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水胺硫磷分子印迹传感器的制备与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,以邻苯二胺(o-PD)和没食子酸(GA)为功能单体,水胺硫磷(ICP)为模板分子,采用电位循环扫描法在玻碳电极(GCE)表面进行电聚合,形成绝缘性的分子印迹膜,通过电化学阻抗谱(EIS)和循环伏安法(CV)对分子印迹膜进行表征.在最佳实验条件下,以铁氰化钾[ K3Fe(CN)6]为探针,用差分脉冲伏安法( DPV)对ICP进行定量分析.该传感器在2.00×10 -7~2.00×10-4 mol/L范围内,传感器的响应信号与ICP的浓度呈良好的线性关系,检测限为6.06×10-s mol/L( S/N=3).将其用于蔬果等实际样品中ICP的测定,回收率为95.6%~104.0%. 相似文献
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提出拓扑化学行为概念,把对化合物性质最具影响力的因素归纳为拓扑生长力和拓扑阻滞力。根据该原理,利用价电子轨道能量对价电子距离矩阵进行修正。研究表明OET(轨道能量拓扑指数)对镧系元素和锕系元素的物理化学性质具有良好的应用,尤其是对尚未借助QSPR(定量结构性质关系)手段进行研究的光谱性质。LOO CV(留一法交叉检验)的结果验证了模型的良好稳定性和预测能力,采用的检验参数有:PRESS/SSY,SEPCV,RCV,SPRESS 和PSE,其中PRESS/SSY比值介于0.000 6和0.114 8之间。与文献进行比较,本文方法所得结果与之接近或更好。研究显示正是基于拓扑化学行为才有本文方法良好和较广的应用。 相似文献
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将流动注射应用于电位络合滴定分析法,建立了一种可同时测定混合金属离子的电位滴定方法。在该方法中,用EDTA与氟化钠的混合溶液作为滴定剂,在流通池中同时插入汞膜电极和氟离子指示电极,在滴定过程中的任一滴定点,流出液的汞电位和反应物的混合比例可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合金属离子中每一种组分的含量。应用该方法对混合样品中的Cu2+、Pb2+、Zn2+进行了同时测定,测定结果的相对标准偏差均在0.14%~0.48%(n=5)之间,回收率均在97.3%~103.9%之间。 相似文献
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The nickel complex Ni(phen)(H2O)3[C8H11O2(COO)] has been synthesized with bicycle[2.2.1]hept-2-en-5,6-dicarboxylic acid [C7H8(COOH)2] by means of solvent way. It crystallizes in the triclinic space group P1, with a=0.780 58(16) nm, b=1.189 9(2) nm, c=1.214 8(2) nm, α=66.20(3)°, β=88.28(3)°, γ=86.33(3)°, V=1.030 3(4) nm3, Dc=1.554 g·cm-3, Z=2, F(000)=502. Final GOF=1.107, R1=0.026 4, wR2=0.070 2. The crystal structure shows that the nickel ion is coordinated with four oxygen atoms from one bicycle[2.2.1]-2-hepten-5,6-dicarboxylic acid molecule and three water molecules, respectively, with two nitrogen atoms from the 1,10-phenanthroline molecule, forming a distorted octahedral coordination geometry. The result of TG analysis shows that the title complex was stable under 210.0 ℃. CCDC: 741933. 相似文献
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计算光谱配位滴定法同时测定钙和镁 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种将光谱配位滴定分析法与化学计量学相结合同时测定混合金属离子的新方法。在这种方法中,滴定剂是由EDTA和两种指示剂组成的混合溶液。滴定过程中滴定剂的加入体积和滴定反应进程可由吸收光谱通过计算同时获得,并进一步得到滴定曲线。应用滴定曲线可建立相应的矩阵方程,从而可应用主成分回归法计算金属混合物中各组分的浓度。该方法只需要光谱信息就可得到分析结果,免去了对体积的计量,因此方法简便,准确。应用该方法以孔雀绿和Cu-PAN为指示剂对钙和镁的混合溶液进行了同时测定,结果满意。 相似文献
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β-环糊精与对甲苯磺酰氯在低温碱性溶液中反应合成6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精,并利用红外光谱和核磁共振氢谱对其进行表征;联苯甲酰与6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精以摩尔比为1: 2反应合成一种新型的联苯甲酰桥联β-环糊精(BB β-CD)材料,并采用紫外可见分光光度法对其合成机理以及BB β-CD和联苯甲酰对U(VI)的吸附行为进行研究;同时采用扫描电镜对材料吸附U(VI)前后的外貌形态进行表征。通过间歇吸附法考察pH、反应时间、温度以及干扰离子等因素对吸附过程的影响。结果表明,相比联苯甲酰,BB β-CD能更有效地吸附U(VI),在pH=4.5,反应时间为60 min条件下,最大吸附量为12.16 mg·g-1,吸附率高达91.2%。动力学和热力学拟合结果表明,吸附过程更符合准二级动力学速率方程,Langmuir等温吸附模型比Freundlich等温吸附模型更适合模拟吸附过程,且吸附是自发吸热的过程。 相似文献
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吖啶橙共振光散射法测定痕量脱氧核糖核酸 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了三环杂芳香类染料吖啶橙(AO)与DNA作用的共振光散射光谱,在pH11.5~12.5的范围内,加入DNA导致吖啶橙共振光散射增强,在339nm处,存在一共振光散射增强峰,其强度与DNA浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光散射新方法?对于ctDNA,方法的线性范围为14.3~1000μg/L,检出限为2.86μg/L,RSD为3.6%;对于fsDNA,方法的线性范围为24.0~1250μg/L,检出限为4.78μg/L,RSD为6.0%。已用于合成样品中DNA的测定。 相似文献