首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9427篇
  免费   1712篇
  国内免费   4717篇
化学   10787篇
晶体学   183篇
力学   128篇
综合类   208篇
数学   27篇
物理学   4523篇
  2024年   93篇
  2023年   248篇
  2022年   327篇
  2021年   330篇
  2020年   294篇
  2019年   318篇
  2018年   209篇
  2017年   303篇
  2016年   349篇
  2015年   374篇
  2014年   684篇
  2013年   634篇
  2012年   657篇
  2011年   674篇
  2010年   660篇
  2009年   705篇
  2008年   777篇
  2007年   695篇
  2006年   755篇
  2005年   637篇
  2004年   659篇
  2003年   571篇
  2002年   554篇
  2001年   486篇
  2000年   383篇
  1999年   427篇
  1998年   353篇
  1997年   331篇
  1996年   322篇
  1995年   354篇
  1994年   286篇
  1993年   257篇
  1992年   285篇
  1991年   233篇
  1990年   226篇
  1989年   205篇
  1988年   70篇
  1987年   36篇
  1986年   33篇
  1985年   20篇
  1984年   15篇
  1983年   21篇
  1982年   3篇
  1980年   1篇
  1959年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 11 毫秒
21.
还原型谷胱甘肽与顺磁及抗磁离子络合的NMR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
还原型谷胱甘肽与顺磁及抗磁离子络合的NMR研究韩秀文,屈铭,胡皆汉(中国科学院大连化学物理研究所,大连116023)许永庭,杨开海(辽宁大学分析测试中心,大连116022)生物体内多种金属离子与生物分子的相互作用与生理功能密切相关。研究金属离子与多肽...  相似文献   
22.
磁化率和磁矩的数据对于配合物化学键型的研究和空间构型的分析有重要作用. 磁化率的测量方法有多种,其中以古埃法和据其原理而改进的永磁天平法较为常见.此法的缺点是实验步骤繁琐、样品用量大、精度欠佳.近来有人相继提出用激光摆法和NMR双谱仪法等新方法来进行测量,所得结果数据很好.本文介绍根据D.F.Evens所创立的方法,利用~1HNMR波谱来测量过渡元素离子化合物的磁化率和磁矩.  相似文献   
23.
24.
X射线荧光法测定氧化铁皮中硅锰磷   总被引:1,自引:0,他引:1  
氧化铁皮是轧钢生产的一种产物,为了回收利用这些产物,其一般用于烧结矿生产、铁水的预处理和炼钢脱磷。氧化铁皮中的主要成分为铁、硅、磷、锰的氧化物和碳化物,直接用酸无法将其溶解。其分析方法一般均采用碱熔法分解样品,光度法测定硅、锰、磷的含量。该方法分析周期长,工作量大。本法用X射线荧光法测定氧化铁皮中硅、锰、磷,成本低、周期短、准确度高,完全能满足需要。  相似文献   
25.
1 引 言蛋白质的分析测定在科研和临床上都具有重要意义。目前已建立了许多对蛋白质进行定量的方法。利用血红素等天然酶,或者金属卟啉催化鲁米诺化学发光,已实现了对蛋白质样品的化学发光测定。作为与金属卟啉有类似母体结构的化合物,金属酞菁在荧光和化学发光分析中已显示了强烈的催化活性。在本文中,将MnTSPc用于催化鲁米诺-过氧化  相似文献   
26.
本文根据硼酸,苯乙醇酸,孔雀绿形成三元离子缔合型配合物的反应,用孔雀绿离子选择性电极监测反应速率,在最佳实验条件下,用固定时间法,电位变化与硼量在0.2-5.0μg/mL范围呈线性关系,用於测定标准钢样和玻璃标样中的硼,结果与标准值十分接近。  相似文献   
27.
为探究稀土氧化物中氟(F)和氯(Cl)元素含量的快速检测方法,通过全自动高温水解仪对氧化镧铈样品进行前处理,并利用氢氧根体系离子色谱仪检测吸收液中F-、Cl-离子的含量,建立了基于全自动高温水解-离子色谱法测定氧化镧铈中的F、Cl元素含量的快速检测方法,该方法有效避免了传统前处理方法过程复杂、分析时间慢、极易受人为干扰的问题。称取0.3g氧化镧铈样品,在氧气流量为300 mL/min,1100 ℃高温下水解燃烧20 min,吸收定容为体积20mL的吸收液,以NAOH(15mmol/L)作为淋洗液,经色谱柱分离,测得F-与Cl-在质量浓度为1.00 mg/L-15.00 mg/L范围内,质量浓度与离子色谱峰面积呈线性关系,相关系数均为0.9999。检出限分别为0.003mg/L和0.12mg/L。全自动高温水解仪联用离子色谱仪检测系统对氧化镧铈中F-的平均加标回收率测定结果为98.4%,标准偏差RSD为0.94%;对Cl-的加标回收率测定结果为97.8%,RSD为2.86%。说明该方法较高准确度及精密度,测试结果准确可靠满足企业和检测机构的测试需求,为稀土氧化中氟、氯元素含量的研究及相关产品的开发提供了理论基础。  相似文献   
28.
建立离子色谱法测定药品中抗坏血酸含量的方法。以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,以12.0 mmol/LNaHCO3溶液为淋洗液,流量为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,采用等度洗脱的方式将抗坏血酸与氟化物、氯化物、亚硝酸盐、溴化物、硝酸盐、磷酸盐和硫酸盐等常见阴离子完全分离,通过抑制电导检测器检测,色谱峰面积标准曲线法定量。抗坏血酸的色谱峰面积与其质量浓度在3.0~500.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 3,方法检出限为2.7 mg/L。该方法用于维生素C针剂和片剂中抗坏血酸含量的测定,样品加标回收率为95.1%~101.6%,5次平行测定结果的相对标准偏差为1.55%~2.79%(n=5)。该方法操作简便,检测快速,可用于维生素C针剂和片剂中抗坏血酸含量的测定。  相似文献   
29.
30.
在GB 5009.33-2016《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》的基础上,改进了前处理及色谱条件。结果表明,本方法在20~200μg/L浓度范围内线性良好,方法精密度(RSD)为3.1%良好,在1、2.5和5 mg/kg加标回收率为95.88%~104.61%。在满足准确性的同时,相比优化前的方法,每次测定的成本降低77.5%。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号