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991.
Ce~(3+)在钙钛矿型KMF_3(M=Mg、Ca、Sr、Ba)基质中的发光特性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高温固相反应法,在Ar气氛中合成了KMF3(M=Mg、Ca、Sr、Ba)基质化合物和掺杂Ce3+的磷光体。经X射线衍射分析确定,KMgF3和KCaF3属于立方晶系、钙钛矿型结构,KSrF3和KBaF3具有类似的结构。测定了KMF3∶Ce3+的发光光谱,观察到与其结构对应的分为二种不同的光谱结构,讨论了Ce3+的取代格位 相似文献
992.
993.
光聚合α-CD组装超分子结构水凝胶的合成与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
1990年, Harada等[1,2]首先观察到α-环糊精(α-CD)与PEG形成的结晶包结物(ICs). 进一步的研究发现, n=400~10 000的PEG均能与α-CD形成结晶ICs, 其形成速率与n有关, n=1 000的PEG形成ICs的速率最快. 由于α-CD是通过与相邻α-CD的氢键作用、空间立体配位及其疏水空腔与聚合物链形成包结物, 这种包结物也称为多聚准轮烷. 相似文献
994.
995.
996.
以人体血清中3种脂溶性维生素检测为例,探讨了一种针对人体内源性代谢物的分析方法。采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)对人体血清中维生素A、维生素D_3和维生素E进行检测,分别通过混合人血清基质加入标准品及内标再扣除内源性物质本底的方法,以及与牛血清白蛋白(BSA)模拟基质加标的方法建立标准曲线进行定量分析。结果表明,采用混合人血清基质所建方法对维生素A、维生素D_3和维生素E的检出限分别为4.2、0.8、67.2 ng/mL,定量下限分别为13.7、2.6、221.9 ng/mL。两种方法的线性相关系数均大于0.996;对于实际样品在低、高两个加标浓度下的回收率为90.7%~112%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~4.5%,具有良好的准确性和重现性。对40组未知样本的检测结果表明,两种方法无统计学差异。因此,对于人体内源性代谢物采用混合人血清基质扣除本底的方法,可以实现标准品与待测样品基质匹配的准确分析,有利于临床相关疾病的便捷诊断。 相似文献
997.
3种羧酸类基质的基质辅助激光解吸/电离质谱行为 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言基质辅助激光解吸/电离质谱(MALDI-MS)这种新的“软电离”质谱技术,能够在短短10年间,得到广泛应用与迅速发展,很大程度上要归功于基质的辅助效应。基质在样品的解吸/电离过程中,起着关键作用。对基质本身MALDI-MS的研究,不仅可以、刻认识MALDI-MS中离子生成、碎裂的机制,在低分子量物质分析时更是必不可少。我们选择常用的3种羧酸类基质:2,5-二羟基苯甲酸(2,5-DHB)、芥子酸(SA)、α-CN-4羟基肉桂酸(ACHC),进行了其自身MALDI-MS的研究。2实验部分2.1… 相似文献
998.
将二乙三胺五乙酸双酐与五种分子量不同的聚乙二醇共缩聚,制得聚酯型大分子配体,配体与GdCl3·6H2O反应,生成相应的配合物,并测试了配合物的弛豫速率.结果表明这些配合物比现用于临床的磁共振成像造影剂Gd(DTPA)具有更高的弛豫速率. 相似文献
999.
交联度对原位聚合法制备聚合物胶束性质的影响及相应的空心球制备 总被引:2,自引:0,他引:2
用原位聚合法成功地制备出不同响应温度的温敏性聚乳酸/聚(异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酰胺)[P(D,L-LA)/P(NIPAM-co-AM)]核壳胶束. 实验中发现, 壳层的交联剂含量对粒子的尺寸有很大的影响, 当交联剂的摩尔分数从5%提高到15%时, 粒子在25 ℃时的流体力学直径从170.2 nm增加到886.5 nm. 通过对胶束粒子的核进行生物降解, 方便地得到了相应的空心球. 用FTIR监测核的降解过程, 用SEM和AFM检测核降解完全后粒子的外在形貌和内在结构变化. DLS结果表明, 空心球粒子同样具有良好的温度响应性, 其响应温度可通过改变原位聚合时单体AM的含量加以调节. 相似文献
1000.