变形-损伤耦合的起塑性恒压轴对称充模胀形的有限元模拟

采用大变形刚粘塑性有限元法模拟超塑性恒压轴对称充模胀形过程、分析了模具几何参数及材料参数对胀形过程中材料的流变行为、胀形制许厚度分布和成形时间的影响规律。给出了质点的流动轨迹、不同时刻制件的剖面形状及应力、应变分布；基于修正的Gurson粘塑性势推导了内部空洞体积分数累积增大模型并据此进行了变形-损伤耦合计算．     

长链双马来酰亚胺改性氰酸酯树脂及其复合材料

制备了长链双马来酰亚胺改性的氰酸酯树脂及其复合材料, 并对其进行了表征. 结果表明, 当长链双马树脂(MTHMI)占改性树脂的质量分数为37.5%时, 改性树脂(MTI/T₃)的5%热失重温度为414℃, 复合材料在室温和200℃时的拉伸强度分别为431.2和331.0 MPa, 弯曲强度分别为631.5和278.4 MPa, 复合材料的X-Y轴热膨胀系数为18.1×10^-6℃^-1, 吸湿率为1.4%. 实验结果表明, 该类树脂与普通双马改性氰酸酯树脂及分别由质量分数为20%和30% MTHMI改性的氰酸酯树脂MTI/T₁和MTI/T₂相比, 具有良好的加工性, 优异的耐热性和力学性能, 较低的吸湿性和热膨胀系数.     

基于单独MBA凝胶纤维的RAFT聚合制备聚合物微米管

研究凝胶形成温度对N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)凝胶纤维尺寸的影响, 发现凝胶纤维平均直径随着凝胶形成温度的降低而降低, 在-25 ℃下可得到平均直径为1.1 μm的小尺寸凝胶纤维. 在不加共聚单体条件下, 以1.1 μm小尺寸MBA纤维为模板和反应单体, 通过可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合, 以较高收率得到形貌规整并有一定自支撑能力的聚合物微米管. 研究各种反应条件对聚合反应的影响, 结果表明RAFT试剂用量、引发剂用量及反应温度都会影响产物形貌及收率. 采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和红外光谱仪表征了聚合物微米管的微观形貌和组成, 热失重分析表明产物具有很高的耐热性能.     

插层聚合制备粘土/环氧树脂纳米复合材料过程中粘土剥离行为的研究

用ＸＲＤ、ＤＳＣ 等手段研究了有机蒙脱土在环氧树脂中的插层与剥离行为,证明环氧树脂容易插层到粘土片层间,形成稳定的插层混合物,加入胺固化剂固化后,粘土被剥离而得到剥离型纳米复合材料,剥离程度与所采用的固化温度关系不大,主要取决于固化程度,全部剥离的时间与环氧树脂凝胶的时间接近．     

ICP-AES法测定镍基、铁镍基高温合金与结构钢中的微量硼

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法对镍基、铁镍基高温合金与结构中微量硼元素的测定进行了研究,着重考察了镍基ＤＺ１２５合金,铁镍基ＧＨ４１６９合金和结构钢的基体与合金元素对硼含量测定的影响,采用了分步沉淀分离方法,消除了铁（基体）、钨和铌,钽（合金中共存元素）对硼的干扰,测定了样品中微量硼,取得了满意的结果。     

ICP-AES法测定铝合金中Fe、Si、Mo、Zr、Ti、Y的研究

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定了铝合金中Ｆｅ、Ｓｉ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｙ,并对样品的溶解方法、共存元素间的光谱干扰、内标元素的选择等进行了研究,建立的分析方法简便快速,有较好的精密度和准确度。     

硫和钇在含钇Ni3Al基IC6合金高温氧化过程中的界面行为

利用电子探针的元素线扫描技术,研究了添加钇后的ＩＣ６合金中钇和硫在１１００℃氧化时的界面行为,发现加钇后,由于在金属熔体中能脱硫同时形成的富钇相也能在高温氧化过程中作为硫的陷阱,减少了硫在氧化物基体界面上的扩散偏聚,提高了氧化物／基体之间的结合力,使得所形成的氧化物不易剥落,从而提高合金的高温氧化能力。钇提高ＩＣ６合金高温抗氧化能力的另一个原因是,钇能扩散到所形成的氧化物的晶界,提高氧化物的晶 界     

ICP-AES法测定铁-镍-钴基高温合金中的镧、钇

本文研究了铁－镍－钴基合金中Ｌａ,Ｙ元素的电感耦合等离子体发射光谱的测定,并研究了基体和共存元素对测定的影响。通过精密度和准确度试验,表明方法准确,可靠,并取得了满意的结果。     

ICP-AES法测定铝锂合金中Li、Mg、Fe、Cu、Si、Zr的研究

本文研究了采用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术同时测定铝锂合金中Ｌｉ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｓｉ、Ｚｒ等六元素的分析方法,优化了工作条件,经对合成样品和实际样品测量,对Ｌｉ（１％－４％）、Ｍｇ（０．５％－６％）、Ｆｅ（０．０５％－２．５％）、Ｃｕ（０．５％－５％）、Ｓｉ（０．０５％－０．５％）、Ｚｒ（０．０５％－０．５％）,方法的相对标准偏差均小于５％,回收率为９３％－１０５％。方法对照结果亦表明,本方法简便、快速、准确     

高分辨电感耦合等离子体质谱法测定含钌单晶高温合金中的铟及钌干扰的消除

建立了高分辨电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)测定含钌单晶高温合金中铟含量的方法,并研究了铟测定时可能存在的质谱干扰。钼的氧化物离子对~(113)In的质谱干扰很严重;钌的氧化物离子对~(115)In有一定程度的干扰,但其产生的干扰量与钌在样品中的含量呈线性关系,可通过建立的校正方程扣除,故选择~(115)In作为铟检测同位素。0.1 g样品中加入体积比为3∶1的盐酸-硝酸混合溶液9 mL和氢氟酸1 mL,在80℃下常压消解60 min,用水稀释至250 mL,用HR-ICP-MS在低(分辨率为300)、中(分辨率为4 000)、高(分辨率为10 000)等3种分辨率模式下测定~(115)In含量,用高纯镍的消解液配制的标准溶液系列制作标准曲线。铟的质量分数在2μg·g~(-1)以内与其对应的响应值呈线性关系,检出限(3s)分别为0.002μg·g~(-1)(低分辨率),0.004μg·g~(-1)(中分辨率)和0.009μg·g~(-1)(高分辨率)。对标准物质(GBW 01636)进行分析,测定值与认定值基本一致。对样品进行加标回收试验,所得回收率为76.0%～90.0%,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于3.0%。