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51.
The mass spectra of several dibenzo (d.f)-1,3,2,-dioxaphosphorepines of the type where X=0, S, Se and R=2,2′-biphenylylene, have been studied. Dibenzochalcogen ions [RX]+˙ stemming directly from [M]+˙ were observed with high intensities, indicating specific migration of X from phosphorus to carbon with simultaneous destruction of the dioxaphosphorepine ring. Simple cleavage of P? Y as usually observed in similar organophosphorus compounds is not a common process here. 相似文献
52.
Wilhelm Prodinger 《Mikrochimica acta》1960,48(5-6):766-770
Zusammenfassung Na-cyklohexyldithiocarbaminat reagiert im pH-Bereich 6,6 bis 7,2 mit Uranylsalzen unter Bildung eines in Wasser mit gelber Farbe lösliehen Komplexes, der bei pH 6,6 ein Absorptionsmaximum bei 392 bis 394 nm besitzt. Die wäßrige Lösung wird durch Zusatz von Alkalilauge bis zum pH 8 bis 9 momentan entfärbt.Es wird ein Kaliumdoppelsalz KUO2(S2HCNC6H11)3 · 3 H2O beschrieben; ferner wird über die Umwandlung des Calciumdoppelsalzes beim Kochen mit NaOH berichtet.
Gewidmet zur 100. Wiederkehr des Geburtstages vonFriedrich Emich. 相似文献
Summary Sodium cyolohexyldithiooarbamate reacts, in the pH range 6.6 to 7.2, with uranium salts to yield a complex which gives a yellow aqueous solution. The absorption maximum is at 392–394 nm at pH 6.6. The aqueous solution loses its color immediately when caustic alkali is added to raise the pH to 8 or 9.A potassium double salt, KUO2(S2HCNC6H11)3 · 3 H2O is described. A report is also given of the transformation of the calcium double salt on boiling with NaOH.
Résumé Le dithiocarbamate de cyclohexylsodium réagit dans le domaine de pH 6,6 à 7,2 sur les sels d'uranyle avec formation d'un complexe coloré en jaune, soluble dans l'eau, qui possède à pH 6,6 un maximum d'absorption pour 392–394 nm. Par addition de lessive alcaline jusqu'à pH 8 à 9 on décolore momentanément la solution aqueuse.On décrit un sel double de potassium KUO2(S2HCNC6H11)3 · 3 H2O; on rend compte, de plus, de la transposition du sel double de calcium par chauffage avec la soude.
Gewidmet zur 100. Wiederkehr des Geburtstages vonFriedrich Emich. 相似文献
53.
1. Historical remarks concerning magnetic influence on the polarization of resonance fluorescence and its explanation as the Zeeman effect. 2. Rotation of the plane of polarization of the resonance fluorescence of Hg by weak magnetic fields and determination of the lifetime of the excited state. 3. Experiments concerning the excitation of the resonance fluorescence of Hg by light with different kinds and directions of polarization. 相似文献
54.
利用锁定放大器, 恒电势仪, 压控频率正弦波信号发生器等组装成电解池电阻和容抗的快速测定仪。可以快速地自动测是和绘出阻抗谱图和电阻/容抗~时间图。采用微小恒定振幅正弛交流电流(<10 μA)作为微扰, 数据可能较为可靠。给出了线路及所需滤波器元件的数据, 说明仪器各部份之间的干扰可以减少。测定了滴汞电极在1 mol L~(-1)Na_2SO_4溶液中及1 mol L~(-1)Na_2SO_4被正庚醇饱和的溶液中的微分电容~电势数值。证明仪器工作良好。另外, 从实验数据和理论分析, 均表明D.C.Grahame的被广泛引用的有关经典数据有误。本文做了修正。还测定了半导体氧化铁电极在光照下黑暗中的阻抗谱图和氧化银电极充电和停止充电后开路下的电阻~时间图, 显示了仪器在电化学研究中利用的可能性。 相似文献
55.
Wilhelm Geilmann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1962,192(1):14-27
Zusammenfassung Ursprung und Entwicklung der dokimatistischen Analyse sowie die alten Verfahren der Gold-Silber-Trennung werden geschildert. Anschließend werden die klassische Lötrohranalyse sowie die Flammenreaktionen von Bunsen behandelt. Zum Schluß sind die sich auf diese alten Verfahren stützenden Fortentwicklungen der klassischen Probiermethoden erwähnt, die zu den leistungsfähigsten Bestimmungsverfahren der neuzeitlichen Analyse zu rechnen sind, wie die Bestimmung kleiner Hg-Mengen nach Stock, die mikrodokimastischen Verfahren von Haber u. Mitarb. sowie die Verdampfungsanalyse in ihren verschiedenen Anwendungen. 相似文献
56.
