全文获取类型
收费全文 | 142576篇 |
免费 | 24867篇 |
国内免费 | 28024篇 |
专业分类
化学 | 101315篇 |
晶体学 | 3053篇 |
力学 | 9084篇 |
综合类 | 2409篇 |
数学 | 20100篇 |
物理学 | 59506篇 |
出版年
2024年 | 286篇 |
2023年 | 2344篇 |
2022年 | 3973篇 |
2021年 | 4883篇 |
2020年 | 5488篇 |
2019年 | 5289篇 |
2018年 | 4928篇 |
2017年 | 5315篇 |
2016年 | 6301篇 |
2015年 | 6941篇 |
2014年 | 8521篇 |
2013年 | 11092篇 |
2012年 | 12549篇 |
2011年 | 13224篇 |
2010年 | 10495篇 |
2009年 | 10327篇 |
2008年 | 11160篇 |
2007年 | 9871篇 |
2006年 | 9506篇 |
2005年 | 7919篇 |
2004年 | 6289篇 |
2003年 | 4677篇 |
2002年 | 4472篇 |
2001年 | 4106篇 |
2000年 | 4099篇 |
1999年 | 3219篇 |
1998年 | 2295篇 |
1997年 | 2006篇 |
1996年 | 1971篇 |
1995年 | 1729篇 |
1994年 | 1604篇 |
1993年 | 1374篇 |
1992年 | 1229篇 |
1991年 | 1017篇 |
1990年 | 875篇 |
1989年 | 717篇 |
1988年 | 596篇 |
1987年 | 523篇 |
1986年 | 467篇 |
1985年 | 353篇 |
1984年 | 303篇 |
1983年 | 252篇 |
1982年 | 201篇 |
1981年 | 139篇 |
1980年 | 113篇 |
1979年 | 76篇 |
1978年 | 49篇 |
1977年 | 32篇 |
1976年 | 30篇 |
1975年 | 30篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 156 毫秒
51.
为了寻求新型蚜虫控制剂,以蚜虫报警信息素(E)-β-farnesene(EBF)为先导,引入不同类型的杂环取代EBF结构中不稳定的共轭双键,设计合成了一系列不同杂环取代的EBF类似物.所有化合物结构均通过1H NMR、13C NMR、IR及HRMS确证.对化合物进行了生物活性测试及初步构效关系分析.结果表明,所有化合物均对桃蚜和大豆蚜表现出一定的生物活性,部分化合物的杀虫活性优于先导EBF,酯基的引入则对驱避活性有利. 相似文献
52.
53.
Analysis and pharmacokinetic study of polyphyllin H in beagle dog plasma after oral administration of Rhizoma Paridis Extracts by LC‐MS/MS 下载免费PDF全文
54.
以六水氯化镁和六次甲基四胺为原料,采用水热法合成四方体MgO,考察其对有机染料甲基橙和亚甲基蓝的吸附行为.通过TGA-DTA、SEM、XRD、N2-sorption和FT-IR等手段表征样品.结果表明,原料浓度、温度和表面活性剂对四方体MgO结构的形成影响较小,而反应时间的延长有助于有序结构的组装.温度170℃、时间24h、MgCl2·6H2O与C6H12N4浓度比为1∶2和表面活性剂PVP是制备四方体MgO的最佳条件.在溶液浓度10mg · L-1的单一吸附实验过程中,四方体MgO对甲基橙和亚甲基蓝的去除率分别为91.3;和22.3;,吸附过程均为单层吸附且符合Langmuir等温吸附模型和伪二级吸附动力学方程.在溶液浓度40 mg·L-1、甲基橙和亚甲基蓝浓度比3∶1的混合溶液吸附过程中,四方体MgO对甲基橙和亚甲基蓝的去除率分别为80.1;和97.9;. 相似文献
55.
在50 ~ 340 K不同温度下,利用紫色激光(λ=405 nm)对银/铋锶钙铜氧2223异质结界面进行辐照,观测到明显的光生电压效应,发现光生电压的极性分别在超导转变温度TC与320 K附近发生了反转,排除了激光产生的热电势是产生光生电压的原因,分析表明银/铋锶钙铜氧2223异质结界面处存在内建电场:光生电压由异质结界面处的内建电场分离光生电子-空穴对产生的.超导转变温度TC之下以及320 K以上,内建电场方向从超导体指向金属电极;超导转变温度TC与反向温度320 K之间,内建电场从金属指向超导体. 相似文献
56.
吸附法是去除水中重金属离子的重要方法,开发新型吸附剂一直是研究热点.利用浸渍法和水热法制备了片状和无定形的纳米CeO2吸附剂,探讨其对六价铬的吸附性能,分析pH、吸附时间、六价铬初始浓度等因素对其吸附性能的影响,并通过循环吸附实验考察纳米CeO2吸附剂的再生能力.结果表明:厚度30 nm、直径大小约为400 nm的片状CeO2吸附剂具有更强的吸附能力和更快的吸附速率,80 min时基本达到吸附平衡;两种吸附剂的最佳吸附pH为3;吸附动力学均符合伪二级动力学方程,Langmuir模型和Freundlich模型均能很好地拟合等温吸附过程,表明纳米CeO2对六价铬的吸附以单层吸附为主.片状CeO2四次吸附-解吸实验之后吸附率稍有下降,表明片状CeO2吸附剂有较好的再生能力,因而,该片状CeO2吸附剂适用于与酸性Cr(Ⅵ)废水的处理. 相似文献
57.
Unsymmetrical Pyrene‐Fused Phthalocyanine Derivatives: Synthesis,Structure, and Properties 下载免费PDF全文
Houhe Pan Chao Chen Kang Wang Prof. Dr. Wenjun Li Prof. Dr. Jianzhuang Jiang 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,21(8):3168-3173
Novel pyrene‐fused unsymmetrical phthalocyanine derivatives 2,3,9,10,16,17‐hexakis(2,6‐dimethylphenoxy)‐22,25‐diaza(2,7‐di‐tert‐butylpyrene)[4,5]phthalocyaninato zinc complex Zn[Pc(Pz‐pyrene)(OC8H9)6] ( 1 ) and 2,3,9,10‐tra(2,6‐dimethylphenoxy)‐15,18,22,25‐traza(2,7‐di‐tert‐butylpyrene)[4,5]phthalocyaninato zinc compound Zn[Pc(Pz‐pyrene)2(OC8H9)4] ( 2 ) were isolated for the first time. These unsymmetrical pyrene‐fused phthalocyanine derivatives have been characterized by a wide range of spectroscopic and electrochemical methods. In particular, the pyrene‐fused phthalocyanine structure was unambiguously revealed on the basis of single crystal X‐ray diffraction analysis of 1 , representing the first structurally characterized phthalocyanine derivative fused with an aromatic moiety larger than benzene. 相似文献
58.
59.
60.