吲哚咪唑基钌(Ⅱ)联吡啶配合物与酵母RNA的相互作用

通过紫外-可见光谱和荧光光谱滴定、稳态荧光猝灭和溴化乙啶竞争键合实验研究了Ru(Ⅱ)配合物[Ru(bpy)(H₂iip)₂](ClO₄)₂{bpy=2,2′-联吡啶, H₂iip=2-(吲哚-3-基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉}的酵母RNA键合性质. 结果表明, 二者键合模式为嵌入键合, 其键合常数为7.09×10⁶ L/mol, 比小牛胸腺DNA的键合常数大, 且比同类配合物[Ru(bpy)₂(H₂iip)](ClO₄)₂的酵母RNA键合常数大.     

一种含咔唑基团的混配型钌(II)配合物的合成、表征和酸碱性质研究

合成了钌(II)配合物cis-[Ru(HL)(Hdcbpy)(NCS)₂]^－•[N(C₄H₉)₄]^＋ (HL＝2-(9-乙基-9H-3-咔唑基)-1H-咪唑[4,5-f] [1,10]邻菲啰啉, H₂dcbpy＝4,4'-二羧酸-2,2'-联吡啶). 采用元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、质谱(MS)对配合物进行了表征. 通过紫外-可见吸收光谱和稳态荧光光谱, 研究了该配合物的基态和激发态酸碱性质. 结果表明该配合物在基态时能发生5步质子化/去质子化反应, 表现出基于光致发光强度和激发态能量转移途径的质子化/去质子化诱导的分子开关性质.     

钌配合物基太阳能电池光敏剂分子设计的最新研究进展

基于钌配合物染料的敏化太阳能电池与传统的硅半导体太阳能电池相比,具有较低的成本和较高的光电转换效率(8%～11%)。本文重点从钌配合物染料分子中固定配体的选择、辅助配体中引进具有空穴传输功能的三苯胺(或咔唑)基团以及配合物摩尔消光系数的提高3方面介绍近年钌配合物染料分子设计的研究进展。     

三种不同碳链长度的双偶极半著衍生物与WO3胶体粒子的静电自组装膜

通过交替吸附纳米级的W03胶体粒子和3种分别含1个,3个和6个亚甲基碳链的双偶极半警制备了新颖的无机一有机杂化自组装多层膜,并通过紫外-可见光谱和光电化学对薄膜进行了研究.结果表明这种WO_3/半替静电自组装多层膜可被均匀沉积,与文献报道的半著分子Langmuir-Blodgett膜相比,具有制备简单、红移的可见吸收峰和含3个亚甲基碳链的双偶极半著光电信号强的优点.     

稀土配合物Et~2NC~6H~4CH=CHC~5H~4NC~1~6H~3~3Ln(TTA)~4(Ln=La,Nd,Dy,Yb)的合成、表征与成膜性能

合成了四(α-噻吩甲酰三氟丙酮)合稀土(La,Nd,Dy,Yb)酸(E)-N-十六烷基-4-[2-(4-二乙氨基苯基)乙烯基]吡啶四个新的稀土配合物。用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、小角X射线衍射、差热-热重分析和摩尔电导对配合物进行了表征。研究了它们的表面压-面积(π-A)等温线行为。研究结果表明它们具有良好的成膜(Langmuir)性能, La, Nd, Dy和Yb配合物零压分子平均截面积A~π~→~0分别为1.94,1.93,1,73和1.85nm^2/分子。