超薄光学元件精密加工关键技术

针对超薄光学元件在加工过程中因重力和磨头产生应力形变的特点,提出了一种高效、先进的超薄光学元件综合加工方法。该方法综合运用了精密铣磨、精密抛光、离子束修形等先进技术进行面形控制。在铣磨阶段采用受力分析和误差补偿的方法降低了元件变形引入的面形误差;在抛光阶段通过气囊抛光和沥青抛光的迭代实现了面形快速收敛;在离子束加工阶段充分利用其非接触、无应力的加工特点实现了高精度面形修正。实验选择径厚比为34(边长152 mm,厚度6.35 mm)的方形融石英材料进行加工实验。结果表明:在铣磨、抛光、修形阶段的各项指标都达到了精密光学元件的加工水平,最终的面形精度为PV=25 nm,RMS=1.5 nm。该加工方法可以广泛应用于超薄光学元件的高精度加工。     

联吡啶钌体系电化学发光法测定舒必利的研究

采用了循环伏安(CV)和电致化学发光(ECL)法,研究了舒必利增强联吡啶钌[Ru(bpy)23+]体系的电化学行为和电化学发光行为,建立了以玻碳电极为工作电极的舒必利电致化学发光分析方法。研究结果表明,在0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH=7.5)中,扫描速度为100mV/s时,ECL的峰高与舒必利浓度在4.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.9957,检出限(S/N=3)为5.3×10-8mol/L。连续平行测定2.0×10-5mol/L的舒必利溶液10次,发光强度值的相对标准偏差(RSD)为1.56%。对样品进行回收率试验,回收率在95.0%～105.0%之间,RSD为4.43%(n=5)。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于药物中舒必利的测定,结果满意。     

一个含有混核的Hilbert型不等式的推广

通过引入参数λ,应用权系数的方法,对一个含有混核的Hilbert型不等式进行研究,得到了它的正向和逆向不等式的推广,以及不等式的等价形式,同时证明了不等式的常数为最佳值.     

C_2H_2分子(~1Σ_g~ ,v_2~"=1,J")态m_j定向布居及光学AC Stark效应

利用相干受激Raman抽运，选择性地激发C2H2分子（X~1Σg v2＝1，J"）单一振转态．在Ra-man泵浦与探测激光不同偏振条件下，获得紫外探测激光诱导的A1Au（v3＝1）-（X~1Σg v2＝1，J"）荧光增益光谱，从而研究了C2H2分子单一振转态的光学ACStark效应和mj的定向分布A0(1），利用stark线型加宽数值模型，从理论上计算得到的Rarnan线型与实验结果进行比较，二者符合程度相当好．     

酮和酚酮化合物合成新进展

对艹卓酮和艹卓酚酮化合物最新合成进展从亲电取代反应、缩合反应和还原反应等几个方面进行了综述。参考文献３４篇     

SO_2的催化氧化和SO_3的吸收实验

ＳＯ_２的催化氧化和ＳＯ_３的吸收实验高文会（北京汇文中学１０００６１）这个实验，可以改进《高中化学（必修）第一册》（人民教育出版社１９９０年第一版）相应实验的不足。利于学生领会。一、ＳＯ２和Ｏ２的准备１．取二个１２５ｍｌ集气瓶，用热吹风机把内壁充分吹...     

Multi-impurity effects on the entanglement of anisotropic Heisenberg ring XXZ under a homogeneous magnetic field

The effects of multi-impurity on the entanglement of anisotropic Heisenberg ring XXZ under a homogeneous magnetic field are studied. The impurities make the equal pairwise entanglement in a ring compete with each other so that the pairwise entanglement exhibits oscillation. If the impurities are of larger couplings, both the critical temperature and pairwise entanglement can be improved.     

广义Fibonacci序列的有限和

通过定义广义的Fibonacci序列{Hn,m}:Hn,m=p1Hn-1,m+p2Hn-2,m+…+pmHn-m,m,其中H1,m=a1,H2,m=a2,…,Hm,m=am,n≥m+1,m 2.给出了序列{Hn,m}一些有限和Un,m=∑ni=1Hi,m、U′n,m=∑ni=1(-1)iHi,m、Vn,m=∑ni=1iHi,m、Vn′,m=∑ni=1(-1)iiHi,m的计算公式.     

Raman紫外双共振研究C_2H_2分子的碰撞转动弛豫

本文利用受激Raman抽运,选择性地制备了C_2H_2分子电子基态的红外非激活振动能级的单一转动态(X~1∑~+,v″=1,J″=9,11,13),并从紫外激光诱导的A~1Au(v′=1)←X~1∑~+(v″=1)荧光谱,直接测定上述三个转动态的C_2H_2—C_2H_2碰撞的消激活速率常数,它们分别为(7.96±1.04)×10~(-10),(8.79±0.97)×10~(-10),(8.76±0.88)×10~(-10)cm~3~(-1),以及由这些初始转动态向其它不同转动态(v′=1,J′=1,3,5,7,9,11,13,15)多量子跃迁转移的激活速率常数。     

12H-13-氧(硫)-苯并环庚并[1,2-b]

2-苯氧(硫)甲基-3-喹啉酸(1a-e)可以在Eaton's reagent (P2O5-MeSO3H) 的作用下进行分子内的闭环反应得到12H-13-氧(硫)-苯并环庚并[1,2-b]喹啉-5-酮类衍生物(2a-e).该环化工艺比传统的环化工艺所要求的反应条件更加温和,具有反应温度低和产品易分离等特点.