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光纤生物传感器用于核酸的特异性检测 总被引:15,自引:2,他引:15
为了利用光纤传感器实现对细菌核酸分子的特异性和相对快速检测,我们使用直径1mm的石英光纤和635nm激光二极管,利用倏逝波原理制作了光纤生物传感器。光纤经过处理后产生醛基化基团,然后与核酸分子进行共价结合。通过3个实验来验证传感器的特异性和灵敏度。蒌光素溶液直接检测,使用互补模式寡核苷酸分子(25mer)进行核酸杂交模式实验和设计嗜肺军团菌一段特异性探针一 光标记嗜肺军团菌染色体DNA杂交。结果表明:光纤检测荧光素的灵敏度可达0.01mmol/L,而生物芯片扫描仪最低可检测到1nmol/L的荧光素;模式寡 核苷酸杂交表明:光纤传感器可以特异地检出目的核酸分子,灵敏度可达纳克级水平;染色体杂交结果显示在正常检测浓度下,光纤检测军团菌之信噪比达到了6:1,同时具有较好的特异性。检测时间约需要3-4h。我们构建的光纤生物传感器可以用于核酸分子的特异性检测,并且具有较好的灵敏度,对光纤表面修饰、样品处理和杂交过程的优化可望使之应用于实际标本的检测。 相似文献
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JIN Xiang-qun ZHANG Jing-min XU Hui ZHOU Yan WANG Guang-shu ZHAO Yan-qiu ZHANG Han-qi 《高等学校化学研究》2006,22(2):185-188
Introduction Malignantdiseasesarecharacterizedbytheunreg ulatedgrowthoftransformedcells.Inrecentyears,dramaticinsightsintothemolecularmechanismsofthis phenomenonhavebeenachievedfrombasiccancerre search.Manycellularfunctionsareregulatedbychan gesingeneexpr… 相似文献
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将荧光定量PCR技术与等位基因特异性扩增(Allele specific amplification, ASA)方法相结合, 发展了一种可以快速检测基因点突变的实时荧光等位基因特异性扩增(Real-time ASA)方法. 将该法用于检测K-ras癌基因第12位密码子发生的点突变, 分别采用针对其不同点突变方式(GAT, GTT, CGT)设计的突变型引物对待测样品进行ASA, 只有突变型样品能被顺利扩增出双链DNA产物, 该产物才能与双链DNA染料SYBR Green Ⅰ结合, 发出荧光信号从而被检测到. 用该法检测31例结肠癌组织中的K-ras癌基因点突变, 其中有15例样品检出为突变型. Real-time ASA法可检测到样品中含量为1/1000的突变型基因, 具有灵敏、快速、简便、安全、高通量和低成本等优点, 可望用于大量临床样本的点突变筛查. 相似文献
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建立了一种检测人血清中乙肝E抗原的新荧光光度法,通过酶促反应,对氟苯酚+H2O2→^HRP苯酚+F^-+H2O与Al-酸性铬蓝K荧光体系相偶合,测定辣根过氧化物酶(HRP)及其标记物,测定HRP的线性范围为0.19~31mU/mL,检出限为0.04mU/mL。 相似文献
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采用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺方法合成氨基甲酸乙酯(Ethyl carbamate,EC)新型人工抗原.将衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)应用于人工合成抗原的表征分析,并结合荧光光谱分析EC人工抗原的偶联效果以及载体蛋白质分子的二级结构变化;通过质谱结合紫外光谱、电泳方法进行人工抗原的系统表征,计算新型人工抗原中半抗原分子与载体蛋白质分子的偶联比.结果表明:合成路线合理,成功获得了氨基甲酸乙酯新型人工抗原.人工抗原分子的α-螺旋、β-折叠和β-转角结构与载体蛋白质分子相比含量发生变化,人工抗原的荧光相图满足线性型态变迁关系,符合“二态模型”.氨基甲酸乙酯人工抗原分析表征的红外衰减全反射方法、基质辅助激光解析飞行时间质谱法获得的检测结果与其它光谱方法、电泳方法表征结果一致,获得人工抗原的偶联比为15∶1~19∶1,EC新型人工抗原免疫小鼠抗血清的效价为1∶25600. 相似文献
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