螺吡喃逆向变色光量子产率测定及其光致变色特性研究

研究了1'-十八烷基-3',3',-二甲基-6,8-二硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2,2'-吲哚啉]的逆向光致变色特性,通过吸收光谱测定了其在不同溶剂中可见光照后无色体(SP)的开环生色速率常数及在甲醇中有色体(MC)光照关环的光量子产率,发现溶剂的极性对开环有色体(MC)的吸收光谱影响较大,但对无色体的开环速率常数的影响相对较小。利用¹HNMR分析了SP和MC的结构,证实了MC处于反式构型。     

肾上腺素氧化反应的研究——生成肾上腺素红及其进一步氧化反应的研究

利用紫外吸收光谱法结合计算机模拟研究了肾上腺素(Adin)在Cu(Ⅱ)离子催化下,用H₂O₂氧化产生肾上腺素红(Adorn)及其进一步反应的动力学。考察了有关反应的速率随Adin的初始浓度、Cu(Ⅱ)高子浓度和H₂O₂浓度的变化情况。并提出有关反应可能的机理,半定量地解释了相应的动力学行为。     

含低剂量抑制剂体系气体水合物生成动力学

水合物管道堵塞是油气工业安全生产的重要问题之一, 目前低剂量抑制剂以其经济性、环境友好性等优点, 逐步取代传统抑制剂. 文中在8.5 MPa、4 ℃条件下, 1.072 L反应釜内, 采用甲烷、乙烷和丙烷混和气, 研究了含低剂量抑制剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和GHI1的水合物生成体系反应过程, 计算分析了压缩因子和自由气量随反应时间的变化, 对比了在相同反应程度下添加PVP和GHI1后水合物含气量的区别, 探讨了GHI1组合抑制剂的抑制机理. 实验结果表明PVP和GHI1能抑制水合物生长, 不能有效抑制水合物成核; 添加PVP的体系, 在实验气体组成下, 甲烷乙烷进入水合物小晶穴, 并且甲烷优先进入小晶穴; GHI1对丙烷乙烷的抑制能力强于甲烷; 对比GHI1和PVP的反应过程, 认为协同剂二乙二醇丁醚的羟基和醚类结构加强反应体系中的氢键, 和PVP结合使用, 通过氢键和空阻达到抑制效果.     

不对称草酰胺桥联异三核配合物{[Ni(oxbe)]2Cu(H2O)2}·2.5DMF的合成和晶体结构

合成了不对称草酰胺桥联异三核配合物{[Ni(oxbe)]2Cu(H2O)2}2.5DMF [H3oxbe为N-(2-羧基苯)-N-(2-氨乙基)草酰胺]。用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a = 22.590(7),b = 17.341(4),c = 10.900(3) ,β= 115.80(2),V = 3844.1(18) 3, Ni2CuC29.5H41.5N8.50O12.5, Mr = 896.17, Z = 4,Dc = 1.5481g/cm3,μ(MoKα) = 1.588 mm-1,F(000) = 1852,R = 0.0534,wR = 0.1334(I>2(I)), 2051个可观察衍射点。此三核配合物的结构单元具有中心对称性, 铜离子位于中心由6个氧原子构成的八面体中,2个镍离子则分别位于两端处在由N3O构成的近似平面正方场中,中心Cu2+与两端的Ni2+通过草酰胺阴离子桥联在一起。     

La(OH)3共沉淀氢化物-原子荧光光谱法测定钾肥中的有效硒

氢氧化镧作为共沉淀剂,沉淀用盐酸溶解,氢化物-原子荧光光谱法测定钾肥中的有效硒.方法检出限LD(Se)=0.02μg/L,RSD为2.82%-4.54%,回收率为:98.25%-103%.实验结果表明,该方法检出限低、灵敏度高、测定结果准确可靠、操作简单快速等特点,完全满足钾肥中有效硒的测定.     

ICP-MS测定食用菌中硒的方法研究

采用石英高压消化罐在较低温度下缓慢消化食用菌样品,减少了硒的损失,以ICP-MS测定食用菌中微量硒,并对分析方法进行了研究。实验表明样品浓度、积分时间与响应值呈正相关。当样品中硒的浓度大于50 μg·L-1时,采用0.1 s的积分时间;硒的浓度小于5 μg·L-1时,采用高于2.0 s的积分时间。标准曲线在1.0～500 μg·L-1完成(r=1.000 0)。回收率为99.96%～102.7%。该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,用于食用菌中痕量硒的分析测定,结果令人满意。     

用紫外光谱和荧光光谱研究三丁基锡化合物与脱氧核糖核酸的相互作用

用紫外光谱和荧光光谱研究了三丁基锡(TBT)化合物与脱氧核糖核酸(DNA)的相互作用。结果表明,在不同条件下,TBT既作用于DNA的磷酸基团,使DNA构象发生变化;又作用于DNA的碱基基团,对DNA双螺旋结构有一定影响。而且,TBT与DNA作用时间越长,则减色越明显。还考察了TBT和磷酸根浓度,以及溶液pH值对TBT与DNA作用的影响。     

电场磁场平行型中性粒子分析器剥离单元和分析单元的设计与模拟

介绍了电场磁场平行型中性粒子分析器(E//B NPA)的剥离单元和分析单元的结构设计。剥离单元由剥离室(包括两个差分管和供气波纹管)、真空室(包括一个中性粒子进入孔和一个离子排出孔)和真空抽气系统组成。计算了分析器的剥离效率，用综合效率的形式R×f₊₁表示，R是透射率，f₊₁是电荷态为+1的粒子的比例。E//B NPA的分析磁场由永磁铁、磁极和磁轭构成的磁体来实现，永磁铁的材料是NdFeB，磁极和磁轭的材料是低碳钢。磁极采用收口式设计，以聚焦离子的飞行轨迹，并提高磁场的利用率。通过对电磁场中带电粒子飞行轨迹的模拟，观察到H⁺和D⁺在探测面上的离子轰击点分为上下两行，并分别按照能量由低至高从左到右排布。所模拟H⁺和D⁺的能量范围分别为20～200keV和10～200keV，可以满足HL-2A和HL-2M装置上中性束注入加热等离子体时快离子质谱和能谱的诊断需求。