超导锡膜中的非平衡中间电阻态

用检测结来观察超导锡膜中的电阻态.当准粒子注入电流超过阈值耐出现电阻.电阻首先出现在部分区域,而不是均匀分布在整个结区.     

改进分形模型的图像降噪算法

利用分形几何中的迭代函数系统理论，针对空间域建立图像分形模型存在相似匹配速度慢的缺点，提出了一种变换域的改进分形模型方法，该方法用频域的搜索匹配代替空间域的搜索匹配，不但域块和区块达到相似匹配的速度更快，而且可以自适应的调整参与计算相似匹配的参数个数．实验结果表明改进的分形模型应用于图像降噪不但可以有效的保护图像的细节和边缘信息，并避免原方法在降噪的同时带来块效应的缺点．     

甲苯二异氰酸酯改性醋酸纤维素膜材料

本文研究了用甲苯二异氰酸酯对醋酸纤维素进行改性,以增强高聚物的物理性能和耐菌性能。探讨了反应时间、原料配比、反应温度、催化剂用量及产物分离用的溶剂等因素对合成高聚物材料的影响。对交联后的醋酸纤维素苯基氨基甲酸酯铸成的反渗透膜的水通量、脱盐率、耐水解性和耐微生物的稳定性能的测试表明,经改性的醋酸纤维素膜具有较好的上述性能,是一种良好的膜材料。     

磁光效应的各向异性和非线性特性

应用经典电磁场理论和（间接）交换作用有效场概念，推导了顺磁性、铁磁性、反铁磁性和亚铁磁性介质中的磁光效应及其温度特性。理论分析表明，法拉第磁光效应具有各向异性特性；法拉第旋转不仅与顺磁性和铁磁性介质中的磁化强度Ｍ或反铁磁性和亚铁磁性介质中的次晶格磁化强度Ｍｉ的非线性项有关，而且还应与Ｍ或Ｍｉ的高次项有关。（间接）交换作用是导致磁光效应、磁光效应各向异性以及它们的复杂温度特性的重要原因。理论较为圆满     

低对比度弱小目标检测算法

复杂背景中红外弱小目标的检测识别一直是现代化捕获跟踪系统的重要组成部分。要求捕获跟踪系统具备极快的反应速度，就只有及时地发现目标、跟踪目标、及时地捕获和锁定目标。     

14MeV钕的同位素反应截面的测量

报道了在13.5—14.6MeV中子能区用活化法以⁹³Nb(n,2n)^92mNb反应截面为中子注量标准测得的¹⁵⁰Nd(n,2n)¹⁴⁹Nd,¹⁴⁸Nd(n,2n)¹⁴⁷Nd和¹⁴²Nd(n,2n)¹⁴¹Nd的反应截面值.由13.5±0.2,14.1±0.1和14.6±0.2MeV中子引起的¹⁵⁰Nd(n,2n)¹⁴⁹Nd反应截面值分别为2037±85,1737±68,1657±65mb,¹⁴⁸Nd(n,2n)¹⁴⁷Nd反应截面值分别为1394±58,1416±54,1956±76mb,^{142Nd(n,2n)141Nd反应截面值分别为1501±59,1623±62,1764±111mb.单能中子由T(d,n)4He反应获得.文中还收集了已发表的数据以作比较.}     

二维磁性合金的RKKY耦合电阻

本文应用格林函数方法,推导出二维稀磁合金的RKKY相互作用公式,在2K_fR_il较大时,所得的结果形式上与一维和三维情况下的结果相类似。基于RKKY相互作用公式,计算了二维磁性合金的RKKY耦合电阻,在低温下得到1/T的发散关系。采用环形近似,可消除发散。 关键词：     

古代铜矿冶炼过程中稀土元素的变化研究

主要研究稀土元素在铜矿冶炼过程中的变化规律及其在冶金考古中的潜在应用。实验采用电感藕合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测试了湖北铜绿山、宁夏照壁山、山西中条山和内蒙古林西大井古代矿冶遗址的铜矿石，炼渣和铜锭的稀土元素含量，通过对其稀土总量和稀土配分模式的对比研究，探讨了稀土元素在古代铜矿冶炼过程中的化学行为。结果发现稀土元素在铜矿冶炼过程主要富集在炼渣中，金属铜中的稀土元素含量很低。因此，要想根据青铜器中的稀土元素特征示踪铜料来源，是很难实现的。通过对比各矿冶遗址的铜矿石、炼渣和铜锭的稀土配分曲线，发现炼渣的稀土配分曲线为判断古代所使用的冶炼技术及铜矿石的输出路线提供了可能。     

长治煤与生物质混合灰熔融特性研究

采用灰熔点测定仪、X射线荧光仪、X射线衍射仪和Fact Sage软件相结合对生物质(花生壳、稻壳)与高灰熔点长治煤混合灰的熔融特性及其熔融机制进行了研究。结果表明,两种生物质灰都可以降低长治煤的灰熔融温度,花生壳灰助熔效果优于稻壳灰,这主要与它们的化学组成和赋存形态有关。低熔点长石类矿物(钙长石、钠长石)和白榴石的生成是花生壳与长治煤混合灰熔融温度降低的主要原因;长石类矿物的生成及其与SiO_2结合生成的低温共熔物引起稻壳与长治煤混合灰熔融温度降低。热力学计算表明,在碱性氧化物Na_2O、CaO、K_2O存在时,SiO_2和Al_2O_3优先与其反应生成低熔点硅铝酸盐,一定程度上抑制了高熔点莫来石矿物的生成,从而起到助熔作用。混合灰的熔融过程可以分为含钾矿物熔融和含钙矿物熔融两个阶段,两类矿物熔融顺序:含钾矿物先于含钙矿物。     

系列过渡金属与三角架多咪唑配合物的合成、结构及表征

以三氨乙基胺和N－甲基咪唑醛为原料合成了三角架多咪唑配体((min)₃tren)，并合成了五个过渡金属配合物：[Zn(min)₃tren](ClO₄)₂1， [Cu(min)₃tren](ClO₄)₂2, [Ni(min)₃tren](ClO₄)₂3, [Co(min)₃tren](ClO₄)₂4, and [Mn(min)₃tren](ClO₄)₂CH₃CN 5，通过元素分析，摩尔电导率，红外和电子光谱确定了化合物的组成。对配合物4和5进行了晶体结构测定。结果表明，在这两个化合物中金属原子均处于扭曲的八面体配位环境，分别与三个亚胺氮原子和三个咪唑氮原子配位。配合物4和5的电化学研究表明在乙腈溶液中，有[Co-O₂]^n-和[Mn-O₂]^n-存在，认为4和5是很好的超氧化物清除剂。