镉胁迫对紫花苜蓿生长及植株镉含量的影响

采用盆栽实验,以多叶苜蓿和准格尔苜蓿2个品种为材料,研究了Cd胁迫(0、5、10、20、50mg·kg-1)对紫花苜蓿生长和植株Cd含量的影响。结果显示,Cd处理质量分数为5mg·kg-1时,2个品种的株高、主根长、干质量较之对照组均有所提高,但差异不显著;随Cd处理质量分数增加,上述指标呈显著降低趋势,尤其是当处理质量分数达到50mg·kg-1时,其下降幅度则多叶苜蓿明显小于准格尔苜蓿;在重度Cd胁迫下,2个品种地上部和根部的Cd含量都增大,准格尔苜蓿的Cd含量高于多叶苜蓿。试验表明,在Cd质量分数超过10mg·kg-1的土壤中不宜种植紫花苜蓿。     

公路边芋艿基地土壤重金属含量的调查与评价

选择公路附近连片种植芋艿的路段,按距离路基远近不同布设土壤采样点15个,其中距离路基50m以外采样点9个、50m以内采样点6个,在室内试验的基础上,对路旁土壤重金属Pb、Cd、Hg、Cu、Zn、Cu的空间分布特征与污染状况进行了研究。结果表明,公路两侧50m范围内的土壤Cd、As、Hg、Cr、Cu、Pb平均含量比50m范围外高262．7％、47．8％、305．4％、64．7％、60．2％和158．9％。且距离公路越近土壤受到污染越明显,距离公路50m以外各监测点综合污染指数在0．180～0．367范围内,属清洁水平,适合无公害芋艿的生产;而距离公路50m以内的各监测点综合污染指数在0．492—0．736范围内,33．3％土壤的重金属污染达警戒水平（2级）,不适合无公害芋艿的生产。     

由联苯-2,4,4',6-四甲酸构筑的三维镉配位聚合物的合成、结构及与DNA作用

在水热条件下,以联苯-2,4,4′,6-四甲酸(C16H10O12,H4bptc)为主配体、1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为辅助配体,与氯化镉(Cd Cl2·2.5H2O)反应合成了2个三维镉配位聚合物{[Cd2(bptc)(H2O)3]·H2O}n(1),{[Cd2(bptc)(bpp)·H2O]·2.25H2O}n(2)。用元素分析、红外光谱对配合物的组成及结构进行了表征,并通过X射线单晶衍射的方法测定了配合物的晶体结构。配合物1具有双核结构,2个中心离子Cd(Ⅱ)同为六配位,均形成略有畸变的八面体结构;而配合物2尽管也具有双核结构,但不同于1的是其中一个中心离子构成略显畸变的八面体几何结构,另一个却构成五角双锥结构。用溴化乙锭荧光光谱法测定了配体和配合物与DNA作用情况,结果表明配合物与DNA的作用强于配体。     

铝毒对覆铁膜水稻生长和根尖细胞壁组分的影响

以水稻浙辐802为材料,通过缺磷(-P)和供Fe~(2+)(+Fe)两种方式诱导形成根表铁膜,研究根系生长、根尖铝(Al)含量和根尖细胞壁组分差异。结果表明,100μmol/L Al~(3+)处理48 h,-P和+Fe处理的根相对伸长率降低了66.67%和51.25%,其中-P处理的根相对伸长率显著低于+Fe处理。根尖Al和MDA含量分别比对照组(CK)增加了1 105.6%和322.5%,82.45%和51.61%,-P处理的水稻根尖Al和MDA含量显著高于+Fe处理。Al处理也显著增加根尖细胞壁的果胶、半纤维素1和半纤维素2含量,其中-P处理的增加幅度高于+Fe处理。表明-P处理受Al毒害更加严重。由于-P处理诱导形成的铁膜中的Fe含量显著高于+Fe处理,而铁膜中的P含量则是前者显著低于后者,因此可以认为,根表铁膜上吸附的P在水稻耐铝中起主要作用。     

混配配合物[Mn(phen)2(p-FC6H4COO)(H2O)](p-FC6H4COO)·3H2O的水热合成、结构与磁性研究

采用水热法以MnCO3、邻菲罗啉和对氟苯甲酸混合反应合成得到—混配锰配合物[Mn(phen)2(p-FC6H4COO)(H2O)](p-FC6H4 COO)·3H2O,利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射以及热重分析对其结构进行了表征.X-射线单晶衍射分析表明,晶体为三斜晶系,属于P-1空间群,晶胞参数为a=8.8897(17)(A),b=14.773(3)(A),c=14.890(3)(A);α=107.815(4)(A),β=107.314(4)(A),y=91.386(4)(A),V=1762.9(6)(A)3,Z=2,Mr=765.62,Dc=1.442 g/cm3,F(000)=790,μ=4.45 cm-1.最终偏离因子[I＞2σ(I)]R1=0.0848,wR2=0.1635,对于全部数据,R1=0.1134,wR2 =0.1776.变温磁化率研究表明该配合物为铁磁性.     

基于K图的逻辑函数OC展开式在固定极性下的化简

分析了K图在表示逻辑函数最大项展开式的特点和性质,发现在K图中作含某格的所有聚合圈相应的和项中所含变量的极性与该格对应的最大项具有相同的极性.在此基础上提出了基于K图的逻辑函数OC展开式在固定极性下化简的新方法.该方法可以利用K图直接得到逻辑函数的最小化的OC展开式,从而省略了传统方法把K图转换为dj图的步骤,具有直观、方便等特点.     

双水杨醛1,10-癸二胺Schiff碱稀土配合物的合成和表征

合成了双水杨醛缩1,10-癸二胺Sch iff碱配体(C24H32N2O2,以L表示)与稀土Ln3+的15种新的固体配合物[LnL(NO3)3].nH2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,n=0;Ln=Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y,n=1).利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热分析等方法进行表征.中心金属离子Ln3+与Sch iff碱配体中的酚羟基氧以及硝酸根中的氧发生配位,配位数为8.     

形变映射法求规则长波方程显式行波解

利用形变映射法，建立规则长波方程与非线性Klein-Gordon(NKG)方程的一类特殊类型解的代数变换关系，根据NKG方程的已知解，获得规则长波方程系统丰富的显式精确行波解，包括孤波解，周期波解，雅可比椭圆函数解和其他精确解．     

双邻香兰素乙二胺Schiff碱Ni(Ⅱ)配合物的固相合成及其稳定常数测定

在低热固相条件下,由Ni(Ac)2·4H2O与双邻香兰素乙二胺Schiff碱配体(H2L,C18H20N2O4)反应制得了配合物NiL·H2O.用元素分析、X射线衍射、红外光谱、摩尔电导和1H NMR进行了表征,用分光光度法在324nm波长下测定了该配合物的稳定常数,稳定常数为7.43×105.     

d-生物素的全合成研究

以L-胱氨酸或L-半胱氨酸的盐酸盐为起始原料, 经过10步反应, 以超过30%的产率, 得到一条新的高效的d-生物素合成路线. 从L-胱氨酸开始, 通过中间休2的酰胺烷基化得到中间体3, 再在过氧酸催化下重排开环生成中间体4, 然后经过氧化、还原和缩合等几步建立起生物素的骨架.