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利用激光共焦显微拉曼光谱技术对汗潜手印和油潜手印中的海洛因、烟酰胺、碳酸钠、葡萄糖、淀粉、蔗糖、滑石粉进行了检测,并对主要拉曼特征峰所对应的分子振动基团进行了识别,在此基础上,对手印中的混合毒品进行分析检测。实验结果表明,在不破坏手印的情况下,激光共焦显微拉曼光谱技术实现了对手印中海洛因、烟酰胺、碳酸钠、葡萄糖、淀粉、蔗糖、滑石粉的快速检测,对手印中混合毒品样品中的海洛因成分能够有效的识别,手印中的油脂不影响以上各物质的检测识别,通过显微红外光谱技术对试验结果的准确性进行了确认,研究结果将为相关涉毒案件的侦破提供有力的技术支持。 相似文献
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作为治疗抑郁、焦虑、强迫等精神障碍疾病的主要药物,抗抑郁药的消耗量逐年增大。针对涉及抗抑郁药滥用的各类案件,物证鉴定人员需对药物的种类及含量进行分析。为准确、灵敏地检测实际检材中的抗抑郁药,样品前处理过程必不可少。磁性固相萃取采用比表面积大、分散性能好、可重复使用的各类功能化磁性材料作为吸附剂,因操作简单快速、萃取效率高、成本较低而被广泛用于各种生物检材中痕量目标分析物的分离富集。本文对近年来以磁性固相萃取为前处理技术检测抗抑郁药的研究进行综述,旨在为法庭科学领域相关实践办案和科学研究提供参考。 相似文献
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鉴于现行的氯化苦衍生化检测方法在司法鉴定中存在假阳性风险,该文建立了甲基化衍生苦味酸(TNP)的气相色谱-三重四极杆质谱(GC-TQMS)检测方法。以原甲酸三甲酯(TMOF)为衍生化试剂,将苦味酸衍生为2,4,6-三硝基苯甲醚(TNA)后进行GC-TQMS分析。对苦味酸衍生化反应条件进行了优化,优化后的条件为,反应前先将样品干燥,TMOF加入量为100μL,加热温度为95℃,加热时间为70 min;对比了GC-TQMS在电子轰击电离(EI)模式和负化学电离(NCI)模式下的检测效果,EI模式下的检出限为1.33μg/L,NCI模式下的检出限为5.02μg/L。将该方法用于检测泥土中有机炸药混合物,平均加标回收率为84.0%,相对标准偏差(RSD)为4.6%,4种常见的硝基芳香族有机炸药对该方法无干扰。该方法简便快速、灵敏度高、选择性强,在识别爆炸混合物中的苦味酸成分方面有较大改进,满足司法鉴定实践需求,可用于实际案件中痕量TNP的检测。 相似文献
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采用液相色谱-质谱法测定指纹汗液中咖啡因及其代谢物副黄嘌呤的含量。指纹汗液用润湿的滤纸提取后,加入甲醇,在35℃下超声3 min。用Thermo Gold ODS C18色谱柱分离,用甲醇与冰乙酸(0.2+99.8)溶液以体积比65比35组成的混合液洗脱,采用正离子模式监测。咖啡因及副黄嘌呤在一定的浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为0.3,1.7 ng·片-1。加标回收率在65.5%~71.3%之间,测定值的相对标准偏差在3.3%~14%之间。指纹汗液中咖啡因的检出时间从服用咖啡因后1 h开始,一直持续到14 h,副黄嘌呤检出时间从服用3 h后持续到14 h。 相似文献
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利用代谢组学的研究方法,对海洛因成瘾人员尿液及血清中可能的相关标志物进行筛选。运用液相色谱联合离子阱-飞行时间质谱(LC/MS-IT-TOF)联用技术对海洛因检测尿检条阴性的16名海洛因滥用成瘾者与16名正常人的血清和尿液进行研究。多变量统计分析结果表明,海洛因成瘾者和正常人聚类明显,血清和尿液中分别发现12种可能的潜在标志物。成瘾人员和正常人员在血清及尿液代谢水平上具有明显差异,差异代谢物的发现有助于为发现海洛因成瘾判定的潜在标志物提供依据。 相似文献
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聚马来酸包夹硅胶基质单柱弱阳离子色谱柱填料 总被引:6,自引:2,他引:6
用马来酸包夹硅胶基质制备出一种新型弱阳离子色谱柱填料,该填料具有良好的色谱性能,可以较好地分离碱金属离子、碱土金属离子及一价胺离子。另外该填料可同时分离一价、二价金属阳离子。本文还考察了流动相的pH值和浓度对溶质保留的影响。 相似文献
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