取代对N,N-二甲基苯乙烯基蒽的含时密度泛函研究

运用B3LYP方法和HF单激发态相互作用（CIS）方法分别优化了2-对N,N-二甲基苯乙烯基蒽（2-pNC）和9-对N,N-二甲基苯乙烯基蒽（9-pNC）分子的基态及最低激发单重态几何结构.系统分析了前线分子轨道特征,并探索了电子跃迁机理,应用含时密度泛函理论计算了分子的电子光谱.     

新型三(四硫富瓦烯)环蕃的合成和性质

利用四(3'-碘丙硫基)四硫富瓦烯和四硫富瓦烯二钠盐反应合成新的三(四硫富瓦烯)环蕃, 并通过循环伏安法和化学氧化法分别对其氧化还原性质和紫外光谱进行了研究.     

玄武岩矿物纤维中铁含量的催化光度法测定

1 引 言痕量铁对抗坏血酸还原对硝基重氮氨基邻甲苯偶氮苯的褪色反应有强烈催化怍用。新的催化光度法测定玄武岩纤维中的痕量铁与快速昂贵的电子探针方法相比较,具有使用仪器简单、准确、测斌费用低,并能进行痕量铁的测定,两者结果基本一致,因此,可以根据实际需要,相互补充进行材料中铁含量(痕量和常量)的测定。     

溴酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量铜的研究

研究了在稀硫酸介质中，痕量铜催化溴酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ的褪色反应，建立了一种高灵敏，高选择性测定痕量铜的新方法，方法的线性范围为０．００１２～０．１４ｍｇ／Ｌ，检出限为４．２×１０＾－７ｇ／Ｌ，用于水，茶叶和粮食中铜的测定，结果满意。     

吖啶黄催化荧光法测定痕量铜的研究

研究了在氨-氯化铵缓冲介质中,Cu(Ⅱ)催化过氧化氢氧化吖啶黄退色,利用使其荧光减弱的指示反应,建立了催化荧光法测定痕量铜的新方法.铜的线性范围为8.0×10~4～8.O×10~(-3)μg·ml~(-1),检出限为5.0×10~(-4)μg·ml~(-1).方法应用于水、人发和纯铝中痕量铜的测定,结果满意.     

痕量铜(Ⅱ)的催化光度法测定——铜(Ⅱ)-溴甲酚紫-过氧化氢体系

1 引言 在稀氨水介质中,痕量铜(Ⅱ)对H_2O_2氧化溴甲酚紫的反应有强烈的催化作用。本文利用该催化体系,建立了痕量铜(Ⅱ)的催化光度分析的新方法。该方法不仅灵敏度高,选择性好,而且操作简便,易于推广应用。 2 实验方法 采用固定时间法。选用刻度一致的两支具玻塞的25ml比色管,分别加入0.5ml溴甲酚紫,1.5ml氨水     

动力学荧光猝灭法测定痕量铜

研究了在稀盐酸介质中，铜（Ⅱ）催化过硫酸钾氧化磺化钾，生成的Ｉ＾－３与罗丹明６Ｇ生成缔合物而使罗丹明，６Ｇ荧光猝灭，建立了催化荧光法测定痕量铜的方法，线性范围为４－５４检出限为１．６μｇ／Ｌ。     

邻氨基酚萃取催化光度法测定痕量钒及其催化反应机理

研究了在ｐＨ３．５的弱酸性介质中，痕量钒（Ｖ）能催化溴酸钾氧化邻氨基酚的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度，通过测量４２４ｎｍ下有机相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定钒的新方法，方法的线性范围为０．００１０～０．３０ｍｇ／Ｌ检出限为１．０×１０＾－６ｇ／Ｌ用于人发，煤和岩石中痕量钒的测定，结果满意，此外，还探讨了反应机理，建立了动力方程。     

以酚藏花红为指示剂催化荧光法测定痕量亚硝酸根的研究

基于稀磷酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化酚藏花红反应的催化作用，建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法。反应在５５℃水浴中进行８ｍｉｎ，线性范围为０．２７～７．３μｇ／Ｌ，其回归方程为ΔＦ＝０．４０＋１０．９３ｃ，ｒ＝０．９９９４。用于水样中痕量亚硝酸根的测定，结果良好。     

2-苯基吲哚单重态氧反应机理

本文比较了在甲醇介质下, 2-苯基吲哚(1)单重态氧反应中的捕捉反应以及2-苯基-3H-吲哚-3-酮(4)的亲核加成反应特征。结果显示, 在1的单重态氧反应中, 捕捉反应主要发生于两性离子(2)阶段, 而4并非导致捕捉产物的重要中间体。根据上述事实, 结合有关反应溶剂极性效应的研究结果, 对反应机理进行了探讨。