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61.
2002年高考有这样一道试题:
问题 已知f(x)=x^2/1+x^2,那么,f(1)+f(2)+f(3)+f(4)+f(1/2)+f(1/3)+f(1/4)= 。 相似文献
62.
本文研究了局部对称流形中具常平均曲率的完备超曲面,得到了这种超曲面的一个特征定理,推广了H.Alencar和M.do Carmo以及N.X.Shui和G.Q.Wu的结果。 相似文献
63.
采用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)技术,在正离子检测模式下,对经过临床中医诊断为肝胆火旺、心脾阳虚和寒湿厚重等不同健康状态的4名志愿者接受推拿前后的呼出气体样品在m/z 50~1000质量范围内的指纹谱图进行了直接分析。通过高分辨质谱确认了接受推拿前后发生显著变化的代谢物(如肾上腺素(m/z 184.0889)、3-(3-羟基苯基)丙酸(m/z 167.0615)和L-色氨酸(m/z 205.0933)等)的结构。此外,结合偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)使健康状态不同的志愿者接受中医推拿前后呼出气体的指纹谱图得到明显区分,说明中医推拿能显著地改变志愿者的新陈代谢过程。呼出气体的直接质谱分析将是实时跟踪中医推拿引起的代谢变化的有效途径。 相似文献
64.
环己烯水合制备环己醇的研究Ⅰ. 分子筛结构及晶粒大小的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
考察了三种不同结构的分子筛(ZSM-5,MCM-22及β)以及不同晶粒大小的ZSM-5分子筛对环己烯水合反应的催化活性. 结果表明,具有12元环孔道体系的β分子筛对环己烯的转化率(9.6%)最高,但对环己醇的选择性(35.4%)最差. MCM-22分子筛的活性很低,其环己烯转化率只有0.8%. 而孔口为10元环结构的ZSM-5分子筛则具有较高的活性(环己烯转化率7.5%)和产物选择性(99.2%),因此是较好的水合催化剂. ZSM-5分子筛的晶粒大小对其环己烯水合反应活性有明显的影响,分子筛晶粒越细,则水合反应活性越高,其原因在于晶粒变细增大了分子筛的外比表面积,从而增加了接近孔口处的活性中心的数量. 相似文献
65.
原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文主要根据1993年4月~1994年10月国内重要分析刊物所发表的文章以及在此期间召开的重要全国性会议的主要论文,对我国原子吸收光谱法、原子荧光光谱法及火焰发射光谱法的进展作一综述。文中共收集文献528篇。 相似文献
66.
环己烯水合制备环己醇的研究 I.分子筛结构及晶粒大小的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了三种不同结构的分子筛(ZSM-5,MCM-22及-β)以及不同晶粒大小的ZSM-5分子筛对环己烯水合反应的催化活性。结果表明,具有12元环孔道体系的β分子筛对环己烯的转化率(9.6%)最高,但对环己醇的选择性(35.4%)最差。MCM-22分子筛的活性很低,其环己烯转化率只有0.8%。而孔口为10元环结构的ZSM-5分子筛则具有较高的活性环己烯转化率7.5%)和产物选择性(99.2%),因此是较好的水合催化剂。ZSM-5分子筛的晶粒大小对其环己烯水合反应活性有明显的影响,分子筛晶粒越细,则水合反应活性越高,其原因大于晶粒变细增大了分子筛的外比表面积,从而增加了接近孔口处的活性中心的数量。 相似文献
67.
原子吸收原子荧光和火发光谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文是《分析试验室》期刊定期评述中关于原子吸收光谱法及原子荧光光谱法分析的第六篇综枋文章。文中对1995-1996年期间我国在AAS/AFS领域所取科的主要进展作一评述。内容包括:概述,仪器与装置,火焰原子吸收光谱法,电热原子吸收光谱法,化学蒸气发生技术,原子荧光光谱法与火争光度法及其。共收集文献378篇。 相似文献
68.
平台石墨炉原子吸收法直接测定柑桔皮提取物中的痕量硒 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了一种以正丁醇为溶剂、平台石墨炉原子吸收法直接测定油状样品中硒的方法。该方法简单、快速、无需样品 预处理,既提高了分析效率,又避免了预处理过程中硒的损失。 相似文献
69.
甘草次酸衍生物的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
豆科植物甘草中含有大量甘草次酸(Glycyrrhetinic Acid)。近代药理实验表明,甘草的抗炎症、抗溃疡以及抗变态反应等功效,主要归因于甘草中所含的甘草甜素,甘草次酸及其衍生物。多年来,国内外学者对甘草次酸 相似文献
70.
ICP-MS测定紫菜中的总砷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,对紫菜中的微量元素砷进行了测定。用HNO3-H2O2混合体系分解样品,通过在线加入内标元素校正基体效应和接口效应,通过EPA 200.8干扰校正方程校正质量数干扰。校正曲线的相关系数大于0.999 9,As的检出限(3σ)为0.021μg.L-1,样品分析结果的相对标准偏差3.7%(n=6),加标平均回收率为96.0%。通过测定贻贝标准物质GBW 08571验证了该方法的准确性。 相似文献