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1.
采用表面光滑玻璃珠作为载体材料,用1:40的腹泻性大肠杆菌诊断血清进行包被。可制成免疫珠。这种免疫珠能与腹泻性大肠杆菌发生特异性结合。经乳糖蛋白胨培养液培养,然后根据其产酸产气进行判断。能在18h内完成腹泻性大肠杆菌的检测。其灵敏度为样液中含有腹泻性大肠杆菌数必须大于10CFu/mL.该法简单、快速、易操作、灵敏度高。 相似文献
2.
大肠杆菌HB101感受态细胞的显微观察与分析 总被引:3,自引:1,他引:2
对数生长前期的大肠杆菌在生理盐水中用CaCl2可以直接诱导建立感受态并完成转化过程。利用H-8100透射电子显微镜观察用CaCl2直接在生理盐水中诱导建立感受态的大肠杆菌细胞,发现感受态细胞整体电子密度趋于均匀,但存在有电子密度较高颗粒,表明大肠杆菌感受态建立过程中,细胞整体对电子通透性增强,可能存在涉及细胞膜通透性的复合物重新形成相关的胞内物质代谢及其在细胞内定位的受控改变,暗示大肠杆菌可能具有建立自然感受态的能力。 相似文献
3.
4.
基于硫化镉纳米团簇标记DNA电化学传感的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
合成了表面具有自由羧基的硫化镉纳米团簇,以乙基-(3-二甲基丙基)碳二 亚胺盐酸盐为偶联活化剂,将其标记于人工合成的5'端氨基修饰的寡聚核苷酸片段 上,制备成CdS纳米团簇标记DNA探针,该寡聚核苷酸片段与大肠杆菌肠毒素基因相 关。在一定的条件下,使基与固定晨玻碳电极表面的待测DNA序列进行杂交反应, 利用阳极溶出示差脉冲伏安法(ASDPV)间接测定Cd的量,实现对互补、非互补 DNA片段的识别和电化学检测,从而对大肠杆菌肠毒素基因片段识别和检测。 相似文献
5.
毛细管电泳法快速分离和检测肠毒性大肠杆菌 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了快速分离和检测引起仔猪腹泻的肠毒性大肠杆菌K88、K99和 987P细菌细胞的毛细管区带电泳方法 ,并进行了腹泻仔猪粪便中肠毒性大肠杆菌的应用检测分析。结果表明 ,在电泳缓冲液为 0 0 5mol/LNa2 CO3 NaHCO3(pH 9 9)、分离电压为 1 4 1kV、检测波长为 2 1 0nm的电泳条件下 ,E coliK88、K99和 987P的细胞分别具有单一、稳定的特征谱峰 ,其保留时间的相对标准偏差RSD≤ 0 9% ;在确定的实验条件下 ,实现了腹泻仔猪粪便中肠毒性大肠杆菌的快速检测分析 ,发现将出生 5d~ 6d的腹泻仔猪粪便引入培养基中增殖后主要检出K88。 相似文献
6.
肠道病毒71型外壳蛋白VP1在大肠杆菌中的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
将扩增得到的肠道病毒71型外壳蛋白VP1基因克隆到测序载体pGEM-T,测序验证该序列为目的片段后,将目的基因克隆到原核表达载体pGEX-5x-1中,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,产物经SDS-PAGE分析和Western blot验证。结果表明,在经IPTG诱导的BL21中检测到分子量与预期大小相符的大约60 kDa的融合蛋白。利用表达产物作为抗原,对EV71感染病人阳性血清的检测初步证实,重组蛋白VP1可以作为检测EV71感染的检测用抗原。 相似文献
7.
大肠杆菌有限生长的微量热及非线性动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
The finite growth of Escherichia coli was studied by using a LKB 2277 BioActivity Mollitor. We found that the finite growth is a nonliear dynamic process. The nonlinear dynamic behaviour in the finite growth process and the nonlinear dynamic models describing the process were discovered and established. The curve of logistic map corresponding to the finite growth thermogram of Escherichia coli was obtained and the nonlinear dynamic parameters were calculated by means of a computer. Moreover, we also discussed the nonlinear dynamic characters of Escherichia colt in its finite growth process. 相似文献
8.
9.
半合成人肿瘤坏死因子cDNA的构建及其在大肠杆菌中的高表达 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道从人基因文库中分离淋巴毒素(LT)基因的同时,克隆了肿瘤坏死因子(TNF)基因,这两个基因相距1.2kb.TNF基因有4个外显子,第4外显子编码TNF成熟蛋白157个氨基酸中的140个.将第4外显子切出一部分,再人工合成编码其余氨基酸的DNA片段,两者连接构成重组的人TNF(rhTNF)cDNA,并克隆在大肠杆菌表达载体中成功地得到表达.5 l罐发酵得菌体约20g/l,以L929为靶细胞测定细胞毒活性为10~6-10~7单位/ml.高压液相色谱仪分离纯化rhTNF,冻干后得白色粉剂.测定了这种rhTNF的氨基端的10个氨基酸序列,证明与天然的人TNF完全相同.纯度约为95%. 相似文献
10.
利用重组大肠杆菌E.coli HB101来进行直接生产羟基丁酸(HB)手性单体,研究了含pUCAB质粒的重组体E.coli HB101在各种条件下生长及积累HB单体的情况,研究了HB单体的积累随pH值变化的规律。结果表明,pH=6.8时,48 h内细菌可生产0.5 g/L以上的HB单体。 相似文献