四氢呋喃的同步辐射光电离研究

The kinetic processes of the photoionization and dissociation of 4H-furan have been investigated by using synchrontron radiation. The IP of 4H-furan and APs of other ions are gotten from the spectra, the possible channels of dissociative photoionization have been annalyzed. A serices of stable clusters composed of (THF)n. (H2O)n-2H+ (n=2,3,4,5) are present in the MS and the possible structures of the clusters are given.     

顺式-和反式-2,5-二取代四氢呋喃的立体选择性合成

内酯与有机锂试剂发生亲核加成反应,再在酸催化下用NaBH3CN还原,反应的立体选择性可能是由氢负离子在中间体氧鎓离子位阻最小的一侧进攻所引起.所得的三环化合物经热分解和加氢反应,制备顺式和反式-2,5-二取代四氢呋喃.     

Li＋在基于N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂中的溶剂化

利用红外和拉曼光谱技术研究了Li^＋在不同浓度、不同溶剂组成的LiBF₄/N,N-二甲基甲酰胺-乙腈、LiBF₄/N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃电解质溶液中的优先溶剂化现象. 红外和拉曼光谱的分析表明, Li^＋主要与DMF分子相互作用, 导致该分子的C＝O伸缩振动谱带、N—C＝O形变谱带、CH₃摇摆谱带等发生了分裂. Li^＋与其它溶剂分子的相互作用较弱, 谱带的分裂现象并不明显. Li^＋溶剂化数的计算显示, Li^＋第一溶剂化层内DMF分子的数目一般大于2, 这说明 Li^＋在混合溶剂体系内优先与DMF分子相互作用. 量子化学计算支持了这一结论.     

5-四氢呋喃基呋喃的合成

六碳醛糖与1,3-双桐或β-酮酸酯在氯化锌存在下缩合, 再经酸性条件下环化生成50-60%得率的5-四氢呋喃基呋喃类化合物。     

含偶氮聚四氢呋喃的合成及分解

<正> 本文以4,4′-偶氮二异氰基戊酰氯(ACVCl)与SbCl_5引发体系,低温下进行THF聚合,合成出主链中含有一个偶氮基的聚四氢呋喃(简称AZO-PTHF)。该聚合物中的AZO基和通常低分子偶氮化合物一样可在受热时发生分解反应,生成大分子游离基,因此可作为高分子引发剂引发乙烯基单体聚合。ESR波谱分析表明,该聚合物在40°C左右热分解产生游离基。     

The Synthesis and Regioselective Hydrolysis of Dialkyl 2—Phenylfuran （an 2—Phenyltetrahydrofuran）—3,4—dicarboxylates

Dialkyl 2-phenylfuran (and 2-phenyltetrahydrofuran)-3,4-dicarboxylates (1,2,5-7), wich are potential precursors of the synthesis of furofuran and tetrahydrofurofuran lignans, can be selectively hydrolyzed to monoacid(3,8) by potassium hydroxide. The regioselective hydrolysis was affected significantly by the 2-phenyl group of the furan or tetrahydrofuran skeleton. The geometric structures of 3,8 and related compounds were elucidated and verified by NMR spectra.     

Pd/C和Raney Ni催化剂的制备及其催化活性比较

制备了Pd/C和Raney Ni催化剂,其结构和性能经XRD,BET和SEM表征。并以呋喃加氢制备四氢呋喃为探针反应,对两种催化剂的催化活性进行了比较,探讨了反应温度、反应压力和催化剂用量对转化率和选择性的影响,结果表明:Raney Ni的催化活性优于Pd/C。     

四氢呋喃聚合向丁二酸酐链转移的研究

四氢呋喃聚合向丁二酸酐链转移的研究栗方星，马克勤，陈琰，文佳，霍玉杰（南开大学化学系，天津，３０００７１）（天津安普公司，天津）关键词ＴＨＦ，ＴＤＩ，ＣＨ_３ＣＯＳｂＣｌ_６，表观聚合速率常数在ＴＨＦ阳离子聚合的过程中，活性中心向丁二酸酐链转移［１］可...