Novolac/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物共混体系中的反应诱导Spinodal相分离

Ｎｏｖｏｌａｃ／乙烯 醋酸乙烯酯共聚物共混体系中的反应诱导Ｓｐｉｎｏｄａｌ相分离陈文杰吴坚江明（复旦大学高分子科学系和国家教委聚合物分子工程实验室上海２００４３３）关键词Ｓｐｉｎｏｄａｌ相分离，共混物，光散射，酚醛树脂，固化反应在高分子多相体系中，...     

在介观尺度研究多相复杂流体——四辊流变仪及其应用

研究多相复杂流体的流变学需要介观尺度下基本力学过程的信息.四辊流变仪可以产生旋转、剪切、拉伸等多种流场,且在流场中心形成一个停滞点,适于实时观察和测量介观尺度范围内与基质不相容的液滴的形变、破裂和聚并,或纤维、固体粒子、液晶等与液体组成的多相复杂流体的流变性质,还可以和多种仪器联用进一步扩展应用范围.本文综述了四辊流变仪的发展、主要部件、理论基础、用途以及应用四辊流变仪所做的主要研究,最后与其它流变仪器加以比较并总结了它的优缺点.     

反相微乳液合成30～100nm磁性聚合物纳米微球

利用反相微乳液一步法成功地制备了磁性聚合物纳米微球,微球粒径在30～100nm左右,均一性较好,研究表明,Fe(Ⅱ)浓度对微乳液和微胶乳的稳定性有很大影响,碱的种类、AOT和单体的含量能控制微球粒径,用振动探针式磁强仪(VSM)测定了不同比例的[Fe(Ⅱ)]/[Fe(Ⅲ)]所合成的聚合物微球的磁性,发现温度对合成高磁饱和强度和超顺磁性起关键作用,合成的磁性聚合物微胶乳透明且稳定性较好.     

乳液聚合的最新进展（上）

本文对近１０多年中发展起来的与乳液聚合相关的聚合技术，如无皂乳液聚合、细乳液聚合、微乳液聚合、分散聚合等，也对其实施方法、理论研究结果和应用作了介绍；还针对近年来已经成为热点的核壳乳液、单分散聚合物微球及表面官能化的乳液微球的制备方法及应用进行了综述。     

丝心蛋白基因分子克隆与表达的初步探讨

通过聚合酶链反应扩增丝心蛋白Ｃ亚基结构的基因，并将基克隆到融合蛋白表达载体ｐＲＩＴ２Ｔ质粒中得到ｐＲＩＴ２Ｔ－ＦＬ质粒，在大肠杆菌株Ｐ２３９２内进行表达。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹反应证明融合蛋白在大肠杆菌中得到了表达。     

渗透蒸发研究的现状

本文介绍了近年来渗透蒸发膜分离技术在有机溶剂脱水、从污水中回收有机物、有机溶剂混合物分离以及在促进可塑平衡反应中的应用和发展，文章列举了在上述领域中常用的分离膜的性质及分离过程，展示了渗透蒸发的作用。     

基于纸寿预测的中国传统手工纸脱酸效果的综合评价

纸质文献和文物的保存与保护的核心问题是尽可能延长其寿命,对纸质文献和文物定期进行脱酸是被广泛采用的延寿方法.中国传统手工纸是古籍刷印和书画创作的重要介质,但对其脱酸效果的评估研究却很缺乏.本研究选取手工楮皮纸为研究对象,基于预期寿命估算的结果,对其脱酸有效性进行了综合评估.楮皮纸干热老化过程的动力学分析表明,楮皮纸降解遵循经典的一级降解动力学.随后,采用一级动力学和阿伦尼乌斯方程对脱酸前后楮皮纸的寿命进行了预测.结果显示脱酸后楮皮纸的寿命提高到大约5倍.因此,即便是对于寿命已经很长的中国传统手工纸,定期进行脱酸仍然可以大幅度延长其寿命.此外,本研究还对楮皮纸脱酸前后随老化时间变化的多个参数,包括酸碱度、抗张指数、色差以及氧化度进行了测量与分析.酸碱度和抗张指数的测试显示脱酸提高了纸张表面的pH值,从而有效地抑制了纸张的酸化速率,并减缓了抗张指数的下降.分光测色仪和傅里叶变换红外光谱测试结果显示脱酸后楮皮纸的色差和氧化度略有增加.显微镜和光学照片显示脱酸前后纤维形态基本保持一致.研究结果可以推广到其他类型纸张的脱酸效果评价和寿命估算中,为纸张脱酸有效性评价提供多角度和更为实用的方法和实验...     

基于L/D-赖氨酸盐酸盐和光活化AIE分子共组装实现圆偏振发光及动态调控

近年来, 基于分子组装产生圆偏振发光(CPL)的有机手性材料得到了迅猛的发展. 然而, 目前有机材料体系的CPL信号整体仍然较弱, 且缺乏精准的调控手段. 为此, 本工作以具有光活性的聚集诱导荧光增强(AIE)性质的多硫苯基化合物(M-1)为荧光染料, 以手性氨基酸L/D-赖氨酸盐酸盐(L/D-Lys)为手性模板, 通过分子间氢键作用, 在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/H₂O的混合溶剂中形成超分子L/D-Lys@M-1共组装体. 共组装体在不良溶剂水的溶剂作用下诱导产生CPL, 且在紫外光激发下具有自聚集效应, 产生持续增强的荧光发射和圆二色(CD)信号. 通过荧光光谱、紫外吸收光谱和动态光散射(DLS)对组装体在光激发下的结构和光物理性质进行表征, 利用CD光谱以及CPL光谱等对基态和激发态手性性质进行研究. 结果表明, 在溶剂诱导和光激发下实现了L/D-Lys@M-1组装体的手性传递和放大, 且不对称因子(|g_lum|)达到了0.3×10^-2. 该研究策略为非手性的荧光分子构建CPL体系及动态调控提供了策略.     

锂金属负极界面修饰及其在硫化物全固态电池中的应用

随着我国新能源产业的快速发展, 全固态电池由于其理论上的高能量密度和高安全性受到广泛关注, 而硫化物全固态电池具有离子电导率高的优势成为目前的研发热点, 但是金属锂负极的锂枝晶生长和与硫化物电解质之间的不稳定性严重阻碍了硫化物全固态电池的研发. 本工作在高温150 ℃下制备了均匀的LiF界面层来抑制金属锂负极/硫化物电解质之间的界面反应和锂枝晶. LiF/Li之间具有较高的界面能, 所以可以有效抑制锂枝晶的生长. LiNbO₂@LiCoO₂//Li₆PS₅Cl//LiF@Li (LNO@LCO//LPSCl//LiF@Li)全电池0.05 C, 0.1 C, 0.2 C和0.5 C倍率的正极放电克容量分别为138.4 mAh/g, 105.0 mAh/g, 80.3 mAh/g和60.4 mAh/g, 0.05 C循环50周后, 正极容量保持率为80.2%. 该方法为后续金属锂负极在全固态电池中的应用提供了新的方案.