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501.
GPC法测定歧化松香松脂酸乙烯酯—苯乙烯共聚物对相对分子质量及其分布 总被引:1,自引:0,他引:1
利用凝胶渗透色谱仪测定新型高分子材料(歧化松香树脂酸乙烯酯-苯乙烯)的数均和重均相对分子质量及其分布,测试结果表明由于分子链 香树脂酸乙烯链段的影响,共聚物数均相对分子质量随2个组分的比例变化,分布于6700-54700,重均相对分子质量分布于1630-115000,标准差为0.078,相对标准偏差为3.36%。 相似文献
502.
503.
香草醛缩多胺Schiff碱Co(II)配合物固相合成及氧合性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用固相反应合成了三个新的席夫碱钴(II)配合物, 在室温下, 将其与O2作用, 1 mol配合物吸收2 mol O2, 得到三种固态氧合配合物[Co•(L1)2•(O2)2](NO3)2•2H2O [L1=N,N-二(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)二乙烯三胺], [Co•(L2)2•(O2)2](NO3)2•2H2O [L2=N,N-二(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)三乙烯四胺]和[Co•(L3)2•(O2)2](NO3)2•2H2O (L3=N,N-二(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)四乙烯五胺]. 通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱(1H NMR), TG/DTA、摩尔电导率、紫外等测试手段确定了氧合配合物的组成. 采用失重法测定了氧合配合物中的配位氧, 确定1 mol钴配合物吸收2 mol O2, 其中1 mol O2用来和钴离子配位形成超氧配合物. 相似文献
504.
505.
采用余姚某鸭场濒死鸭肝组织悬液,接种鸭胚尿囊腔增殖病毒,蔗糖梯度离心法纯化病毒,电镜观察见直径约20nm的球形病毒粒子,免疫琼脂扩散实验结果显示与鸭细小病毒(duck parvovirus,DPV)抗血清有明显沉淀线;SDS-PAGE电泳可见3条结构蛋白带,与DPV毒株一敛;参照GenBank DPVns基因序列979~1566bp设计引物,PCR扩增反应获得其目的片段.克隆到载体pMD18-T后测序,该序列与GenBank中的番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)以及巴比里鸭细小病毒(Barbarie duck parvovirus,BDPV)的ns基因序列同源性为98%.病鸭肝组织匀浆液雏鸭感染试验显示雏鸭发病症状及剖解病理变化明显,死亡率为75%.利用血清学实验与鸭肝炎Ⅰ型、禽流感和新城疫病毒感染举别.由此确定引起本次鸭场疫病的病原为DPV,命名为04NY株. 相似文献
506.
507.
508.
幂等右侧Quantale上的幂零矩阵 总被引:2,自引:0,他引:2
讨论幂等右侧Quantale上的幂零矩阵的若干性质,给出了幂等右侧Quantale上的矩阵为幂零矩阵的充要条件,得到了幂零矩阵的幂零指数的刻画定理。 相似文献
509.
建立了一种高效液相色谱同时测定尿液中4种肾脏病常用药物依那普利、氨苯蝶啶、呋塞米及缬沙坦含量的方法。色谱分离选用WondaSil C18-WR (150 mm×4.6 mm, 5 μ m);以10.0 mmol/L乙酸铵溶液(pH 3.90)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,于254 nm波长下检测,18 min内实现了4种药物的分离分析。结果表明依那普利、氨苯蝶啶、呋塞米、缬沙坦分别在0.15~300 mg/L、0.05~100 mg/L、0.75~750 mg/L、0.05~100 mg/L范围内线性良好,检出限依次为1.38×10-2、7.67×10-3、3.69×10-2、1.16×10-2mg/L,平均加标回收率在89.49%~99.20%之间,相对标准偏差(RSD, n=3)在4.12%~9.44%之间。结果表明该方法样品处理简便、快速,结果准确可靠,为肾脏病患者尿液中的治疗药物浓度监测提供了一种新方法。 相似文献
510.
采用助熔剂自发成核法生长了La: NdPO4晶体,采用X射线衍射技术表征了晶体的物相结构,采用红外和拉曼散射技术研究了晶体的品格振动特性,主要结论为:生长的晶体为单斜晶系,P21/n空间群;对实验观测到的振动模进行了指认,其中高频模主要为PO4四面体的内振动模.由于晶体结构缺陷和某些内、外振动模的耦合等原因,观测到的振动模数量少于理论预测值.通过比较La: NdPO4和NdPO4晶体的声子谱得出其晶格振动特性基本一致,但由于Nd比La的原子半径小,Nd和PO4之间的作用力增强,从而使PO4四面体"收缩",因此实验观测到La:NdPO4晶体的内振动模的波数较NdPO4晶体的蓝移. 相似文献