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91.
根据对高斯源的检验, 引入两个π介子相对距离的均方根半径Rrmst来表示高能重离子碰撞中π介子发射源的空间尺寸。 利用imaging计算方法可以不依赖于源模型计算出相对距离的均方根半径。 对Core-Halo模型进行计算并与高斯拟合结果比较, 结果显示, 由于长寿命共振态衰变产生的π介子的贡献, 半径Rrmst显示出较大的π介子发射空间。 另外,对于π介子为混沌发射的情况, 通过imaging方法计算得到的π介子发射源的混沌性参量明显大于高斯拟合所得到的结果。 相似文献
92.
研究了有向图m→C n 的优美性,利用搜索图的标号的算法与数学证明相结合的方法,证明了有向图4→ Cn 为优美图,其中n为任意正整数。 相似文献
93.
采用Gupta多体势结合分子动力学模拟退火及淬火方法、分别求解了Fen及Nin(n=2~100)团簇的最低能几何结构及能量. 结果表明:在所研究尺寸范围内除少数团簇的结构不同外,两类团簇具有相似的基态几何结构,在两类团簇结构演化中皆存在类Ih、类Oh、类D5h和Ih&D5h互嵌套类构型之间的竞争;分析团簇二阶差分能和剩余能表明两类团簇共同的幻数序列为:n=13、19、23、38及55,不同处为Ni26及Fe75 也分别为相应体系幻数团簇.对两类团簇分析其平均最近邻原子间距及平均配位数均可给出幻数成因.在所研究团簇尺寸范围内二者平均结合能均表现出随团簇尺寸增大而总体增大的普遍趋势,但Ni团簇的能量演化明显快于Fe团簇,这与实验观测镍团簇磁性演化明显快于铁团簇是完全一致的. 相似文献
94.
以系列取代戊二烯基(包括戊二烯基)为配体与轻过渡金属Ti(Ⅱ)和V(Ⅱ)反应,合成了系列轻过渡金属开环夹心化合物,对各种取代二烯基与Ti(Ⅱ)和V(Ⅱ)的反应活性进行了系统的研究,发现取代基的性质,数目及取代位置决定了取代戊二烯工在与Ti(Ⅱ)和V(Ⅱ)的反应活性。 相似文献
95.
以Ni_2Cp_2(CO)_2(Cp=C_5H_5)为催化剂母体化合物,γ-Al_2O_3,SiO_2为担体制备了担载型镍催化剂,对母体化合物及热分解处理前后的催化剂样品在同步辐射装置上进行了外延X-光精细结构(Extended X-ray Absorpdon Fine Structure)测定,以先进的球面波理论对实验结果进行拟合,标样拟合结果与文献XRD完全一致。催化剂的EXAFS表征结果表明,母体化合物与氧化物担体表面发生了较强的化学作用,镍组分具有较高的分散度,镍在氧化硅表面存在Ni[(O)_8]_n,Ni—Ni两种配位,而在氧化铝表面几乎只存在Ni[(O)s)_n配位,催化剂上Ni—Ni键长比母体化合物Ni—Ni键长增加0.01nm左右,Ni—Ni键的伸长及其配位状态可能对其催化行为有重要影响。 相似文献
96.
鉴于电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定二乙烯三胺五乙酸-三乙醇胺-氯化钙(DTPA-TEA-CaCl2)单提取液中有效态含量时,对极低含量Cd、Co有效检出能力不足,以及在测定批量样品时矩管和中心管易积盐影响测定准确度的情况,本文按照HJ 804-2016《土壤 8种有效态元素的测定 二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法》中样品前处理方式,即以二乙烯三胺五乙酸-三乙醇胺-氯化钙(DTPA-TEA-CaCl2)为单提取浸提剂,土液比为1:2,样品在20℃(±2℃)恒温环境中,于180r/min震荡频率水平震荡2h后离心后过滤,取滤液2.5mL,用3%HNO3稀释10倍,在标准溶液系列中加入浸提剂进行基体匹配后,选择55Mn、56Fe、59Co、60Ni、65Cu、66Zn、114Cd、208Pb作为分析同位素,建立了氢-氦混合气动能甄别型碰撞模式(KED)下,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定土壤中8种有效态元素含量的方法。在优化的实验条件下,校准曲线线性相关系数为0.9992~0.9999,检出限和定量限分别为0.002~0.34μg/g和0.005~1.03μg/g。按照实验方法测定土壤有效态成分有证标准物质和内蒙古河套地区实际样品,测定值与认定值或比对值基本一致,测定值的相对标准偏差(RSD,n=7)为2.11%~8.74%,测定值与认定值的相对误差绝对值(∣RE∣,n=7)为0.63~8.42%。 相似文献
97.
研究了有向图(→C)n×(→P)2的优美性,利用搜索图的标号的算法与数学证明相结合的方法,证实了有向图(→C)n×(→P)2为优美图,其中n为任意正整数. 相似文献
98.
强碱NaOH和活性剂PVP的共同辅助下,溶剂热法制备出均匀规则的立方Fe3O4亚微晶(~500nm).实验发现NaOH和PVP对立方Fe3O4亚微晶的形成起了重要作用.样品物相用X射线衍射(XRD)仪表征,形貌通过电子扫描显微镜(SEM)和透射电镜(TEM)观测.所得样品的磁性用振动样品磁强计(VSM)测试.结果显示所... 相似文献
99.
合成了一系列非对称β-二亚氨基镁硅氨基络合物,通过1H NMR、13C NMR和元素分析进行了表征,典型络合物经X-射线单晶衍射确定了其晶体结构.利用上述镁络合物在四氢呋喃中催化外消旋丙交酯开环聚合主要得到较低至中等杂规度的聚合物(Pr=0.64~0.80).镁络合物在室温、甲苯中对ε-己内酯开环聚合表现出中等的催化活性,得到较宽分子量分布的聚合物(Mw/Mn=1.37~1.67).利用典型镁络合物2进行催化L-丙交酯和ε-己内酯共聚的研究,采用分步加料法(两种不同加料顺序)以及一锅法均得到了两嵌段结构为主的共聚物.所得共聚物通过核磁氢谱、碳谱等测试,进一步确定了其微观链结构. 相似文献
100.