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1,3,4-Thiadiazolo[3,2-a]pyrimidinium salts are converted by the action of bases to 2-thiocyanopyrimidines, which were also obtained from 2-amino-1,3,4-thiadiazole and -diketones, thus bypassing the step involving the isolation of the pyrimidinum salts.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 12, pp. 1660–1661, December, 1974. 相似文献
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1-substituted-5-benzoylamino-4-pyrazolecarboxamides(2)were prepared by the reaction of 1-substituted pyrazolo[3, 4-d]-oxazinone(1)with amines in benzene.The compound 2 was refluxed with excess LiAlH4 in a mixture of THF and ether, one of the two carbamoyl groups in the molecule 2 was reduced selectively.As the results, 1-substituted-5-benzylamino-4-pyrazolecarboxamides (3) were obtained.Compounds 3reacted with Cl2PPh-X, or P(NET2)3, producing the title compounds(4).The conditions of the reactions were studied. 相似文献
959.
O. V. Drygina G. N. Dorofeenko O. Yu. Okhlobystin 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1981,17(4):320-324
Nitrogen heterocycles, viz., pyridines, pyridinium salts, diazepine, and pyrazoles, with an o-carboranyl substituent were obtained by reaction of 4-(o-carboranyl)-pyrylium perchlorates with nitrogen-containig nucleophilic agents, viz., ammonia, primary amines, hydrazine, and phenylhydrazine. Opening of the pyrylium ring without involvement of the carborane ring occurs under the influence of bases.Deceased.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 4, pp. 454–458, April, 1981. 相似文献
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