James O'Donnell Bruno Rusterholz Barbara Aebersold Denise Rüegg Wilhelm Simon Ernö Pretsch 《Mikrochimica acta》1994,113(1-2):45-52
In an investigation of octamethylene bis(malonic acid diamides) and their selectivities for magnesium, it was found that presence of secondary amides within the particular ionophore played a considerable role in the enhancement of magnesium selectivity. Similar effects in other ionophores, i.e. tris(malonic acid diamides), were thus systematically looked at with the help of selectivity measurements with the hope of optimizing the number of secondary and tertiary amides so as to improve the magnesium selectivity. The syntheses of several investigated tris(malonic acid diamide) isologues are equally reported.Deceased in November 1992 相似文献
57.
Silvia Stumpf Gudrun Goretzki Kerstin Gloe Karsten Gloe Wilhelm Seichte Edwin Weber Jan W. Bats 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》2003,45(3-4):225-233
The di- and tetra-allyl ethers of tert-butylcalix[4]arene 1 and 2 have been prepared by alkylation of tert-butylcalix[4]arene with allyl bromide and K2CO3 using different reaction times. Solution 1H NMR measurement of the di-allyl ether 1 and X-ray crystal structures of the complexes of 1 with chloroform (1a) or methanol (1b) indicate the cone conformation of 1 in which intramolecular hydrogen bonding can be maximized. The crystalline state conformers 1a and 1b are distorted in different grades depending on the solvent. While methanol is incorporated in the macrocycle, chloroform molecules do not occupy the cage. The solution 1H NMR spectra of tetra-allyl ether 2 show the co-existence of the cone and partial cone conformation. The partial cone conformer of 2 was investigated by X-ray crystallography. In this compound hydrogen bonding is not existent. The conformer distribution is likely affected by steric and template effects. 相似文献
58.
Ga8Ir4B – a Gallium Iridium Boride with isolated, nearly square planar Ir4B Groups in a Structure derived from the CaF2 Type The new compound Ga8Ir4B (tetragonal, I41/acd, a = 853.69(2) pm, c = 2 105.69(6) pm, Z = 8, 614 reflections, 31 parameters, R = 0.034) was prepared by reaction of the elements at 1 100°C. The structure is derived from the CaF2 type. It contains isolated Ir4B groups with boron in an unusual, nearly square planar coordination. 相似文献
59.
Chiral [2H] -labelled methylene groups flanked by two double bonds within (poly)unsaturated fatty acids are readily available from trans-2,3-epoxy[2,3-2H2] alk-4-yn-l-ols, obtained in their turn by asymmetric epoxidation of the corresponding (E)-[2,3-2H2] alk-2-en-4-yn-l-ols (see Scheme 3). The procedure is exemplified for (8S,3Z,6Z,9Z)-[7,8-2H2] trideca-3,6,9-trienoic acid ((8S)- 11 ) and (8R)- 11 (Scheme 4) as well as for (5S,3Z,6Z)-[4,5?2H2]deca-3,6-dienoic acid ((5S)- 13 ) and (5R)- 13 (Scheme 5). 相似文献
60.
Wilhelm Boland Nora Schroer Christiane Sieler Martin Feigel 《Helvetica chimica acta》1987,70(4):1025-1040
Giffordene (=(2Z,4Z,6E,8Z)-2,4,6,8-undecatetraene; 9f ) and five steroisomers are new C11H16 hydrocarbons from the marine brown alga Giffordia mitchellae. Their synthesis is based on non-stereoselective Wittig reactions of (E)-2-alkenals with appropriate acetylenic phosphoranes and subsequent chromatographic separation of the resulting (E/Z)-pairs. The uniform enynes (>98% purity) are then stereospecifically reduced to (Z)-alkenes with Zn(Cu/Ag) in aq. MeOH at r.t. 13C- and 1 H-NMR data of the new tetraenes are presented. Biosynthetically, giffordene ( 9f ) originates from dodeca-3,6,9-trienoic acid via an unstable (3Z,5Z,8Z)-1,3,5,8,-undecatetraene followed by a thermally allowed antarafacial 1,7-sigmatropic hydrogen shift to the (2Z,4Z,6E,8Z)-isomer 9f . 相似文献