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71.
Four mono-fatty acid esters(Ia~d) were synthesized via the esterification of(3R,4R)-4,7,7-trimethyl-6-oxabicyclo[3.2.1]octane-3,4-diol(I) with fatty acid chlorides(CH_3(CH_2)_nCOCl, n = 0, 2, 4, 6) and structurally characterized by means of H RMS, IR, ~1 H-NMR, ~(13)C-NMR and X-ray diffraction. Compounds Ia~d all belong to monoclinic system, P2_1/c space group. Intermolecular O(2)–H(2)···O(1) hydrogen bonds, intramolecular O(2)–H(2)···O(3) hydrogen bonds and van der Waals' interaction between fatty acid ester groups link each of the mono-fatty acid ester molecules into a bilayer structure similar to liposome with the exposed hydrophobic moiety and the sandwiched lipophilic moiety. Especially, compounds Ia~d could be dissoluble or scattered in aqueous solution and showed hydrophilic/lipophilic property-dependent herbicidal activity against the dicotyledon plant rape(Brassica campestris) and the monocotyledon plant barnyard grass(Echinochloa crus galli). At the concentration of 10 mmol·L~(-1), the inhibition rates of compounds Ia~d against the root growth of rape are 31.9, 90.8, 99.5 and 100%, respectively and the inhibition rates against the shoot elongation of barnyard grass are 19.3, 50.0, 80.2 and 100%, respectively. 相似文献
72.
The title compound,(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-6-oxabicyclo [3.2.1] octane-1,4-diol(C_(10)H_(18)O_3), has been synthesized from terpinolene via one-step catalytic synthetic method and structurally characterized by means of HRMS, IR, ~1H-NMR, ~(13)C-NMR and single-crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in trigonal, space group R-3, with a = 27.892(9), b = 27.892(9), c = 6.720(2) ?, γ = 120°, Z = 18, V = 4527(3) ?~3, D_c = 1.230 g/cm~3, Mr = 186.24, λ(Mo Kα) = 0.71073?, μ = 0.09 mm~(-1), F(000) = 1836, the final R = 0.051 and wR = 0.161. The title compound molecule contained a 6-oxabicyclo[3.2.1]octane skeleton and two hydroxyl groups, which were connected through intermolecular O–H???O hydrogen bonds to generate a two-dimensional network. Especially, the preliminary bioassay showed that the title compound can promote the root growth and shoot elongation of rape(Brassica campestris) at low concentration(0.625~70 mmol·L~(-1)) and inhibit them at high concentration( 70 mmol·L~(-1)). 相似文献
73.
提出了应用实时直接分析(DART)-静电场轨道阱高分辨质谱法对化妆品中15种抗过敏药物的定性和定量检测方法。称取样品0.50g,加入50%(体积分数)乙醇溶液1.0mL,于超声波水浴中超声处理5min,涡旋振荡10min后离心5min,取上清液0.50mL,加水0.5mL混匀后再次离心5min,取上清液,按仪器工作条件进行分析。采用Dip-it Samplers模式进样,进样量为1μL。在正离子模式下,以一级全扫描-数据依赖性二级扫描(Full MS-ddMS2)进行定性分析,与自建二级(MS2)谱库进行比对,得到定性筛查结果;随即以平行反应监测(PRM)模式进行定量分析。所测的15种抗过敏药物的线性范围均在10mg·L~(-1)以内。由于所测得的15种药物的测定下限的信噪比远大于10倍,故本方法将测定下限定为0.5mg·kg~(-1)。用空白样品为基体,加入混合标准溶液进行回收试验,测得回收率在82%以上;测定值的相对标准偏差(n=6)均小于16%。应用本方法分析了20个市售化妆品样品,在其中的7个样品中检出苯海拉明,在1个样品中检出氯苯那敏,且所得结果与液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)所测结果一致。 相似文献
74.
针对经典粒子群优化算法存在早熟、收敛精度低和收敛速度慢的问题, 提出了一种新的改进算法. 该算法采用了塔状优化互联机制, 底层粒子群负责寻找局部最优解, 顶层粒子负责收集、反馈全局最优解, 为底层种群提供全局最优信息, 建立共享学习机制. 顶层粒子一旦发现停滞现象, 将通知底层粒子群采用细菌觅食优化、随机初始化等停滞优化策略, 以改善粒子群的收敛速度. 实验结果表明, 与同类算法相比, 改进算法具有更好的寻优能力, 改善了粒子群的收敛精度和收敛速度. 相似文献
75.
卤素单质氟(F2)、氯(Cl2)、溴(Br2)和碘(I2),在化学工业中发挥重要作用.但是由于F2、Cl2和Br2的毒性、腐蚀性和挥发性使得它们的安全储存和运输形成了严峻的挑战,而将这些卤素单质进行吸附预固化可以有效提高它们使用的安全性.理想的卤素单质预固化材料须满足多种性能要求,如对卤素单质的稳定性、选择性、吸脱附可逆性和可加工性等,这给预固化材料的设计和合成带来了很大的挑战.目前为止,Cl2和Br2的预固化材料已经有不少报道(F2暂时还未有),对这类材料进行总结和回顾,有助于为后续的材料优化和设计提供参考.然而,截至本文撰写之前,还未有人对Cl2和Br2预固化材料的研究做过综述报道.因此,通过本文综述了多孔有机聚合物(POPs)、金属有机框架(MOFs)、多孔有机笼(POCs)以及金属卤化物等在Cl2... 相似文献
76.
利用Kogelnik一维耦合波理论,以及离散傅里叶变换,分析光栅矢量相互正交,且串联级联放置的两透射型体相位光栅对空域任意分布的连续激光光束的衍射特性;讨论其对入射光束的空间低通滤波性能,并具体模拟其对畸变高斯光束空间低通滤波的效果.结果表明,利用体光栅优良的角度选择特性,无须对畸变光束进行聚焦,即可实现入射光束角谱域中的高频成分与低频成分的空间分离,滤除畸变高斯光束中高频角谱成分,使得衍射光束与未畸变光束在空域中的光强分布非常接近,达到滤除畸变光束中杂散成分且保留有用成分的主要目的.这种方法有效地避免了聚焦型空间低通滤波,如针孔滤波在针孔附近光强过高,易致针孔周边材料损坏等不利因素,有助于应用至高功率激光光束质量的优化. 相似文献
77.
78.
79.
80.
为了测定钽酸锂铁电晶体异常声子的方向色散,我们找到一种较为满意的直角散射几何配置,制备了十个不同取向的样品,并为消除内反射光引起的附加散射,在样品表面上镀了增透膜,获得了波夫与光轴成不同夹角时的一系列寻常声子和异常声子的喇曼光谱.对这些喇曼光谱进行了识别,认定了四个A_1光学声子和九个E光学声子,确定了十三个异常声子方向色散支.由于全部异常声子的散射峰能始终一起出现在同一喇曼光谱中,使得异常声子方向色散的确定一目了然.最后用单轴晶体异常声子方向色散公式计算了异常声子的方向色散曲线,实验与理论计算相当符合. 相似文献