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101.
多层波纹钢板式干摩擦减振器实验研究 总被引:4,自引:1,他引:4
多层波纹钢板式干摩擦减振器具有结构简单、加工工艺好、减振效果显著等特点 ,具有广阔的应用前景 ,与传统的减振材料及结构相比 ,波纹钢板减振器具有耐高低温、耐腐蚀、承载能力更大、寿命更长以及可靠性更高等优点。本文研究了多层波纹钢板式干摩擦减振器制备工艺方法、动静态实验方法以及动静态特性 ,并研究了影响波纹钢板隔振性能的主要影响因素。实验结果表明 ,多层波纹钢板式干摩擦减振器具有良好的迟滞阻尼性能 ,减振器的刚度和能耗系数都随变形量的变化而呈非线性变化 :减振器的性能决定于钢板厚度、波纹高度、相对自由间隙和钢板层数等参数。对于不同参数的减振器 ,频响曲线的共振频率范围变化不大。该种减振器可以在较宽的频率范围工作。研究结果为多层波纹钢板减振器的进一步应用研究奠定了基础 相似文献
102.
过冷下降液膜破裂的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用简化的横向形变模型和干斑模型对过冷受热下降液膜的破裂进行分析 ,取消了膜内温度为线性分布的假设 ,考虑了壁面尺度和液固配合的影响 ,提出了形变区长度和破裂膜厚的表达式 ,讨论了分析的合理性 相似文献
103.
104.
三维网络SiC增强铜基复合材料的干摩擦磨损性能 总被引:14,自引:0,他引:14
用销—盘式高温摩擦磨损试验机研究了85Cu—6Sn—6Zn—3Pb合金及三维网络SiC增强铜基复合材料的干摩擦磨损性能,测量了铜合金及不同体积分数的复合材料在不同温度及载荷下的摩擦系数和磨损率;用扫描电子显微镜观察磨损表面形貌,并分析了三维网络SiC对铜合金磨损机制的影响.结果表明:复合材料的耐磨性远优于铜合金,而且随着三维网络SiC体积分数、温度及载荷的增加,复合材料的抗磨损性能明显提高;这种新型复合材料的摩擦系数随载荷变化保持稳定,在很宽的温度范围内,摩擦系数的稳定性均优于铜合金.这是由于三维网络SiC在磨损表面形成硬的微突体并起承载作用,同时其独特的结构制约了基体合金的塑性变形和高温软化,有利于磨损表面氧化膜的留存.这种复合材料作为传动及制动用摩擦材料具有明显的优越性. 相似文献
105.
干摩擦及水或油润滑下TiC(N)—Al2O3陶瓷/不锈钢摩擦副的磨损性能研究 总被引:8,自引:5,他引:8
用环-块磨损试验机对TiC(N)-Al2O3复合陶瓷/不锈钢摩擦副的磨损2性能进行了试验研究。结果表明,分别在摩擦和水或20#机械油润滑条件下,陶瓷与不锈钢的磨损质量损失都是随着载荷速度的增加而快速 增大,而且试件在水或油润滑下的磨损2值反而比在干摩擦同。 相似文献
106.
氧化铝陶瓷在高温磨损过程中的塑性变形与再结晶 总被引:9,自引:1,他引:9
Al2O3陶瓷在800℃以上高温下的摩擦明显减小,在摩擦表面形成了由极细结晶构成的表面层。为了探讨这种表面层的形成机理,研究了Al2O3/Al2O3摩擦副在800-1200℃下于干摩擦时的塑性变形与再结晶,且用表面层厚度和晶粒大小来表征。表面层厚度和再结晶粒子尺寸均取决于试验温度、表观接触压力和滑动速度。根据对应变速率和摩擦表面温度的测算,发现再结晶粒了尺寸与Zener-Hollomon常数Z的对 相似文献
107.
基于广义惠更斯菲涅耳原理分析了高斯谢尔光束通过湍流大气漫射目标的散射统计特性。假定相位结构函数起主导作用,根据高斯谢尔光束的交叉密度函数,推导了散斑场的互相干函数表达式,进而得出接收面处的散斑尺寸大小和强湍流起伏的时延协方差函数表达式。数值分析了源相干长度、波长、湍流强度对互相干函数的影响。对理想漫射目标,接收面的散斑尺寸大小由束腰宽度、源相干长度和湍流强度确定,随着湍流强度的增加,散斑尺寸变小;在弱湍流区,散斑尺寸由源相干长度决定,当湍流增强时,散斑尺寸大小逐渐趋于一致。 相似文献
108.
借助激光微加工技术,将柔性石墨纸加工成规则排列的多孔结构,利用多孔柔性石墨纸在Cu663合金表面构筑石墨-铜三维复合润滑层结构. 分别考察了表面石墨-铜三维复合润滑层在干摩擦和海水腐蚀环境下的摩擦学性能,并揭示了摩擦磨损机理和腐蚀机理. 结果表明:该三维复合润滑层结构具有优异的自润滑性能,且通过改变纹理图案和尺寸参数可有效调控其摩擦学性能. 当Cu663合金表面三维复合润滑层石墨表面密度为50%时,干摩擦条件下的摩擦系数和磨损率分别为0.14 ± 0.01和(5.10 ± 1.33) ×10?6 mm3/(Nm),相较于无润滑层的Cu663样品摩擦系数0.53和磨损率(2.97 ± 0.57) ×10?4 mm3/(Nm)分别降低73%和2个数量级. 在海水腐蚀环境中,表面石墨-铜三维复合润滑层的铜与石墨纸界面产生微弱电极,对三维复合润滑层的腐蚀摩擦性能起到至关重要的作用. 相似文献
109.
110.
建立了测定食用菌(蘑菇、木耳、银耳等)中19种杀虫剂、杀菌剂及其代谢物残留量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品采用乙腈均质振荡提取,盐析和无水硫酸镁除水,经N-丙基乙二胺(PSA)和十八烷基硅烷键合硅胶(C_(18))净化后,以乙腈和水为流动相,经XR-ODS色谱柱(2.0 mm×100 mm×2.2μm)分离后,在多反应监测(MRM)模式下,以目标化合物的保留时间和碎片离子丰度比定性,采用基质匹配标准曲线外标法进行定量分析。结果表明,19种待测物在一定质量浓度范围内线性关系良好(r~20.998 0),检出限为0.2~0.6μg/kg,定量下限为0.5~2.0μg/kg。在1倍、2倍和10倍定量下限加标水平下,19种待测物的平均回收率为83.1%~106%,相对标准偏差(RSD,n=6)为5.0%~12%。该方法具有操作简单、快速、灵敏、准确的特点,适用于食用菌中19种杀虫剂、杀菌剂及其代谢物残留的快速检测。 相似文献