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511.
在HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Ba^2+与聚乙二醇1000及四苯硼钠反应生成在分子三元络 的型沉淀,据此建立了测定微量钡的浊度分析新体系。钡浓度在0~5.6μg.ml^-1范围内符合经耳定律,检出限为0.04μg.ml^-1。方法具有灵敏、准确、简便、快捷,无须加入分散剂和体系稳定时间长等特点。用于岩石土壤标样中微量钡测定,结果满意。 相似文献
512.
岩石超声波谱测试技术 总被引:4,自引:0,他引:4
岩石超声波谱测试技术是目前岩石力学实验研究的一种重要方法,具有广阔的应用前景。 相似文献
513.
应力波衰减基础上的岩石爆破损伤模型 总被引:16,自引:1,他引:15
在TCK损伤模型基础上 ,考虑岩石冲击损伤过程的声波测试衰减规律 ,构造新的岩石爆破损伤模型。将该模型装进LS DYNA3D动态有限元程序 ,通过岩石冲击损伤实验验证该程序的计算结果 ,并用新模型实现了岩石台阶爆破数值计算。 相似文献
514.
为了准确描述岩石在酸性环境下真三轴蠕变行为的各阶段特征,基于水岩作用的化学动力学理论,定义了考虑PH值与时间的化学损伤因子,将弹性体,非线性Kelvin体,线性Kelvin体和黏弹塑性体进行串联,并考虑岩石在真三轴应力作用下的实际情况,建立岩石酸腐与真三轴应力耦合作用下的损伤蠕变本构模型,通过已有的蠕变试验数据对该模型进行参数辨识与验证,并通过数据拟合得到岩石在真三轴应力下的屈服面方程,探讨中间主应力对蠕变模型的影响.结果表明,推导的本构模型能很好地描述岩石在酸腐作用下真三轴蠕变行为的各阶段特性,验证了其合理性与准确性. 相似文献
515.
从化学分析(破坏性分析)和非破坏性分析两个方面入手系统地介绍了岩石矿物中铀钍的分析方法。湿法化学法部分着重介绍了岩石矿物中铀钍的化学分析方法原理、特点和应用范围。常用的化学分析包括重量法、比色法、容量法、光度法、激光荧光法、极谱法、光谱法、α能谱法和先进的质谱法等;随着新仪器手段的发展进步,先进的化学分析手段特别是电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)如雨后春笋般普及推广,其它传统湿法化学分析应用越来越少。 相似文献
516.
样品用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸密闭分解,加入硫酸至冒烟,冷却后制备成硝酸介质溶液,使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定La,Ce,Pr,Nd,Sm;用过氧化钠熔融分解,水提取沉淀分离,沉淀用硝酸溶解,使用ICP-MS法测定Y,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu。根据岩石标准物质的分析结果评价方法的准确度和精密度。方法检出限(6σ)为0.002~0.021μg/g,相对标准偏差(n=12)为1.2%~9.6%,方法可用于批量岩石中稀土元素的测定。 相似文献
517.
岩石蠕变特性试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
针对大安山煤矿+550水平西二石门围岩蠕变变形严重的问题,采用室内蠕变试验与理论分析相结合的方法研究岩石蠕变特性。选取泥质粉砂岩作为软岩试样,通过自制三轴蠕变仪对所取岩样进行恒围压分级增轴压的三轴压缩蠕变试验,结果表明:随应力水平的提高,起始蠕变速率增大,进入稳态蠕变阶段用时延长,稳态蠕变速率从0h-1增大到3.12e-4·h-1,瞬时应变以线性关系增加,围压9MPa条件下的起始蠕变应力阈值为6MPa,当应力水平超过岩石长期强度时出现加速蠕变。基于蠕变试验规律,考虑起始蠕变应力阈值,将一种可用阶跃函数表示的开关元件与广义K体并联,并引入损伤元件对CVISC蠕变模型进行改进。采用1st-Opt中的Levenberg-Marquardt+通用全局优化法计算蠕变参数并进行反演。反演结果表明理论曲线与试验曲线的吻合效果较好,证明了所建模型的合理性。上述研究成果可为岩石工程的长期稳定性分析提供试验和理论依据。 相似文献
518.
广义非线性强度理论在岩石材料中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
在已提出的广义非线性强度理论的基础上,结合岩石材料的力学特性,建立了岩石广
义非线性强度理论,该理论在$\pi$平面上的破坏函数为介于SMP准则和Mises准则
之间的光滑曲线,在子午面上的破坏函数为幂函数曲线. 通过已有不同岩石的真三
轴试验数据对岩石广义非线性强度理论的验证表明,岩石广义非线性强度理论可以
广泛地适用于各类岩石,描述其$\pi$平面上及子午面上的非线性强度特性;并利
用5种不同类型岩石的真三轴试验结果对岩石广义非线性强度理论和Hoek-Brown准
则进行比较,反映了所提岩石广义非线性强度理论的优越性. 相似文献
519.
520.
《理化检验(化学分册)》2021,57(3)
建立了交流电弧-光电直读发射光谱法测定岩石矿物样品中的高含量锡。将样品和固体缓冲剂(由质量比为22∶20∶44∶14的焦硫酸钾、氟化钠、三氧化二铝、碳粉混合而成,内含质量分数为0.007%内标物二氧化锗)振动混匀后直接固体进样。先采用一级电流3A预激发样品,再升到二级电流15A激发样品,截取曝光时间25s;选择次灵敏线(Sn 242.170 0nm)作为锡元素分析线,并与锗元素分析线(Ge 270.962 6nm)组成分析线对,用电荷耦合器件(CCD)检测器测定,采用离线差减法(即锡和锗信号强度分别减去各自背景强度)去除背景干扰。以地球化学标准物质及其与基物(由质量比为72∶15∶4∶4∶2.5∶2.5的二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、纯白云石、硫酸钠、硫酸钾混合而成)混合而成的标准物质-基物样品制作校准曲线。结果显示:方法适用的测定范围为370~12 700μg·g~(-1),检出限(3s)为62.41μg·g~(-1);分析3种标准物质12次,得到的测定值的相对标准偏差(RSD)均不大于2.0%;分析了3种标准物质-基物样品,测定值与已知值的对数差值(Δlgw)的绝对值均小于0.05。 相似文献