杯芳烃偶氮类衍生物对金属离子的萃取作用

通过杯芳烃的酚羟基的直接烃基化反应,在杯芳烃的下缘引入2,3′-二甲基-4-氨基偶氮苯发色团,得到了一系列杯芳烃偶氮衍生物(n=4,6,8)a-c.研究了它们对碱金属,碱土金属及过渡金属等十种金属离子的萃取作用.结果表明此类杯芳烃偶氮衍生物对过渡金属离子有良好的选择性识别作用,其中空腔较大的杯[8]芳烃偶氮衍生物c的萃取效果尤为显著.     

一维全息光子晶体的带隙结构研究

对一维全息底片运用光子晶体的概念,利用平面波展开法和传输矩阵法,数值计算了介电常数余弦调制的一维全息光子晶体结构的带隙,主要针对全息记录材料为重铬酸盐明胶时设置了计算用参数,计算结果表明对于折射率周期性渐变的一维全息晶体结构同样具有一般光子晶体的带隙,进而研究了带隙的特点.发现禁带宽度随着所使用的记录介质折射率的增加而减小,随着介质折射率调制的增加而增加;带的位置随着介质折射率的增加而移向低频,随着介质周期长度的增加移向低频,折射率调制的改变基本不影响禁带位置.     

含2, 6-二（甲基苯并咪唑）吡啶钴、镨配合物的合成、结构、电化学性质和理论计算研究

以2,6-二（甲基苯并咪唑）吡啶和2,2’-联吡啶为配体,合成了一个钴的配合物[Co（mbzimpy）（bipy）Cl]ClO₄·1.3H₂O （1）和一个镨的配合物[Pr（mbzimpy）₂（NO₃）₂]ClO₄·2CH₃COCH₃ （2）,（mbzimpy=2,6-bis（methylbenzimidazol-2-yl）pyridine,bipy=2,2’-dipyridine）并利用单晶衍射对其结构进行了表征。还对配合物1和2的荧光和电化学性质进行了研究。晶体结构中C-H…O氢键和π-π芳环堆积作用将每个单核分子连接成一个三维的空间结构。配合物1的TD-DFT理论计算的结果表明：实验得到的紫外谱图和理论计算的紫外谱图较好地吻合。通过循环伏安图可以了解金属中心的氧化和还原电子对。在不同偶极矩的溶剂中研究其荧光性能。     

氨基酸的高效液相色谱分析

氨基酸的高效液相色谱分析朱曙东,赵皓（徐州医学院生物化学研究室徐州２２１００２）１前言氨基酸分析是生命科学研究中最重要的技术之一。１９５８年,Ｓｐａｃｋｍａｎ等￣［１,２］首先介绍了用离子交换色谱与柱后茚三酮衍生结合的方法分析蛋白质水解生成的氨基酸,同时提出了构建氨基酸自动分析仪的细节,建立了传统氨基酸自动分析技术。其后,传统氨基酸分析随着衍生方法、柱载体化学、高效液相色谱（ＨＰＬＣ）仪器学的迅猛发展,分析速度、灵敏度和自动化程度不断提高￣［３］。近十年来,反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）与各种柱前衍生...