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101.
102.
由于E_(Tb~(4 )/Tb~(3 ))~0= 3.1V,使得Tb(Ⅳ)很难以简单离子的形式存在于水(E_(1/2O_2 2H~ )= 1.22V)溶液中。要从水溶液中获得稳定的Tb(Ⅳ),必须降低其平衡电位,通常采用生成难溶盐、配合物或溶胶等方法。 Tb(Ⅳ)化合物最初多以焙烧法制备。Prost在2.5mol/L K_2CO_3-0.5mol/LKOH溶液中用电化学氧化法制得了Tb(Ⅳ)的聚合物,并求得在此条件下E_(Tb~(4 )/Tb~(3 ))= 相似文献
103.
104.
Yulu Yang Mingguang Wu Xingwang Zhu Hui Xu Si Ma Yongfeng Zhi Hong Xia Xiaoming Liu Jun Pan Jie-Yinn Tang Siang-Piao Chai Leonardo Palmisano Francesco Parrino Junli Liu Jianzhong Ma Ze-Lin Wang Ling Tan Yu-Fei Zhao Yu-Fei Song Pardeep Singh Pankaj Raizada Deli Jiang Di Li R. A. Geioushy Jizhen Ma Jintao Zhang Song Hu Rongjuan Feng Gang Liu Minghua Liu Zhenhua Li Mingfei Shao Neng Li Jiahe Peng Wee-Jun Ong Nikolay Kornienko Zhenyu Xing Xiujun Fan Jianmin Ma 《中国化学快报》1990,30(12):2065-2088
This roadmap demonstrates a series of two-dimensional nanomaterials, such as graphene, black phosphorus, oxides, layered double hydroxides, chalcogenides, bismuth-based layered compounds, MXenes, metal organic frameworks, covalent organic frameworks, and others, for environmental catalysis. 相似文献
105.
采用温和条件下的溶胶-凝胶技术,成功制备了阴离子交换-反相混合模式硅胶基质毛细管电色谱整体柱。通过调整反应液中不同前体的比例,优化了整体柱的制备条件。通过扫瞄电镜,对柱床进行了表征和分析。实验发现,所制备的整体柱电渗流的方向和大小可随流动相pH值的改变而改变,在酸性和中性条件下,具有从阴极流向阳极的电渗流;当流动相pH值升至约7.5时,电渗流方向发生了反转(由阳极流向阴极)。在优化的实验条件下,用所制备的整体柱对所考察的酸性(中性)化合物实现了快速分离,并获得了高达160,000N/m的柱效。 相似文献
106.
报道A-β-M'xHy-[GeWOM3(H2O)3O37].nH2O(M=Cr^3^+,Co^2^+,Ni^2^+,Cu^2^+;M'=Bu4N^+,K^+)的立体有择合成法制备及红外和远红外光谱,紫外和可见光谱和循环伏安,磁化率和磁矩,XPS,ESR以及催化活性等研究结果。 相似文献
107.
108.
Xiu-Kui Qu Lan-Ying Zhu Ling Li Xi-Lian Wei Feng Liu De-Zhi Sun 《Journal of solution chemistry》2007,36(5):643-650
As a continuation of our previous investigation, interactions between cyclodextrin (β-CD), γ-cyclodextrin (γ-CD) and alkyl trimethylammonium bromides in aqueous solutions have been studied with titration calorimetry and 1H NMR at 298.15 K. The results are discussed in terms of the amphiphilic interaction of CD with surfactants and the iceberg
structure formed by water molecules existing around the hydrophobic tail of surfactant molecules. The stoichiometry of the β-CD–surfactant system is 1:1 whereas that of the γ-CD–surfactant system is 1:2. The corresponding formation enthalpy (negative) of the complexes of the two systems decreases
with an increase in the number of carbon atoms (n) in hydrophobic chain of surfactant molecule, C
n
H2n+1, whereas the entropy increases with the enlargement of n. 相似文献
109.
Changmei Sun Rongjun Qu Qiang Xu Chunnuan Ji Yanzhi Sun 《European Polymer Journal》2007,43(4):1501-1509
Two novel chelating resins were prepared by anchoring ethylenediamine to crosslinked polystyrene via a spacer containing sulfide. Their structures were characterized by Fourier transform-infrared spectra (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM). Porous structure parameters of the resins were measured by ASAP 2020 using BET and BJH methods. Their adsorption capacities for several heavy metal ions especially Hg2+ were investigated. The results showed that for the two resins, the more N contents did not mean the better adsorption capacity and the saturated adsorption capacity of poly(2-ethylenediamidomercaptomethylstyrene) (PSM-EDA) for Hg2+ could reach to 3.0 mmol/g at room temperature. Isothermal adsorptions of the resins for Hg2+ could be described by Langmuir formula. The adsorption mechanism of the resins for Hg2+, Cu2+ and Ag+ was confirmed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and FTIR. 相似文献
110.
Using an on-line solution-reaction isoperibol calorimeter, the standard molar enthalpies of reaction for the general thermochemical reaction: LnCl3·6H2O(s) + 2C9H7NO(s) + CH3COONa(s) = Ln(C9H6NO)2(C2H3O2)(s) + NaCl(s) + 2HCl(g) + 6H2O(l) (Ln: Nd, Sm), were determined at T=298.15 K, as kJ mol−l, respectively. From the mentioned standard molar enthalpies of reaction and other auxiliary thermodynamic quantities, the standard molar enthalpies of formation of Ln(C9H6NO)2(C2H3O2)(s) (Ln: Nd, Sm), at T=298.15 K, have been derived to be: −(1494.7±3.3) and −(1501.5±3.4) kJ mol−l, respectively. 相似文献