两亲性双硫键双菁染料的合成及谷胱甘肽响应荧光性质研究

菁染料具有优秀的光学性质,常用于肿瘤组织的实时可视化荧光成像。但普通菁染料成像背景较高,对肿瘤组织的靶向能力差。将菁染料自组装成纳米粒子可使染料形成聚集并实现荧光淬灭（聚集淬灭效应）,降低其在普通组织的成像背景;同时,纳米粒子的高渗透长滞留效应（EPR效应）可提高染料对肿瘤组织的靶向能力。本文设计合成了一种双硫键双菁染料（SO₃Cy7-ss-Cy7.5）,该染料由于两亲性的特性易在水溶液中自组装成纳米粒子,荧光淬灭高达92%;当纳米粒子与谷胱甘肽（GSH）响应后,淬灭的荧光逐渐恢复,最终实现16倍的荧光强度增强。因此,该双菁染料具有良好的肿瘤组织高分辨成像潜力。      

苯并噁唑酮的磷酰化反应

苯并噁唑酮与六烷基亚磷酰胺、乙氧基四烷基胺基亚磷酰胺和二(二烷基胺基)苯基膦的反应,可得到O-取代磷酰化合物,它们的结构通过IR、~1H NMR、~(31)p NMR、MS和元素分析验证。本文提出了形成这些化合物的可能的机理。 本文观察和讨论了在室温下P—N键的旋转阻滞。     

具有生物活性的有机磷化合物研究（XII）──α－（苯并噁唑－2－氧乙酰氧基）烃基膦酸酯的合成和性质

通过３－羟甲基苯并唑酮与金属钠的反应制取其钠盐，利用钠盐同α－氯代乙酰氧基烃基膦酸酯反应合成２１个未见报道的α－（苯并唑－２－氧乙酰氧基）烃基膦酸酯类化合物，确定了产物的结构，考察了反应条件，探讨了可能的反应机理．     

三氟甲烷灭火过程中HF生成量的研究

三氟甲烷（CF3H, HFC-23）是全氟烷烃的一种,在目前的卤烃气体灭火介质市场占据了主导地位;然而,在三氟甲烷和火焰作用的过程中产生的HF不仅对火灾现场设备具有严重的腐蚀,而且对灭火现场人员具有严重的伤害,故氟化氢（HF）的生成量是其工程应用需要考虑的重要问题之一;然而,对三氟甲烷在灭火过程中HF生成量的研究,目前尚缺乏深入有效的理论计算方法;本文应用量子化学从头算方法,在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上,对三氟甲烷在火场作用下热分解动力学特性进行研究,建立三氟甲烷灭火生成HF量的计算模型;其次,采用原位光谱诊断方法,对在Cup-Burner中,CF3H熄灭酒精火焰作用过程中HF的浓度变化进行在线测量;通过HF理论预测值与实验值对比分析,验证了预测模型的可靠性;此外,CF3H灭火过程中产生HF主要产生路径是为CF3H+?H反应;理论分析和实验表明,CF3H在100℃到400℃之间,HF产生量最快;超过400℃时,HF量基本保持不变。该研究为优化三氟甲烷的系统设计,减少腐蚀性气体的生成量和拓宽三氟甲烷工程应用范围提供指导。     

制备方法对V-Mo/TiO2催化剂脱硝性能的影响

采用浸渍法、溶胶凝胶法和水热法制备了一系列V-Mo/TiO_2催化剂,考察了制备方法对催化剂脱硝性能及抗SO_2/H_2O性能的研究。并运用XRD、BET、NH_3-TPD、H_2-TPR、XPS等方法对催化剂的理化性能进行了表征,结果表明,溶胶凝胶法制备的催化剂具有较小的晶粒粒径,较大的比表面积和孔容,较多的表面酸量,较强的氧化还原能力以及较高的V~(4+)和表面活性氧,因此,3%V_2O_5-6%MoO_3/TiO_2(sol-gel)催化剂在80-360℃,表现出最佳的脱硝效率;引入10%H_2O和0.03%SO_2后,NO转化率仅下降7个百分点,表现出最佳的抗SO_2/H_2O性能。     

含1H-吡啶和噻（二）唑的新型双杂环化合物的合成及其生物活性

以苯肼、乙酰乙酸乙酯和氨基杂环为原料，合成了两类含双杂环的新型吡唑甲 酰胺衍生物，其结构经元素分析、~1H NMR，MS及IR确证。初步的生物活性测试结 果表明：部分化合物对水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌和苹果轮纹病菌具有良好的抑 制效果。     

具有生物活性有机磷化合物研究(ⅩⅪ)α-(取代苯甲酰胺基甲酰氧基)烃基膦酸酯衍生物的合成及性质

通过α－羟基烃基膦酸酯同取代苯甲酰基异氰酸酯的亲核加成反应合成了１６种含有取代苯甲酰胺基甲酰氧基烃基膦酸酯类化合物，收率８０～９０％。     

α氧代膦酸酯取代基效应的^1H,^31P NMR研究

利用~１Ｈ和~（３１）ＰＮＭＲ谱研究了２１个含苯并唑酮环乙酰氧基烃基膦酸酯化合物及其取代基效应，探讨了取代基对２个酯基不等价性和对α－Ｃ上磁性核Ｐ、α－Ｈ化学位移及其偶合作用的影响。     

具有生物活性的有机磷化合物研究（Ⅶ）：—α—（苯并恶唑…

通过３－羟甲苯苯并恶唑酮与金属钠的反应制取基钠盐，利用钠盐同α－氯代乙酰氧基烃基膦酸酯反应合成２１个未见报道的α－烃基磷酸酯类化合物，确定了产物的结构，考察了反应条件，探讨了可能的反应机理。