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The concurrent enhancement of short-circuit current (JSC) and open-circuit voltage (VOC) is a key problem in the preparation of efficient organic solar cells (OSCs). In this paper, we report efficient and stable OSCs based on an asymmetric non-fullerene acceptor (NFA) IPC-BEH-IC2F. The NFA consists of a weak electron-donor core dithienothiophen[3,2-b]-pyrrolobenzothiadiazole (BEH) and two kinds of strong electron-acceptor (A) units [9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile (IPC) with a tricyclic fused system and 2-(5,6-difluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile (IC2F)]. For comparison, the symmetric NFAs IPC-BEH-IPC and IC2F-BEH-IC2F were characterised. The kind of flanking A unit significantly affects the light absorption features and electronic structures of the NFAs. The asymmetric IPC-BEH-IC2F has the highest extinction coefficient among the three NFAs owing to its strong dipole moment and highly crystalline feature. Its highest occupied molecular orbital (HOMO) and lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) levels lie between those of the IPC-BEH-IPC and IC2F-BEH-IC2F molecules. The IPC group also promotes molecular packing through the tricyclic π-conjugated system and achieves increased crystallinity compared to that of the IC2F group. Inverted-type photovoltaic devices based on p-type polymer:NFA blends with PBDB-T and PM6 polymers as p-type polymers were fabricated. Among all these devices, the PBDB-T:IPC-BEH-IC2F blend device displayed the best photovoltaic properties because the IPC unit provides balanced electronic and morphological characteristics. More importantly, the PBDB-T:IPC-BEH-IC2F-based device exhibited the best long-term stability owing to the strongly interacting IPC moiety and the densely packed PBDB-T:IPC-BEH-IC2F film. These results demonstrate that asymmetric structural modifications of NFAs are an effective way for simultaneously improving the photovoltaic performance and stability of OSCs.

A 9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile (IPC) moiety in asymmetric non-fullerene acceptors promotes the formation of a densely packed crystalline structure, enabling efficient and long-term stable organic solar cells.  相似文献   
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The polycaprolactone (PCL)/starch blends were prepared by using the starch‐g‐PCL (SGCL) graft copolymers as compatibilizers, and their mechanical properties were correlated with the compatibilizing effect of the SGCL copolymers having various molecular structures. The modulus and strength of the PCL/starch blend were decreased, whereas the percent elongation and the toughness were increased remarkably with the addition of SGCL having appropriate graft structure. These property changes were analyzed in terms of the PCL crystallinity and the interfacial adhesion between the PCL matrix and starch dispersion phases, which were dominated by the compatibilizing effects of the SGCL copolymers. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Polym Sci B: Polym Phys 37: 2430–2438, 1999  相似文献   
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