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最佳实验条件下,基于脱氧尿苷与人血清白蛋白(HSA)相互作用,导致血清白蛋白的同步荧光光谱发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中白蛋白的浓度呈良好的线性关系,建立了以脱氧尿苷为探针,运用固定波长同步荧光光谱快速测定生物样品中蛋白质总含量的新方法.深入考察了△λ值、反应介质、试剂用量、离子强度、加入顺序、反应时间等因素对测定的影响.在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与血清白蛋白在2.76~524.4μg/mL范围内的线性相关系数为0.9991,方法的检出限可达0.11μg/mL.运用本方法对人血清、唾液和尿液等生物样品进行测定并进行加标回收实验,回收率在98.0%~102.5%之间.对11份空白溶液进行平行测定,相对标准差为1.2%.用经典的考马斯亮蓝G-250(CBB)法做了对照实验,两种方法测定结果基本一致.还考察了一些常见离子和有机物存在时对蛋白质测定的影响.本方法已用于血清、唾液和尿样等生物样品中蛋白质总量的快速测定. 相似文献
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在碱性介质中, CO32-对H2O2氧化鲁米诺化学发光反应具有重要作用, 荧光素钠对该反应具有很强的增敏作用. 据此, 建立了化学发光法测定二氧化碳的新方法. 方法的线性范围为1.0×10-10~5.0×10-6 mol•L-1 CO32-, 检出限为 1.2×10-11 mol•L-1 CO32- (相当于5.3×10-10 g•L-1 CO2). 该方法用于室内外空气中二氧化碳含量的测定, 相对标准偏差1.8%~2.1% (n=11), 加标实验回收率97.6%~101.4%. 论文还探讨了反应的发光机理, 发光反应很可能是由溶液中的CO32-与H2O2作用而产生的活性自由基引发, 荧光素钠对发光的增敏作用为化学能量转移过程. 相似文献
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流动注射化学发光法测定茶叶和蔬菜中亚硝酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
利用亚硝酸根对鲁米诺-溴酸钾体系的化学发光具有显著增强作用,结合流动注射技术,建立了一种简单、快速测定亚硝酸根方法。方法的线性范围为4.0×10-3~4.0 mg.L-1;检出限为2.0×10-3mg.L-1(3σ);分别对0.01 mg.L-1和0.40 mg.L-1的亚硝酸根进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差分别为1.3%与1.5%。应用于茶叶、蔬菜中的亚硝酸根的测定,回收率为92.3%~108.0%。 相似文献
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硝普钠显色测定药物样品中甲巯咪唑 总被引:1,自引:0,他引:1
在溶液中NaOH浓度为6.7×10-3mol/L及0℃(冰水浴)条件下,反应时间为30 min,硝普钠与甲巯咪唑生成化学计量比为1碱性条件下硝普钠与甲巯咪唑反应生成化学计量比为1∶1的绿色产物,其最大吸收波长为610 nm。甲巯咪唑在4.8~48 mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=-0.0617 0.01329C(mg/L),相关系数r=0.9991;检出限为0.47 mg/L;相对标准偏差RSD=0.2%。本法成功用于测定片剂药品中甲巯咪唑的含量,平均回收率大于97.2%。 相似文献
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在酸性介质中,痕量2,4-二氯酚对类Fenton试剂与罗丹明B的反应具有明显阻抑作用,且其阻抑作用大小与2,4-二氯酚的浓度有关。据此建立了一种动力学荧光法测定痕量2,4-二氯酚的新方法。考察了各种因素对测定方法灵敏度的影响。在最佳条件下,方法的线性范围为0.04~0.8 μg/mL,检出限为0.012 μg/mL。将该方法用于7种环境水样和6种合成样品中2,4-二氯酚的测定,加标回收率为93.5%~108.0%。相对误差为-5.45%~4.60%。 相似文献
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建立了硝普钠分光光度法测定头孢他啶的方法。实验结果表明,在碱性条件下,头孢他啶与硝普钠以1∶2的化学计量比反应形成一种红褐色产物,其最大吸收波长为528 nm。 头孢他啶在2.50~810 mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.02704+0.00218ρ(mg/L),线性相关系数r=0.9987,表观摩尔吸收系数ε528=1.2×103 L/(mol·cm),检测限(3σ/k)为1.38 mg/L。 本方法操作简便、快速,成功用于药品中头孢他啶含量的测定。 相似文献
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采用沉淀聚合法制备了加替沙星分子印迹聚合物(MIP)微球, 对其形貌和结构进行表征, 并对聚合反应条件进行优化|采用静态吸附试验研究聚合物对模板分子及其结构类似物的吸附行为和选择性识别特性. 结果表明, 在最佳实验条件下, 40 min印迹聚合物即可达到对底物的吸附平衡|在印迹聚合物中存在两类结合位点, 特异性和非特异性结合位点的最大吸附量分别为363和458 μmol/g|与化学组成相同的非印迹聚合物(NIP)相比, MIP对结构相似的喹诺酮类抗生素具有良好的选择吸附性能|该法制备的MIP微球易于再生, 放置3个月以后, 仍能够对喹诺酮类抗生素进行有效识别. 相似文献