毛细管电泳在形态分析中的应用

对近年来毛细管电泳（ＣＥ）与紫外检测器（ＵＶｄｅｔｅｃｔｏｒ）和ＣＥ与感应耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）联用在形态分析中的应用及其存在的一些问题加以评述。     

对一种蓝色染料影象的象质评价

本文对黑白胶片经过特殊的蓝色成象工艺加工后形成的影象的质量进行了客观评价。结果表明,用蓝色成象工艺,感光度、特性曲线直线部分的斜率γ、最大密度及调制传递函数在低空间频率的响应等,均较黑白影象有不同程度的改善和提高;分辨率基本相同;粒度有些增高;调制传递函数的高频响应变坏。这种成象工艺用于对空间频率上限要求不高的一些成象体系,如X射线照象是有利的。这与临床诊断的主观评价的结果一致。     

新型半菁染料阳离子和含锌硫代富瓦烯配阴离子的电荷转移复合物光电响应性质的研究

对一种新型半菁发色基团的碘化物--(反式)-N-十八烷基-4-(2-(4-(2-二甲基氨基)苯基)乙烯基)喹啉碘化物和含锌硫代富瓦烯配阴离子形成的电荷转移复合物:二-[(反式)-N-十八烷基-4-(2-(4-(2-二甲基氨基)苯基)乙烯基)喹啉]合硫代富瓦烯锌酸盐的成膜性以及它们的LB膜修饰ITO电极上的光电响应性质进行比较研究,用含锌硫代富瓦烯配阴离子对这种半菁发色团阳离子进行组装后,能够改善其成膜性,使单位面积上的半菁发色团数目增加.同时,含锌硫代富瓦烯配阴离子的强吸电子能力还影响半菁发色团的电荷分布,使之有利于电荷分离,从而提高了光电流的量子产率.在无外界影响时,其光电转化的量子产率达0.9%,是碘化物的1.8倍.     

新型六核双网兜状簇合物[MoS4Cu5Br3(Py)7]的合成与晶体结构

以(NH4)2[Mo2S12]?H2O与过量CuBr在吡啶溶液中反应,得到了一个新型六核Mo/Cu/S簇合物[MoS4Cu5Br3(Py)7]。X-射线单晶结构分析表明它属于三斜晶系,空间群为P?C35H35Br3Cu5MoN7S4,Mr=1335.37,a=11.6274(4),b=12.0127(4),c=18.8872(5),a=82.46(2),b=73.25(2),g=62.800(13),V=2246.8(2)?,Z=2,F(000)=1300.0,Dc=1.974g/cm3,?=5.482mm-1,5718个独立可观察点(I>3(I)),最终偏离因子R和Rw分别为0.042和0.048。标题化合物是由2个相似的网兜状MoS3Cu3簇核通过共用MoSCuS平面形成的双网兜状结构,Mo…Cu距离在2.6830(11)~2.741(2)胖洹?     

彩色有源OLED显示屏上像素仿真及外围驱动电路设计

有机发光二极管(Organic Light Emitting Diode,OLED)由于高对比度、高亮度、超薄、低功耗、宽视野、快响应速度等特性,日益引起人们的兴趣。通过对部分周边驱动电路集成于衬底的2英寸(5.08cm,64×3×80)有源矩阵显示屏(Active Matrix OLED,AMOLED)上像素驱动电路的仿真,确定彩色OLED显示屏维持白平衡时R、G、B三种OLED所需的驱动电压、电流等工作参数。OLED的发光亮度和电压并不是线性关系,为了维持显示屏的色彩均衡性,对图像数据编码进行校正,保证了灰阶电压与发光亮度呈线性变化。从BMP格式的文件中提取出图像数据部分,进行数据变换,生成符合INTELHEX文件格式并且满足D/A输出要求的数据文件,刻录到E²PROM中,完成外围驱动电路所需要的图像数据准备。AMOLED显示屏采用逐行扫描的显示方式,因此外围驱动电路的目的是要在行、列扫描有效的同时,为每个像素送入相应的灰阶数据。现在,OLED专用驱动芯片比较少见,而液晶驱动芯片具有集成度高,电压输出范围大等优点,尤其是其内部集成了数据移位寄存器、数据锁存器、D/A转换器等电路,所以设计了基于FPGA和TFT-LCD液晶驱动芯片的外围驱动电路,实现了AMOLED显示屏的彩色图像显示。     

Click-iG: Simultaneous Enrichment and Profiling of Intact N-linked,O-GalNAc,and O-GlcNAcylated Glycopeptides

Proteins are ubiquitously modified with glycans of varied chemical structures through distinct glycosidic linkages, making the landscape of protein glycosylation challenging to map. Profiling of intact glycopeptides with mass spectrometry (MS) has recently emerged as a powerful tool for revealing matched information of the glycosylation sites and attached glycans (i.e., intact glycosites), but is largely limited to individual glycosylation types. Herein, we describe Click-iG, which integrates metabolic labeling of glycans with clickable unnatural sugars, an optimized MS method, and a tailored version of pGlyco3 software to enable simultaneous enrichment and profiling of three types of intact glycopeptides: N-linked, mucin-type O-linked, and O-GlcNAcylated glycopeptides. We demonstrate the utility of Click-iG by the identification of thousands of intact glycosites in cell lines and living mice. From the mouse lung, heart, and spleen, a total of 2053 intact N-glycosites, 262 intact O-GalNAc glycosites, and 1947 O-GlcNAcylation sites were identified. Click-iG-enabled comprehensive coverage of the protein glycosylation landscape lays the foundation for interrogating crosstalk between different glycosylation pathways.