新型聚羧酸系高性能陶瓷减水剂的合成及应用

选用丙烯酸、马来酸酐和聚乙二醇单烯丙基醚为聚合单体,采用一步法合成了一种聚羧酸系高性能陶瓷减水剂(CA-100)。比较了CA-100、三聚磷酸钠、水玻璃三种减水剂的应用性能。结果表明,CA-100陶瓷减水剂的解胶性能好,适应范围广。这种新型的陶瓷减水剂具有优异的应用潜力。     

单层MoS2在合金化及应力调控下光催化裂解水产氢的理论研究

基于密度泛函的第一性能原理计算方法研究了单层MoS_2分别与MoSe_2、MoTe_2、WS_2进行合金化,以及加入2%应力条件下,对光催化裂解水性能的影响。计算结果表明,单层MoS_2通过与MoSe_2、MoTe_2、MoWS_2进行合金化,并施加压应力两种手段进行调控,可使带隙变大的同时,提高CBM(conduction band minimum)带边位置,从而提高光催化分解水的效率。通过能带和态密度的计算表明,合金元素原子形成的不是孤立能级而是能带,对载流子寿命影响小。     

素数的立方都是孤立数

本文运用数论函数的基本性质讨论了相亲数的存在性,证明了素数的立方都是孤立数.     

影响汞和氩第一激发电位因素的对比研究

分别用第一代实验仪和智能F-H实验仪测出了汞原子和氩原子的第一激发电位,对比考察了两个实验曲线的主要参数,分析了用智能F-H实验仪测量氩原子的第一激发电位的优越性。     

增强吸收型光双稳的耦合动力学方程及动态分析

本文从唯象的角度首次提出了增强吸收到光双稳的耦合动力学方程，利用计算机模拟，描述了增强吸收型光双稳的静态和动态特性。     

偶氮苯光致异构反饱和吸收的光学双稳态开关的理论研究

讨论了稳态条件下,反饱和吸收的偶氮苯分子光学双稳态的开关性能.先根据偶氮苯光致异构的理论模型,计算了影响偶氮苯反饱和吸收系数的因素,然后理论模拟其反饱和吸收的光学双稳态开关过程.模拟结果表明:基于偶氮苯分子的反饱和吸收可实现双稳态全光开关.增大偶氮苯分子的顺式基态吸收截面,减小热弛豫系数K能够降低反饱和吸收偶氮苯光学双稳态的开关能量;反式吸收截面大不利于反饱和吸收光学双稳态的形成.     

复介电常量双缺陷层的镜像对称光子晶体特性

利用传输矩阵法研究了两个复介电常量缺陷层镜像对称一维光子晶体的带隙结构和光传输特性。重点讨论了缺陷层的复介电常量的虚部为负值且光学厚度为λ0/4的情形时对传输特性的影响。研究发现:当在光子晶体的两端加入具有负虚部的复介电常量缺陷层后,多处出现了较强的透射峰增益。随着缺陷层复介电常量的虚部与实部比值的增加,各处透射峰增益变化规律不同。但中心波长处的缺陷膜的位置和高度不变。这为光子晶体同时实现多通道超窄带滤波器和不同放大倍数的光放大微器件的设计提供了理论基础。而在光子晶体的两端加入具有正虚部的复介电常量缺陷层后,各透射峰都出现了吸收现象,且随着其正虚部值I的增加,吸收越明显,这给光子晶体实现放大功能提供了理论指导。     

光学厚度对一维三元光子晶体禁带特性的影响

运用光学传输矩阵理论,研究了一维三元光子晶体的禁带特性.数值模拟结果表明：最高折射率和最低折射率介质的光学厚度明显地影响其绝对禁带宽度,而较高折射率介质的光学厚度对其相对禁带宽度影响较大.与二元光子晶体相比,三元光子晶体的绝对带宽和相对带宽都远远大于二元光子晶体.     

甲基对钌配合物与DNA相互作用的瞬态发光特性的影响

采用时间分辩的发光光谱技术,测量了新合成的钌配合物［Ru(phen)2(7 CH3 dppz)］2+与小牛胸腺DNA相互作用的瞬态发光动力学过程,并与以往研究的配合物［Ru(phen)2(dppz)］2+和［Ru(phen)2(dppx)］2+的瞬态发光特性进行对比,更全面地研究了甲基对钌配合物与DNA相互作用的瞬态发光特性的影响.［Ru(phen)2(7 CH3 dppz)］2+的结构介于［Ru(phen)2(dppz)］2+和［Ru(phen)2(dppx)］2+之间,但发光寿命却比这两种配合物短,表明了甲基的疏水性、空间位阻及推电子能力对配合物的发光寿命均有影响.该结论为进一步研究配合物分子与DNA的相互作用的机理提供了一定的依据.     

几类图的拉普拉斯特征值的前三项和的上界

设G是一个顶点集为V(G),边集为E(G))的简单图.S_k(G)表示图G的拉普拉斯特征值的前k项部分和.Brouwer et al.给出如下猜想:S_k(G)≤e(G)+((k+1)/2),1≤k≤n.证明了当k=3时,对边数不少于n~2/4-n/4的图及有完美匹配或有6-匹配的图,猜想是正确的.