醛不对称加成反应的进展

综述了近年来醛不对称加成反应的进展,包括加氘还原、与有机金属化合物加成、与有机硼化合物加成、与氰化物加成、与磷酸酯加成和aldol加成等反应。     

赤泥黑色玻璃结构的研究

利用穆期堡尔谱（Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ）和红外吸收光谱技术对赤泥黑色玻璃的结构进行了研究。结果表明：玻璃中有处于八面体两种不同配位位置的Ｆｅ＾２＋及处于四面体和八面体两种配位位置的Ｆ＾３＋。玻璃网络中主要有ＳｉＯ４、ＡｌＯ４及Ｆｅ＾３＋Ｏ４四面体结构单元,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｆｅ＾２＋及部分Ｆｅ＾３＋处于维持电荷平衡位置。随Ｆｅ２Ｏ３含量增加,玻璃中Ｆｅ＾２＋相对含量增加,网络无序度增大,玻璃红外吸收谱     

硫化铵溶样催化极谱法快速测定硫磺中痕量硒

提出硫化铵溶解,氨性介质过氧化氢氧化分解硫磺试样,在0.48mol·L~(-1)HClO_4-4.76×10~(-3)mol·L~(-1)Na_2SO_3-2.96mol·L~(-1)NH_3·H_2O-6.81×10~(-3)mol·L~(-1)(NH_4)_2SO_4-8.41×10~(-4)mol·L~(-1)KIO_3-1.18×10~(-2)mol·L~(-1)硫脲-0.02g·L~(-1)动物胶体系中以催化极谱法测定痕量硒的方法.硒浓度在0.02～9.0ng·ml~(-1)范围内与极谱峰电流有良好的分段线性关系,检出限为0.01ng·ml~(-1).方法的RSD为3.4%～3.9%,加标回收率为91%～97%.此法仪器试剂简单,操作快速简便.用于硫磺样品的测定,结果满意.     

线叶唇柱苣苔中醌类成分及抗癌差异性研究

从线叶唇柱苣苔全草中首次分离和鉴定了6个蒽醌(1、2、3、5、8、9)、2个α-董尼酮(4、7)和1个萘骈董尼酮(6)。抗癌研究表明,羟甲基取代能显著拓宽蒽醌的抗癌谱,晚期凋亡作用强度与蒽醌母核上酚羟基数成正相关。α-董尼酮母核7位酚羟基的取代(4)可显著扩大其抗癌谱和提高抗癌效果(对所选所有癌株抑制率均接近100%),而该酚羟基甲氧基化后(7)抗癌谱变窄、活性显著降低。α-董尼酮(4)既没有晚期凋亡作用也没有基于Caspase 3/PARP的抗癌途径,而其萘骈董尼酮同系物(6)对乳腺癌(MCF-7)具有高效拮抗(IC_(50)=0.53μM,强度为顺铂18.3倍)、显著的晚期凋亡作用和基于PARP的抗癌途径。蒽醌(5、9)和α-董尼酮(4)对PARP均无切割诱导作用,而萘骈董尼酮(6)具有显著的PARP切割诱导活性。可见,α-董尼酮抗癌谱广,为良好的抗癌先导成分;萘骈董尼酮具有研制为新型靶向抗癌PARP抑制剂的潜力。