量子点标记链霉亲和素荧光免疫分析测定雌三醇

以生物素化羊抗兔免疫球蛋白和量子点标记链霉亲和素为荧光探针,采用竞争免疫分析模式,建立了一种灵敏度高、选择性好的检测雌三醇的荧光免疫分析方法.对几种测量参数如温育时间和温度、缓冲溶液pH、试剂浓度等进行了优化;方法的线性范围为0.01～1000ng/mL,检出限0.0029 ng/mL,血清样品加标回收率在91%～117%之间.     

罗丹明类化合物作为分析试剂的应用进展

对近年来罗丹明类化合物作为分析试剂的应用进展作出评述,主要涉及此类试剂在光度法、化学发光法、荧光光度法及共振散射光谱法等领域中的应用近况,引用文献87篇。     

双极谱峰指示催化动力学极谱法测定痕量钒

在硫酸介质中,以酒石酸为活性剂,痕量钡对溴酸钾氧化乙基橙的反应具有极强的催化作用,研究了最佳反应条件,且发现在氨性缓冲溶液中乙基橙及其氧化产物具有良好的极谱峰,以极谱法监测催化反应过程中乙基橙及其氧化产物浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量钒的新方法,方法的线性范围为０．２５～３．５０ｕｇ／Ｌ,检出限为０．１２ｕｇ／Ｌ。应用于食品中痕量钒的测定,结果满意。     

反相流动注射-化学发光法测定盐酸多巴胺

基于在碱性介质中,盐酸多巴胺对鲁米诺-铁氰化钾化学发光反应体系的强烈抑制作用,建立了反相流动注射抑制化学发光测定盐酸多巴胺的新方法。研究了影响化学发光强度的因素,并探讨了化学发光反应的可能机理。该方法快速、准确、线性范围宽,测定盐酸多巴胺的检出限为1.14×10-9 g·mL-1,方法的线性范围为2.0×10-9～8.0×10-7 g·mL-1,对于4.0×10-7 g·mL-1盐酸多巴胺测定11次的相对标准偏差为0.99%。应用于盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的测定,结果满意。     

N-溴代丁二酰亚胺氧化体系流动注射化学发光法测定水中苯酚

在碱性介质中,N-溴代丁二酰亚胺氧化鲁米诺产生化学发光,苯酚对反应具有很强的抑制作用,据此建立了N-溴代丁二酰亚胺-鲁米诺-苯酚化学发光体系测定水中苯酚的新方法。当苯酚的浓度在1.0×10-5～9.0×10-4 mg·mL-1范围内,其浓度与发光强度呈良好的线性关系, 检出限是1.81×10-7 mg·mL-1, 相对标准偏差为1.11%, 将该方法直接用到水样中苯酚的测定, 取得满意的结果。并探讨了该化学发光反应的机理。     

甲基红-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析法测定HRP及其标记物

提出了一种新的辣根过氧化物酶的底物-甲基红,它本身具有电化学活性,能够在静汞电极上发生还原反应,产生灵敏的伏安电流信号.以H2O2为氧化剂,HRP能催化氧化还原反应的发生,使甲基红被氧化分解,其平衡浓度降低,对应的还原峰电流降低,峰电流的降低值与HRP的质量浓度在5.0×10-8～5.0×10-7g/mL之间呈线性关系,对2.0×10-7g/mL HRP进行11次测定的相对标准偏差为4.6%,方法的检出限为1.8×10-8g/mL.应用于IgG-HRP和Avidin-HRP的测定.     

优势区域图在分析化学教学中的应用

在酸碱平衡及络合平衡中,利用分布分数可以定量地说明不同条件下溶液中各种组分的分布情况,据此可以绘制优势区域图。利用优势区域图不仅能够简单、直观、方便地分析优势分布的情况,还可用于处理许多关于平衡和滴定的问题。结合具体的实例对于优势区域图的绘制及在分析化学教学中的应用进行了论述。     

动力学分光光度法测定痕量亚硝酸根和硫氰酸根的研究

基于亚硝酸根对溴酸钾氧乙基橙反应的催化作用及硫氰酸根对此反应的抑制作用，建立了动力学光度法测定痕量亚硝酸根和硫氰酸根的新方法，测定亚硝酸根的线性范围为５－１００μｇ／Ｌ，测定硫氰酸根的线性范围为３－１２μｇ／Ｌ，用于湖水和蔬菜中的亚硝酸根量及化学试剂和尿中的硫氰酸根测定，结果满意。     

流动注射化学发光法测定河水中对苯二酚

在碱性介质中,高碘酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,对苯二酚对此反应具有极强的增敏作用,据此建立了鲁米诺-高碘酸钾-对苯二酚化学发光体系测定对苯二酚的方法。对苯二酚溶液浓度在1.0×10-8~1.5×10-7mol.L-1范围内与化学发光强度呈线性关系,检出限为8.5×10-9mol.L-1,用于河水中对苯二酚的测定并测得其回收率在93.4%~104.4%之间。探讨了对苯二酚的增敏机理。