桩-土-结构-水体系相互作用的弹塑性地震反应分析

本文采用集中参数法,在文献[1],[8]的基础上,进一步研究了水中结构物在地震荷载作用下的弹塑性反应,考虑了桩-土-结构-水之间的相互作用;并将其求解范围扩大到多种边界情况,即考虑桩帽、结构顶部限制转角、桩底为铰支及其可能的组合边界情况;在国产TQ-16计算机上,在时域内实现了弹塑性数值分析。     

超声波作用下的毛细现象

利用超声空化理论解释了超声毛细现象,理论分析了声压、温度、毛细管内径3个参量对毛细管内液面上升高度的影响.超声波的声压作为影响单泡空化强度的决定性因素,对超声毛细现象具有重要影响.当声压低于空化阈值时,超声毛细现象难以发生;当声压超过空化阈值时,超声毛细现象的剧烈程度与声压大小成正相关.实验探究了声压、温度、毛细管内径对毛细管内最终液面上升高度的影响,验证了超声空化理论对超声毛细现象的理论解释,实验结果与超声空化理论相吻合.     

双金属银铜氧化物溴化刻蚀制备多孔纳米CuO及其硫化氢气体传感性能研究

基于CTAB对双金属银铜氧化物Ag₂Cu₂O_x的刻蚀及硫代硫酸钠溶解副产物AgBr的方法制备了两种多孔纳米CuO骨架结构,并且利用X射线衍射仪,X射线光电子能谱仪和洛伦兹透射电镜进一步研究了刻蚀机理,结果表明CuO有独特的形貌结构和更大的比表面积。利用所制备的氧化铜具有大孔隙和多位点的优势,开展了H₂S气体传感实验。实验结果显示,在150℃的较低温度下纳米CuO传感器对 500 ppb H₂S仍具有1.7(CuO-Ag₂Cu₂O₃)和1.3(CuO-Ag₂Cu₂O₄)的灵敏度值,响应和恢复时间短,具有良好的选择性和长期稳定性,未来还可以通过构建异质结或者贵金属修饰多孔氧化铜来进一步提高传感性能。     

硅基Ⅳ族SiGeSn三元合金晶格结构、电子结构和光学性质的第一性原理

SiGeSn三元合金由于具有较二元合金更大的晶格和能带性质调控范围,是当前用于制作硅基激光器的热点材料。为全面且精确地研究其晶格结构、电子结构和光学性质,本文采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法,并结合准随机近似和杂化泛函带隙修正,首先研究SiGeSn晶格常数及其弯曲系数的变化规律,并给出了解决GeSn二元晶格失配和压应变问题的方案。其次比较研究了SiGeSn与GeSn合金的能带结构,并通过态密度计算分析了Si的引入对合金带隙变化的物理机制。最后比较研究了SiGeSn与GeSn合金的介电函数谱、吸收系数、消光系数、反射率、折射率和发射率等光学性质。结果表明,SiGeSn晶格常数弯曲系数的变化与合金电负性差值的变化规律一致,Si-p电子态是SiGeSn合金带隙变化的最主要贡献。相比于同Sn浓度的GeSn合金,SiGeSn能保持直接带隙特征,且其带隙值和光吸收波长呈现更宽的变化范围。因此在拓宽硅基高效光源和光电探测器应用波段方面,SiGeSn相较于GeSn合金具有更大的应用潜力和优势。     

5-苯基-1,2,4-噁二唑衍生物的合成及其作为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的生物活性

乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA Carboxylase, ACC)是一种脂肪酸合成限速酶,是肿瘤治疗的热门靶点之一。本文以3-氯苯胺和亚甲基丁二酸为起始原料,经环化、缩合和酰胺化等反应获得了一系列5-苯基-1, 2, 4-噁二唑类化合物(9a～9i),其中,化合物9a、9b、9e～9h为全新结构,经¹H MNR、¹³C MNR和MS(ESI)进行了表征。通过Molsoft软件计算目标化合物9a～9i的脂水分配系数和类药性分数,使用ADP-Glo^TM激酶检测试剂盒检测化合物ACC抑制活性。结果表明：化合物9g在10μM浓度下对ACC抑制活性达到95.26%,与阳性对照药CP-640186相当。     

基于核酸外切酶Ⅰ辅助目标物循环放大策略的非标记适配体荧光传感器检测土霉素

建立了基于核酸适配体的特异性识别和核酸外切酶Ⅰ(ExoⅠ)辅助目标物循环放大的非标记荧光检测方法,用于土霉素的定量测定.体系中无土霉素时,SYBR Green I(SGI)分子可以插入土霉素适配体与其互补链形成的双链DNA(dsDNA)中,并在495 nm光激发下产生强烈的荧光发射.在土霉素存在时,由于核酸适配体与土霉...     

基于近红外光谱的甜菊糖吸湿过程表征及莱鲍迪苷A含量快速测定的研究

作为一种绿色安全的食品药品配料,甜菊糖具有广阔的应用前景,然而吸湿性是其面临的一大难题,同时也是大多数制剂原辅料普遍存在的问题,研究分析吸湿的过程状态并提出针对性解决办法具有重要的理论意义和应用价值.利用近红外光谱分析技术结合化学计量学方法对甜菊糖吸湿过程进行表征、解析,从而揭示吸湿过程中水的吸附方式和键合作用;通过吸...     

N-甲基-N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)苯胺敏化的丙烯腈光聚合

The photopolymerization of acrylonitrile sensitized by N-methyl-N-(2-methacryloyloxye-thyl)aniline (MEMA) was studied kinetically. The photopolymerization rate of AN in DMF by using MEMA as sensitizer is proportional to 0.32 th power of MEMA concentration and 1.20 th power of AN concentration. The overall activation energy for the polymerization was found to be 4.82 Kcal/Mol. From the fluorescence analysis of obtained polyacrylonitrile sensitized by MEMA, it was confirmed that MEMA not only joined the inition but also entered into the polyacrylonitrile chains. The initiation mechanism was proposed tentatively.     

基于单分子成像技术研究λ-DNA分子穿越微米通道端口的电动力学特性

操控单个DNA分子,将其有效引入、导出微纳通道是实现DNA生物芯片功能的前提条件.本文利用单分子荧光显微成像技术系统地实时观察分析λ-DNA单分子在电场力驱动下进入/穿出50μm通道端口处的电动力学特性及规律.研究发现:λ-DNA分子能够顺利进入trans端口并穿出cis端口,外加电场强度存在最大(E_max)和最小(E_min)阈值,只有场强E满足:E_min≤E≤E_max时, λ-DNA分子才能进入trans端口并顺利穿出cis端口;当电场强度小于最小阈值场强时, DNA分子不能进入trans端口;当电场强度大于最大阈值场强时, λ-DNA分子虽可能从trans端口进入通道内部,但不容易从cis端口穿出,而是在迁移至通道内cis端口附近时,运动方向反转、往复、甚至旋转等新现象,并且易于粘附到管壁上;随着场强增大,反转位置距cis端口越大.基于微流体电动力学理论,对λ-DNA分子在微通道端口的不同运动状态的物理机制进行了初步分析.本研究结果对研制基于微纳通道系统的基因芯片实验室及DNA分子传感器具有一定...     

3—甲基丙烯酰胺基—9—乙基咔唑—过硫酸钾氧化还原体系引发 …

合成了可聚合芳香叔胺－３－甲基丙烯酰胺基－９－乙基咔唑,并与过硫酸钾组成氧化还原引发体系引发丙烯酰胺水溶液聚合,测定了聚合反应动力学,得到了超高分子量的聚丙烯酰胺。