基于CC2530的重症监护病房环境实时监测系统设计

为了实时监测ICU(intensive care unit)病房环境中湿度、温度及CO₂浓度等环境信息,设计了基于CC2530的重症监护病房环境实时监测系统,系统由重症监护病房环境感知节点、网关节点、监控终端等几个部分构成;以CC2530为主处理器完成对感知节点的软、硬件设计,根据重症监护病房湿度、温度及CO₂浓度等环境信号的特点,设计各传感器模块的驱动电路;在Z-STACK协议栈的基础上,设计感知节点软件,实现数据的转发;经测试,网关节点的收包率在80%以上,预警信号产生时间小于3 s,监控终端数据刷新能力强,该系统具有精确度高、实时性强、预警及时等特点。     

铬酸钾氧化甲基红催化光度法测定微量草酸

草酸在人体中是氨基酸代谢的产物,尿草酸及其盐的测定在临床上对结石病成因研究及防治均具有重要的意义,许多学者对此已做了大量工作。目前,临床上的常规方法仍是变色酸比色法,该法的主要缺点是操作步骤繁琐,条件不易掌握,且葡萄糖有正干扰。笔者发现,草酸能强烈催化铬酸钾氧化甲基红褪色。本文研究了该反应的动力学条件,建立了催化光度法测定微量草酸的新方法。该方法的灵敏度高,选择性好,应用于尿草酸及其盐,测定方便、准确,适于临床实验室的常规操作。     

微波消解-FAAS测定山药中的5种元素

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定不同品种山药中常量元素C a,微量元素F e、Cu、M n、Zn的含量。结果表明,山药中被检测的5种元素含量丰富,但品种间差异较大;各元素回收率在94.5%—104.0%之间。该方法简便、快速、结果准确,是山药中微量元素检测的理想方法。     

带有启动的N级串联开排队网络系统模型

主要研究了带有启动策略的多级串联开排队模型,其中采用递推方式给出了马尔科夫过程的转移矩阵,并利用矩阵分析法进行求解,得到了系统的稳态解及忙期长度、逗留时间和其它相关指标.     

一维全息光子晶体的透射谱分析

利用传输矩阵法数值计算了一维全息光子晶体的带隙结构,分析了针对记录材料重铬酸盐明胶(DCG),折射率周期性渐变的一维全息光子晶体结构的透射谱特性.通过计算记录光路中相干光束以不同入射角干涉时产生不同的禁带分布范围,与改变再现光路中光束和干板的夹角相比较,提出了弥补固定厚度DCG产生光子晶体的禁带分布范围较窄的方法.     

4-甲胺基-6-三氟甲基-2-甲砜基嘧啶的合成及其晶体结构

以三氟乙酰乙酸乙酯和硫脲为原料,经环化、氯化和亲核取代反应制得中间体4-甲胺基-6-三氟甲基-2-甲硫基嘧啶(3); 以间氯过氧苯甲酸为氧化剂,3经氧化反应合成了新化合物--4-甲胺基-6-三氟甲基-2-甲砜基嘧啶(4),其结构经¹H NMR,MS,元素分析和X-射线单晶衍射表征。 4（CCDC：973037）属单斜晶系,空间群:P₂(1)/c,晶胞参数a=5.068 7(4) , b=15.296 8(11) , c=13.833 9(10) , β=13.833 9(10)°, V=1 065.81(14) ³, Z=4, Dc＝1.591 g·cm-³, μ=0.336 mm^-1, F(000)=520, R₁=0.051 1, wR₂=0.135 3。     

pH法研究UO2+2与甘氨酰替甘氨酸、白氨酸和四咪噻唑的络合物

本文应用pH法测定了UO₂⁺²与甘氨酰替甘氨酸、白氨酸和d,l-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑的络合物的逐级稳定常数,分别得出,UO₂⁺²-甘氨酰替甘氨酸体系:β₁=5.7×10³和β₂=1.4×10¹⁰;UO₂⁺²-白氨酸体系:β₁=4.0×10⁵和β₂=1.6×10¹³,以及UO₂⁺²-d,l-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑(2,1-6)噻唑体系:β₁=6.5×10⁴和β₂=2.0×10¹⁰(25℃,μ=0.1,KCl维持)。同时,将徐光宪的溶液中络合物吸附平衡理论引入pH法研究络合物稳定常数中。     

光学活性2－氨基－6，6－二甲基庚酸的合成

光学活性２－氨基－６，６－二甲基庚酸的合成袁荣鑫，张雅文，陈克潜（徐州医学院化学教研室，２２１００２）（苏州大学化学系，２１５００６）为合成一类新型ＬＨＲＨ类似物，我们首先合成了一系列含有叔丁基结构的大量非蛋白氨基酸，其中包括２－氨基－６，６－二甲基...     

二氧化硅和硅酸盐对细胞内游离Ca2+和Mg2+浓度的影响

本文研究了不同形态二氧化硅和硅酸盐对细胞内游离Ｃａ＾２＋浓度［Ｃａ＾２＋］ｉ）及游离Ｍｇ＾２＋浓度［Ｍｇ＾２＋］ｉ的影响。结果表明：硅溶胶，聚硅酸，不同硅原子数的固态多酸盐及固态二氧化硅都能使［Ｃａ＾２＋］ｉ和［Ｍｇ＾２＋］ｉ升高。     

季胺盐型表面活性剂与镁试剂Ⅰ显色反应的研究及其分析应用

本文研究了季胺盐型表面活性剂CPB、CTMAB以单分子及胶束形式与镁试剂I的显色反应.认为单分子或胶束与镁试剂I反应均为离子缔合机理,缔合比均为2:1,且造成镁试剂I的吸收光谱相同波数的红移,但形成胶束后(?)和镁试剂I的K_(?)(?)增加的更大.应用该显色体系测定了CPB、CTMAB的临界胶束浓度,探讨了微量CPB、CTMAB测定的可能性.