CaCO3纳米微粒的层状液晶模板法制备及其生长过程中的形貌演变

在Triton X-100/n-C₁₀H₂₁OH/H₂O体系中，低角X射线衍射测试表明层状液晶的溶剂层厚度小于3 nm。利用层状液晶为模板制备了CaCO₃纳米微粒，并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和选区电子衍射(SAED)进行了表征。TEM结果表明所得CaCO₃纳米粒子的形貌为球形，粒径在2～8 nm，分布较窄。XRD表明CaCO₃纳米微粒的物相为方解石型和球霰石型混合结构。在制备过程中，Ca(OH)₂的加入和CaCO₃纳米微粒的析出并未破坏层状液晶的对称性和长程有序性。此外，在Triton X-100/CH₃CH₂OH体系中，研究了CaCO₃纳米微粒的生长行为，发现小的纳米微粒先通过导向聚集生长成小的梭状物，然后小的梭状物继续生长，最后发生Ostwald陈化形成较为均一的两头尖的带状纳米结构，其宽度在50～200 nm，长度约为2 μm。     

钴(Ⅱ)三元配合物[Co(pht)2(MeOH)2(H2O)2]的合成与晶体结构

利用溶剂热法合成了一个新的钴(Ⅱ)配合物[Co(pht)2(MeOH)2(H2O)2](Hpht:苯妥英,即5,5-二苯基-2,2咪唑烷酮),通过元素分析、红外光谱、热重差热分析、X射线单晶衍射等技术对其结构进行了表征.单晶结构分析表明,该晶体属单斜晶系,P21/C空间群,晶胞参数:a=1.2124(2)nm,b=1.09996(19)nm,c=1.1574(2)nm,β=92.555(2)°,V=1.5419(5)nm3,Dc=1.425 mg/m3,Z=2,F(000)=690,μ=0.615 nm-1,R1=0.0467,wR2=0.1116[I>2σ(I)],GOF=1.026.Co(Ⅱ)离子位于八面体的中心,与六个配位原子配位(40+2N).     

石墨烯中选择性增强Kane-Mele型自旋-轨道相互作用

增强石墨烯中的自旋-轨道相互作用可能实现无耗散的量子自旋霍尔器件,这需要在石墨烯样品中引入独特的Kane-Mele型自旋-轨道相互作用,并保持较高的迁移率.然而,对石墨烯的外在修饰往往会引入“外禀型”Rashba自旋-轨道相互作用,会破坏可能存在的拓扑态,并带来一定程度的杂质散射,降低样品迁移率.在石墨烯表面修饰EDTA-Dy分子后,载流子迁移率得到了提高,并且可以看到显著的量子霍尔电导平台.其弱局域化效应相比被修饰之前得到了抑制,这意味石墨烯中可能引入了内禀的Kane-Mele型自旋-轨道相互作用,增强了Elliot-Yafet型电子自旋弛豫机制.进一步通过矢量磁体磁阻测量,发现该分子覆盖在石墨烯上后造成了石墨烯微弱的涟漪,这种涟漪引起的弯曲声子效应模拟了Kane-Mele型自旋-轨道相互作用.     

烷基钴肟及其β-环糊精包结物水溶液中氨取代反应平衡常数测定

The axial coordinate water substitution reactions of alkylaquacobaloximes (alkyl=n-C₃H₇, n-C₄H₉, i-C₄H₉, n-C₅H₁₁, Br(CH₂)₃, PhCH₂) by ammonia in aqueous solution were studied in the absence and presence of β-cyclodextrin (β-CD). The equilibrium constants were measured by UV-vis spectroscopy. It has been found that (i) comparing with that in the absence of β-CD, the equilibrium constant were influenced slightly in the presence of β-CD, (ii) with increasing electron-withdrawing ability of the alkyl groups, the equilibrium constants were increased.     

室温固相法制备EuF3和SmF3纳米微粒

通过室温固相反应制备了不同形貌的EuF₃和SmF₃纳米微粒，并利用XRD，TEM，SEM，和XPS对产物进行了表征。研究表明氟源对所得的稀土氟化物的尺寸与形貌有着重要的影响。通过硝酸盐与NH₄F的反应得到了盘状的EuF₃和SmF₃微粒，而硝酸盐与HF·NH₄F的反应得到的是不规则的EuF₃和SmF₃微粒。EuF₃微粒的荧光光谱表明它们的发射峰的强度与尺寸与形貌有关。