Stable isotope composition of the meteoric precipitation in Croatia

The precipitation is the input into the water system. Its stable isotope composition has to be known for the proper use and management of water resources. Croatia is not well represented in the Global Network of Isotopes in Precipitation (GNIP) database, and the geomorphology of the country causes specific local conditions. Therefore, at the Stable Isotope Laboratory (SILab), Rijeka, we monitor the stable isotope composition (δ¹⁸O, δ²H) of precipitation. Since δ¹⁸O and δ²H are well correlated, we concentrate the discussion on the δ¹⁸O distribution. Together with GNIP, our database contains 40 stations in Croatia and in the neighbouring countries. Their different latitudes, longitudes and altitudes give information of great detail, including the influence of the topographic structure on the precipitation in the south-eastern part of Europe, as well as the complex interplay of the different climate conditions in the area. Within a few hundred kilometres, the stable isotope values display a significant change from the maritime character in the south (mean δ¹⁸O around?6 to?8%‰) to the continental behaviour in the north (mean δ¹⁸O around?8 to?11%‰). Depending on the location, the mean δ¹⁸O values vary with altitude at a rate of approximately?0.2%‰/100 m and?0.4%‰/100 m, respectively. Also the deuterium excess has been found to depend on location and altitude. The data are being used to construct a δ¹⁸O map for the entire area.     

Contributions to the ring oven technique

Summary Suggestions are made for ring to ring separations and for the purification of filter papers for ring oven procedures.

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Zusammenfassung Vorschläge für Trennungen von Ring zu Ring und für die Reinigung des Filterpapiers auf dem Ringofen werden angegeben.

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Résumé On propose des suggestions concernant les séparations d'un anneau sur l'autre et pour la purification des papiers filtres pour les procédés au four annulaire.

     

Microdosage électrolytique du zine et son application au laiton

Résumé Le microdosage électrolytique du zinc est fait dans l'appareil pour la microélectrolyse dePregl en utilisant une solution d'un zincate à l'électrolyse à froid (5–6 V, 0,2–0,8 A) pendant 20 minutes et en employant préalablement une cathode recouverte de cuivre.On lave la cathode à l'eau, à l'alcool et à l'éther, ensuite elle est séchée et pesée. Les variations des valeurs théoriques s'élèvent à 0,009 mg sur quantités de 0,501 à 3,009 mg de zinc.On applique la même méthode pour le microdosage du cuivre et du zinc à l'alliage de deux métaux.

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Summary For the electrolytic microchemical determination of zinc, this metal is electrolyzed, in form of a zincate solution, inPregls apparatus for microelectrolysis in the cold during 20 minutes, (5–6 V, 0,2–0,8 A); the cathode, before use, use, must be coated with electrolytic copper. The cathode is washed with water, alcohol, and ether, dried and weighed. If the zinc present amounts to 0,501–3,009 mg the results obtained deviate from the theoretical value by ± 0,009 mg. Copper-zinc alloys are analyzed in the same way whereby the copper first, then the zinc, is determined.

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Zusammenfassung Zur elektrolytischen Mikrobestimmung von Zink wird in derPreglschen Apparatur für Mikroelektrolyse das Zink in Form einer Zinkatlösung der kalten Elektrolyse (5–6V, 0,2–0,8A) durch 20 Minuten unterworfen, nachdem vorher die Kathode elektrolytisch verkupfert worden ist. Diese wird mit Wasser, Alkohol, Äther gewaschen, getrocknet und gewogen. Bei Mengen von 0,501–3,009 mg Zink betragen die Abweichungen vom theoretischen Wert bis zu ± 0,009 mg. In Kupfer-Zink-Legierungen werden in gleicher Weise zuerst das Kupfer, dann das Zink bestimmt.

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Communication a été faite de cette méthode à la séance du 2 juillet 1936 de la Société de Physique et d'Histoire Naturelle de Genève.     

Sur le micro-dosage du cobalt au moyen de l'acide anthranilique

Résumé L'auteur transforme la macrométhode deH. Funk et deM. Ditt pour déterminer le cobalt avec l'acide anthranilique en microméthode gravimétrique. Cette méthode trés exacte, est décrite en détail.

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Summary A gravimetric micro method for determining cobalt by means of anthranilic acid, based on the macro method ofH. Funk andM. Ditt, has been developed. The performance of this accurate method is described.

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Zusammenfassung Die vonH. Funk undM. Ditt angegebene Makromethode zur Bestimmung des Kobalts mit Anthranilsäure wird nach Ermittlung der passenden Reaktionsbedingungen zu einer gravimetrischen Mikromethode umgearbeitet. Die Ausführung dieser genauen Methode wird beschrieben.

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Suite de l'étude sur l'acide anthranilique comme réactif en analyse microchimique quantitative.Ch. Cimerman etP. Wenger: Sur le microdosage du zinc au moyen de l'acide anthranilique. Mikrochemie,18, 53 (1935). Cf.:W. Prodinger: Organische Fällungsmittel in der quantitativen Analyse. Stuttgart 1937, S. 29.     

Quantitative Analyse

Ohne Zusammenfassung     

Absorption and Fluorescence Characteristics of Some 2-Aryl-and 2-Heteroaryl-benzothiazoles in Different Solvents and at Various pH Values

The parameters characterizing the absorption and fluorescence of seven 2-substituted benzothiazoles in different solvents and at various acid/base concentrations were studied. It was found that both the kind of substituent and the solvent polarity influenced the changes of the spectral properties of the examined molecules. 2-Aryl substituted benzothiazoles exhibit larger Stokes shifts than 2-heteroaryl derivatives. The linear relationship between solvent polarity and pH values against Stokes shift and fluorescence sensitivity, respectively, was observed. The mostly fluorescent compound was 2-(2-benzofuryl)benzothiazole.     

Mikrochemic

Ohne Zusammenfassung     

Zur quantitativen Bestimmung von reinem Chloroform in Arzneigemischen

Ohne Zusammenfassung