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131.
分别在静态和动态条件下研究了Friedel—Crafs后交联型聚苯乙烯-二乙烯基苯(St-DVB)大孔吸附树脂对水溶液中多种低级一元醇的吸附性能,测定静态吸附等温线和动态吸附曲线,并分别按照Langmuir和Freundlich模型进行拟合.结果显示,树脂对水中低浓度低级一元醇的吸附过程属于放热的物理吸附过程,树脂吸附能力随着一元醇碳原子数的增加,即分子内疏水基团质量的增加而增加;树脂对直链醇的吸附能力稍强于同分异构的支链醇.  相似文献   
132.
变温红外光谱研究多嵌段聚氨脂脲的微相分离行为   总被引:7,自引:0,他引:7  
用傅里叶变换红外光谱方法研究了热处理对由聚环氧丙烷聚醚多元醇、3.5-二乙基甲苯二胺和4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯组成的多嵌段聚氨酯脲(SPUU)的微相分离行为的影响.从室温逐步升温到310℃的过程中,氨基甲酸酯键(UT)之间形成的氢键大量解离,而脲键(UA)之间形成的、具有平面状双分叉结构的氢键在130~200℃范围却大量生成;从310℃缓慢冷却到室温后,部分游离的UT重新形成氢键,而硬段之间形成的UA氢键的含量又有所增加.结果表明:高温热处理可以有效地提高SPUU的微相分离程度.  相似文献   
133.
基于Internet的化学学习模式与化学网络资源的利用   总被引:4,自引:0,他引:4  
《大学化学》2003,18(3):42-46
Internet技术的迅速发展 ,给化学教育带来了前所未有的冲击 ,为化学教育改革注入了活力。化学作为一门以实验为基础的学科 ,可以很好地与Internet技术结合 ,Internet巨大的信息资源的开发与利用已经发展成为一种能适应网络时代化学教育需求的全新的学习模式。分析并提出了基于Internet的网络教育的化学学习模式 ,以及如何在化学教育中深化网络信息资源的开发和利用。  相似文献   
134.
Investigation on False Peak Phenomena in On-line Sweeping Technique in MEKC   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨更亮  李保会  王德先  陈义 《中国化学》2002,20(12):1579-1583
IntroductionMicellarelectrokineticchromatography (MEKC)wasinventedtoextendtheutilityofcapillaryelectrophoresis(CE)andpermittedtheseparationandanalysisofneutralcompounds .ButjustlikeothermodesofCE ,MEKCarehamperedbythelowconcentrationsensitivityoftheultra …  相似文献   
135.
正交试验选择组织电极的最佳分析条件   总被引:1,自引:0,他引:1  
王氢  邓家祺 《分析化学》1994,22(6):615-618
本文用正交试验法对花椰菜组织L-抗坏血酸传感器和香蕉组织儿茶酚类化合物传感器的分析条件进行了优化,通过与单因子分析方法及4种儿茶酚类化合物之间正交试验结果的比较,说明用正交试验选择组织传感器的最佳分析条件,在少量的试验次数内,得到较多的分析实验信息,是一种较理想的试验方法。  相似文献   
136.
通过对甲基苯乙炔基溴化镁断裂μ-S_2Fe_2(CO)_6的S—S键可得“开式”中间体(μ-p-CH_3C_6H_4C≡CS)(μ-BrMgS)Fe_2(CO)_6。该中间体与有机卤化物作用生成了11种通式为(μ-p-CH_3C_6H_4C≡CS)(μ-RS)Fe_2(CO)_6的“开式”铁硫原子簇配合物。还确定了某些配合物可能的构象体及其含量比。  相似文献   
137.
氮化钛、碳化钛、低价钛合量、二氧化钛物相分析的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本工作研究了钛精矿氮化、碳化产品中钛化物的物相分析。试料中钛化物主要为氮化钛(TiN)、碳化钛(TiC)、碳氮化钛、钛的各种氧化物(TiO_2、Ti_3O_5、Ti_2O_3、TiO)、钛铁矿等。氮化钛、碳化钛的物相分析一般为两种方法:一是通过测定其中氮或碳,确定氮化钛、碳化钛的含量。二是使各种钛化物彼此分离,分别测定钛,确定其各组分含量。金属试料中钛化物的物相分析多用此法。我们采用选择性溶解法。有关氮化钛、碳化钛、各种氧化物,在一些溶剂及它们混合物中的稳定性已有介绍。但由于钛化物的状态及实验条件不同,结论并非一致。因此,本实验室制备了几种钛化物以及光谱纯二氧化钛、金红石、碳化钛、金属钛试剂进行了试验,建立了氮化钛、碳化钛、低价钛(TiO、Ti_2O_3、黑钛石)合量以及二氧化钛的测定方法。  相似文献   
138.
镧系元素双—11—钨锰酸钾的合成与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
用改进方法合成出K_(13)[Ln(MnW_(11)O_(39)_2]·XH_2O(Ln=Eu,Gd,Tb,Dy)。通过化学分析、离子交换、电导滴定及IR、UV、XPS等对合成产物进行了鉴定。对其热性质和在溶液中特性进行了研究。在IR谱中.总趋势是随镧系元素原子序数增加,振动频率向高波数移动。得不到稳定的镧系元素双-11-钨锰酸溶液。热分析表明,镧系元素双-11-钨锰酸钾比12-钨锰酸钾具有较高的热稳定性。  相似文献   
139.
用有机小分子胺, 如辛可尼啶, L-脯胺酸和N-取代的手性1,2-环己二胺等直接催化酮与苯硒基氯反应, 通过这一简单有效的方法, 高收率合成了一些α-苯硒基酮.  相似文献   
140.
甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的研究   总被引:11,自引:2,他引:11  
制备了甲醇气相氧化羰基化催化合成碳酸二甲酯催化剂,在常压固定床反应装置上评价了其反应性能,考察了且剂和载体的影响。结果表明:负载在活性炭载体上的单一金属氯化物催化剂的活性相当低,而双金属氯化物催化剂PdCl2-CuCl2/AC可明显提高碳酸二甲酯的产率。不同的活性炭载体显著地反应活性。碱性助剂K、Mg能大幅度增加碳酸二甲酯的时空收率和对CO的选择性,但必需以乙酸的形式加入,PdCl-CuCl2-C  相似文献   
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