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1.
利用ICP—AES仪测定稀土铝合金中微量的La、Ce、Pr、Nd、Sm。试样用酸分解,直接上机测定,对光谱干扰情况和仪器参数的选择进行了研究。实验结果和推荐值核对相符。  相似文献   
2.
蜡烛中香茅油成分的气相色谱-质谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
王恒毅  崔荣  刘伟  孙利 《色谱》2003,21(4):436-436
香茅油[1],又称香草油或雄刈萱油,为一种精油,由香茅的全草经蒸汽蒸馏而得,外观为淡黄色液体,有浓郁的山椒香气,主要成分为香茅醛、香叶醇和香茅醇。香茅油多用于提取香茅醛,供合成羟基香茅醛、香叶醇、薄荷脑,也可用作杀虫剂、驱蚊药和皂用香料。在蜡烛中加入一定量的香茅油成分,可使蜡烛在燃烧的同时具有杀虫、驱蚊的功效。关于香茅油化学成分分析的研究已有报道[2,3],但是蜡烛中香茅油成分测定却未见有报道。由于加入香茅油的蜡制品在海关进出口商品归类中属于熏蒸剂型杀虫剂,需要对其进行相应的贸易管制,所以蜡烛中香茅油成分的测定…  相似文献   
3.
使用3080E3型X射线荧光光谱仪,采用粉末直接压片制样,研磨克服粉末样品的粒度效应,理论d系数法校正基体效应的方法,建立了平炉渣样品中TFe、SiO2、MgO、Al2O3、CaO、MnO、TiO2、P2O5组分的快速测定方法。研究了制样条件,用内控标样作标准曲线,分析结果的相对标准偏差为0.23%~3.17%,满足日常分析的要求。  相似文献   
4.
微波消解平台石墨炉原子吸收法测定活性污泥中的铜和铅   总被引:5,自引:0,他引:5  
建立了一种微波消解样品,平台石墨炉原子吸收法测定活性污泥中Cu、Pb含量的方法,该方法的样品加标回收率Cu为95.6%~98.3%,Pb为92.3%~97.0%,相对标准偏差RSD(%):Cu为1.0%~2.0%,Pb为2.0%~2.9%,检验限Cu为0.0052ng/g,Pb为0.0073ng/g,该方法应用于活性污泥中Cu,Pb的分析,实验所需时间短,取样量少,空白值低,实验过程中样品损失少,准确度和灵敏度高,结果令人满意.  相似文献   
5.
建立了在酸法生产金属镓过程中,用NH4F掩蔽溶液中的铝,加入过量的EDTA标准溶液使之与镓元素完全络合,调整条件试剂硼酸溶液和无水乙醇的加入量,保证终点的准确判断,过量EDTA以PAN为指示剂用硫酸铜标准溶液回滴求得液体物料中镓含量的分析方法.实验表明,方法的相对标准偏差(RSD)为2.8%~6.5%,加标回收率为97.14%~104.0%.方法有较高的准确性和可靠性,且测定结果精密度高,可实现酸法生产金属镓液体物料中镓含量的快速检测.  相似文献   
6.
氮对钢的质量影响很大,不锈钢中氮元素可促使不锈钢形成奥氏体组织,因此,有些钢种可用廉价的锰、氮(氮当量是镍的30倍)替代贵重的金属镍,大大降低成本.  相似文献   
7.
X射线荧光光谱法测定垃圾焚烧炉渣中主要成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
使用X射线荧光光谱仪,采用粉末直接压片制样,以研磨的方式克服粉末样品的粒度效应,理论α系数法校正基体效应,建立了垃圾焚烧炉渣样品中SiO2、Fe2O3、MgO、Al2O3、CaO、K2O、TiO2、P2O5八组分的分析方法.用标准化法进行强度漂移校正,用内控标样制做校准曲线,测定结果的精密度和准确度可以满足日常分析要求.  相似文献   
8.
离子色谱法测定污水中阴、阳离子的前处理   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了离子色谱技术在污水中常见阴、阳离子监测方面的应用。根据大量实验数据提出了水样前处理方法,确定了色谱条件。污水样品经前处理后,阴离子测定结果的相对标准偏差为0.71%-4.4%,回收率为94.6%-108.6%。  相似文献   
9.
提出了用X射线荧光光谱法测定镀锌钢板镀层(包括锌层、锌铁合金层、钝化层、磷化层和耐指纹层等)的质量。详细叙述了用于上述各层测定所需的系列标准样品的制备方法,分别通过对各不同层的特征组分的荧光强度进行测定,并根据校准曲线计算,分别得到各不同层的单位面积质量(g·m-2)。根据测定各不同组分时谱线荧光强度的强弱,选择不同的测量时间,试验选择直径为30 mm的测量面积。采用与样品相同类型的标准样品作校准曲线,重复10次测定6种镀层样品,其测定值的相对标准偏差在0.10%~0.32%之间。各镀层的测定值与重量法及电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定值相比,经t-检验法验证(α=0.05),不存在显著差异。  相似文献   
10.
建立了一种微波消解样品 ,石墨炉原子吸收法测定活性污泥中钴含量的方法。实验选用不同的消解体系及不同基体改进剂 ,进行了对比实验 ,在优化实验条件下 ,测定了 3个经中温 (33— 35℃ )厌氧微生物消化后的剩余活性污泥样品 ,并做了常压消解对比实验 ,空白和加标回收率实验。样品中钴加标回收率>90 % ,相对标准偏差 <6 % ,检出限为 (3s) 0 .0 5 31ng· g-1,该法具有简便、快速、准确、空白值低、重现性好等优点  相似文献   
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