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431.
The study of polymer supported chiral catalysts has attracted very extensive attention inrecent years'. The intrinsic advantages of these catalysts in organic synthetic chemistryare that they can be separated with the products by simple filtration. Traditionally,polymer chiral catalysts are prepared by allaching chiral ligand to sterically irregularpolymer backbone2. In this system, the catalytic sites are randomly oriented along thepolymer chain which makes it very difficult to systematically… 相似文献
432.
用光谱法研究了异戊二烯顺-1,4聚合催化体系Ln(napb)3-Al(i-C4H9)3-Al2(C2H5)3Cl3中稀土离子的价态.结果表明,在上述催化体系中,镨,钕,钆,铒部以三价形式存在,这说明上述稀土化合物催化活性的不同,不是因为价态有所差异.对不同条件下含Nd(naph)3的催化剂溶液的光谱及聚合活性研究结果表明,催化活性与Nd+3的特征吸收强度有关,吸收强度愈强,活性愈高.提高铝/钕克分子比及延长催化剂陈化时间,都导致特征吸收强度及催化活性的增大. 相似文献
433.
N,N-二甲基对甲基苯胺(DMT)是一个典型的电子给体,可以和多种电子受体形成称之为CCT(Contact Charge Transfer)的络合物。在光照条件下,这种络合物可以生成离子自由基,从而引起一系列反应。 相似文献
434.
乙酸乙酯-乙醇-水-甘油体系中部分组分之间汽液平衡数据的测定及关联 总被引:1,自引:0,他引:1
生产乙酸乙酯的产物乙醛、乙醚采用精馏容易脱除,乙酸乙酯、乙醇、水形成二元、三元共沸物,则难以分离,共沸法和萃取精制乙酸乙酯,工艺较复杂,能耗大;复合萃取一次可得99%以上乙酸乙酯,同时可得95%以上乙醇,用水量仅为原料量的2倍,工艺简单,能耗低。本文测定乙酸乙酯、乙醇、水在甘油中的γ^∝及二元体系的VLE数据,由三对二元体系模型参数计算乙酸乙酯-水-甘油及乙酸乙酯一乙醇一甘油的VLE数据,为萃取模拟计算及试验提供基础数据。 相似文献
435.
采用无压烧结技术,以0.25wt;CaO、1wt;MgO、2.75wt;SiO2为添加剂,在1500 ℃、1550 ℃、1600 ℃下烧结制备了Al2O3陶瓷,分别在150~400 ℃温度范围内和40;~100;的相对湿度环境下,对Al2O3陶瓷的直流电阻率进行检测.样品的相组成和显微结构通过X-ray衍射分析(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征.结果表明,环境温度由150 ℃上升到400 ℃,样品的直流电阻率降低了约2~2.5个数量级;环境相对湿度从40;上升到100;,样品的直流电阻下降了约3~4个数量级.在相同测试条件下,1500 ℃烧结的Al2O3陶瓷样品由于小的晶粒尺寸和高的孔隙率,从而导致其具有更高的电阻率. 相似文献
436.
分子的多形态(多晶型)是指化学组成相同但存在不止一种晶体形式的物质.这些多形态广泛存在于自然界中,其中药物的多形态尤其普遍.这些药物多形态虽然具有相同的化学分子组成,但其理化性质却存在差异,最终会导致药物作用功能的不同.近年来,随着太赫兹(THz)辐射源的产生方式成为一种常规技术后,太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)... 相似文献
437.
称取0.25 g样品加入5ml硝酸和2ml氢氟酸,用微波消解技术对样品进行前处理。以Re作为As、Pb、Tl的内标,Rh作为Cd、Co、Cr、Ni的内标,Bi作为Be、Cu、Zn的内标,Tb作为V的内标,建立了KED模式下可同时测定土壤中Be、As、Cd、Co、Cr、Cu、Ni、Pb、Tl、V、Zn 11种金属元素的微波消解ICP-MS方法。该方法线性关系良好,线性相关系数均在0.9990以上,检出限为0.002mg/kg-0.054 mg/kg。检测土壤标准物质GSS-17、GSS-18验证方法准确性,结果显示测定值均在标准差允许范围内,相对标准偏差在0.29%-5.33%,是一种快速、可靠的土壤多种金属元素检测方法。 相似文献
438.
用荧光分光光度法测量冠心病患者血浆谷胱甘肽 总被引:6,自引:1,他引:5
利用荧光分光光度计对还原型谷胱甘肽(GSH)及氧化型谷胱甘肽(GSSG)标准品进行全波长扫描,确定激发(λex)波长为334.4 nm,发射(λem)波长为424 nm以及5 nm的谱带宽度,以pH 8.3的磷酸盐缓冲液(PBS)作为缓冲液,用100 μL 10 mmol·L-1邻苯二甲醛(OPA)甲醇溶液对GSH进行衍生化30 min后测量荧光值(FU)。以标准品浓度为自变量,FU为应变量,求直线方程, YGSH=6.9+8.6X(r2=0.994),YGSSG=6.2+17.2X(r2=0.999) , 并制作标准曲线。据此测定三组研究对象血浆GSH及GSSG,并计算GSH/GSSG的氧化还原电位。研究发现,从正常对照组到冠心病前期组,再到冠心病组,GSSG逐渐升高,GSH和GSH/GSSG逐渐减少,氧化还原电位逐渐升高,向氧化方向偏移(P均<0.05)。该方法操作简单,精密度好, 准确度高。 相似文献