物后,用HPLC-DAD检测.该方法在浓度0.1~20mg/L有良好的线性关系,苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的相关系数分别为0.9999,0.9999,0.9981,0.9900;回收率在70%~96%;检出低限为7.8μg/kg. 相似文献
17.
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氧化藏红T褪色催化荧光法测定痕量钒 总被引:13,自引:3,他引:13
研究了在酸性介质中柠檬酸存在下,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化藏红T的褪色反应及其动力学条件,建立了催化荧光测定痕量钒的新方法。催化反应在沸水浴中进行8min,为假零级反应,反应的表观活化能力为99.21kJ/mol,反应速度常数为0.12/s;该方法的检出限为2.2×10^-8g/L;线性范围为0.2 ̄2.4μg/L研究了共存离子的影响,用于人发和煤灰中痕量钒的测定,结果令人满意。 相似文献
19.
以Os(Ⅳ )催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应为基础 ,在 90℃加热 1 2min和 5 0 0nm波长处采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低 ,建立了测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。锇 (Ⅳ )的质量浓度在 0~ 0 48μg/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 6 2× 1 0 - 9mg/L。对 0 4μg/L锇 (Ⅳ )测定的相对标准偏差为 0 71 % (n =1 1 )。催化反应对Os(Ⅳ )和丽春红G均为一级反应 ,催化反应的表观活化能为 78 80kJ/mol。所提出的方法在蒸馏分离后已应用于某些岩矿及冶金产品中锇的测定 相似文献
20.
Fe(Ⅱ)与溴连苯三酚红和罗丹明B协同显色反应的研究及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了Fe(Ⅱ)与溴连苯三酚红和罗丹明B(RhB)的协同显色反应。在非离子型表面活性剂PVA-124存在下,PH3.0-5.5范围内,Fe(Ⅱ)与BRP和RhB形成红紫色三元配合物,其最大吸收峰λmax位于590nm,表观摩尔吸光系数ε590为6.4×10^-4。 相似文献