锂离子电池电解质的新型锂盐――双乙二酸硼酸锂

介绍了一种新型锂盐――双乙二酸硼酸锂(LiBOB)的基本性质及制备进展,并重点综述了其在锂电中应用的有关研究,包括基于LiBOB电解液的导电性研究,对负极材料、正极材料的稳定性研究,与其他锂盐在锂离子电池中混合使用的性能研究等。     

外加静电场下CO高次谐波谱

利用分子在强激光中产生的高次谐波谱可以实现对分子结构及分子中电子迁移动力学过程的探测和研究.本文采用Lewenstein模型,计算了确定取向的CO分子在线偏振光与静电场组合作用下产生的高次谐波谱.结果表明,针对外加静电场相对分子朝向的两种不同指向,高次谐波谱分别展现了双平台结构和拉长的单平台结构.理论分析表明这些谐波谱的结构特点主要来自于不同跃迁通道贡献的相干叠加.本文为极性分子在非对称场下的高次谐波的形成提供了一个清晰的物理图像,对调控极性分子的高次谐波,进而产生可控阿秒脉冲具有科学意义.     

含联吡啶配体和对苯二甲酸的Co（Ⅱ）基金属有机骨架的合成及作为荧光探针检测Fe（Ⅲ）

选用2种具有较大共轭单元的配体1,4-二(2-(2-吡啶基)乙烯基)苯(2-bpeb)和1,2-二(4-吡啶基)乙烯(dpe),在溶剂热条件下与对苯二甲酸(H₂PTA)和Co(NO₃)₂反应,制备了2种新型Co(Ⅱ)-MOFs。单晶结构显示:配合物1是由Co-2-bpeb链和Co-PTA链直接构筑成3D骨架,而配合物2则是由Co-PTA层通过dpe桥联形成3D骨架。因吡啶配体中存在较大的π共轭体系,所获得的2种配合物均具有较强的荧光性质。荧光传感实验表明,它们都可以作为荧光探针来检测Fe³⁺,并且具有良好的灵敏度和可回收性。     

溶剂热法合成Fe3O4八面体微晶及表征

以氯化亚铁作为铁源,在碱性条件下通过混合溶剂热法合成了大尺寸Fe3O4八面体微晶.用X射线衍射仪(XRD),能量分散谱(EDS),扫描电子显微镜(SEM)对所得样品进行了物相,成分和形貌表征,磁性用振动样品磁强计(VSM)测试.结果显示,我们样品是纯立方相,形貌完整,高结晶度Pe3O4八面体.还发现,在混合溶液中随着乙二醇和水合肼体积比在一定范围内增大时,所得八面体尺寸也显出随之增大的趋势;样品具有跟块体接近的磁化强度Ms和相对较小的矫顽力Hc.     

少数民族地区大学物理化学教学方法探索

根据长期从事物理化学教学的经验,分析了物理化学教材和物理化学课程教学内容,根据教材和课程的教学要求以及物理化学课程的特点,就如何在少数民族地区大学做好物理化学课程的教学,进行宽、精、细的教育教学,为培养基础知识扎实,素质全面,思维宽阔、广泛,作风认真、细致、负责的基础型和创新型少数民族人才进行了探讨。     

Atomic high-order harmonic generation from a circularly polarized laser pulse

We demonstrate theoretically that the high-order harmonic of an atom can be generated by a circularly polarized laser pulse.The harmonic spectrum shows a clear cutoff with an energy Ip + 2Up.In particular,the high-order harmonic generation comes from the multiple recombination of the ionized electron with non-zero initial velocity.These results are verified by the classical model theory and the time-frequency analysis of a harmonic spectrum.     

水体组分光谱耦合效应研究

自然水体不同组分光谱之间存在复杂的耦合作用机制,由此导致水体光学特性的高度复杂性,给水质参数遥感反演带来了很大的不确定性,目前对此缺乏系统性认识。基于水体光学Monte Carlo高光谱模拟,研究了典型可遥感水质参数叶绿素a(Chl.a)、总悬浮物(TSM)与黄色物质(CDOM)光谱特征之间的耦合效应。结果表明：水体组分之间的光学影响具有不对等性;Chl.a与CDOM的存在不影响TSM信息提取时特征波段的选择;由Chl.a主导的水体对TSM的信息提取影响甚微,而TSM对Chl.a反射光谱产生的影响非常显著。随着TSM浓度不断增加,Chl.a的浓度对反射率的响应不断减弱,当TSM浓度达到一定水平时,Chl.a的反射光谱对其浓度的变化完全失去响应。即使在Chl.a敏感的特征波段670 nm,当TSM较高时,其光学特性可完全湮没Chl.a的光谱响应,使得在高浓度TSM的水体中提取Chl.a的浓度信息非常困难。CDOM的存在使得蓝绿波段比值算法在Chl.a在中高浓度时失效;由TSM主导的水体比由Chl.a主导的水体对CDOM的光学影响更为显著,TSM对于短波区域CDOM的光学特性具有更强的抑制性。研究结果可为水质遥感波段的选取、水体组分反演算法的适用浓度范围及水色卫星传感器的波段设置等方面提供了理论基础,尤其对于二类水体水质遥感的发展具有较大的促进作用。     

油田石油管道油垢厚度测量的实验测量与模拟对比

用实际管道和油垢进行油垢的小角度散射测厚实验,并用MCNP程序在与实际实验相同的几何条件下进行模拟运算来观察在不同的小角度散射情况下,观察散射计数与油垢厚度之间的关系.结果表明:实验与模拟结果符合的良好,特别是在45°入射情况下,实验和模拟的结果中的R2基本上大于0.99,表明45°入射角对于垢厚和散射光子数之间的线性关系是个较好的选择.小角度法测垢是可行的.     

[Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2·4H2O的合成和晶体结构

以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的[Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2·4H2O,并采用IR, 1H NMR, TG-DTA, XRD和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征.单晶X射线衍射结果表明:[Co(H2O)6]2+、C18H15O4SO 3和H2O之间存在多种氢键,形成晶体结构中的亲水区.异黄酮骨架间反平行排列,面对面和边对面芳香堆积作用同时存在于其中,构成晶体结构中的疏水区.磺酸根是连接亲水区和疏水区的桥梁.氢键、芳香堆积作用以及阴阳离子之间的静电引力共同将标题化合物组装成具有三维网络结构的超分子.     

A full numerical calculation of the Franz--Keldysh effect on magnetoexcitons in a bulk semiconductor

We have performed a full numerical calculation of the Franz--Keldysh (FK) effect on magnetoexcitons in a bulk GaAs semiconductor. By employing an initial value method in combination with the application of a perfect matched layer, the numerical effort and storage size are dramatically reduced due to a significant reduction in both computed domain and number of base functions. In the absence of an electric field, the higher magnetoexcitonic peaks show distinct Fano lineshape due to the degeneracy with continuum states of the lower Landau levels. The magnetoexcitons that belong to the zeroth Landau level remain in bound states and lead to Lorentzian lineshape, because they are not degenerated with continuum states. In the presence of an electric field, the FK effect on each magnetoexcitonic resonance can be identified for high magnetic fields. However, for low magnetic fields, the FK oscillations dominate the spectrum structure in the vicinity of the bandgap edge and the magnetoexcitonic resonances dominate the spectrum structure of higher energies. In the moderate electric fields, the interplay of FK effect and magnetoexcitonic resonance leads to a complex and rich structure in the absorption spectrum.