Two-Component Model for the Interstellar Scattering along the Line of Sight to the Pulsar PSR B0136＋57

A rigorous treatment of the refractive scintillation caused by a two-component interstellar scattering medium and a Kolmogorov form of density spectrum is discussed. It is assumed that the interstellar scattering medium is composed of a thin screen ISM and an extended interstellar medium. We conclude that the refractive scintillation caused by this two-component ISM scattering gives a more satisfactory explanation for the observed flux density variation than the single extended medium model along the line of sight to the pulsar PSR B0136＋57.     

西部开发中塔里木河流域的生态保护和开发对策

塔里木河（以下简称塔河）是我国最长的内陆河,也是新疆南疆地区的最主要河流,在总结综合了数十年对河流域开发和研究的基础上,结合当地的特点,从西部大开发走可持续发展之路的高度,提出了塔河流域应取的生态保护和开发对策。     

模拟退火算法在化学自由能模型中的应用

对化学自由能模型进行系统性的研究，着重分析化学反应动态平衡条件下粒子组分的求解方案，提出应用模拟退火算法寻找自由能密度函数极小值点的求解方案.该方案同时解决了两个难题：1）在一级相变区化学势平衡方程组可能遇到多个解而无法甄别其物理意义.通过模拟退火算法定位到自由能密度函数曲面的最低点，因而可从多个解中甄别出稳定的热力学平衡态.2）模拟退火算法用随机的"热涨落"消除初值敏感性，因而可采用同一套初值计算不同的温度密度点，为实现宽区域上大量温度密度点的连续快速计算奠定基础.作为该平衡态求解方案的应用，计算氦流体在"等离子相变"区的物态方程，揭示了丰富的"等离子相变"现象，并与第一性原理计算揭示的氢流体"液液相变"现象进行类比.     

分子模拟-活性自由基聚合法制备山奈酚分子印迹整体柱及其性能评价

通过分子模拟研究模板分子与功能单体的相互作用,可以缩短优化时间,为选取合适的功能单体以及模板分子/功能单体比例提供依据.本研究以山奈酚为模板分子,通过分子模拟优化实验条件,确定以甲基丙烯酸(MAA)为最优的功能单体,山奈酚/MAA最佳比例为1∶4 (w/w).此外,以二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)为可逆加成-链断裂转移剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,实现了仅需优化引发剂和可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂即可制得性能优异的山奈酚分子印迹整体柱.此整体柱对山奈酚和相似物槲皮素的分离度为1.52,相对标准偏差为1.8%.实验结果表明,分子模拟计算简化了实验步骤,以DBTTC为RAFT试剂得到了具有更好形态和结构的分子印迹整体柱.     

自由基OH（X^П,A^2∑^＋）的从头算研究

用分子轨道从头算方法，研究了OH分子的基态(X^П)和激发态(A^2∑^+)。结果表明，对于基态，在QCISD(T)／6—311++G(3df,3pd)理论水平上，键距是0．09704nm，与实验值0．09706nm完全吻合。对于激发态，使用完全活性空间方法(CASSCF)和大基组6—311++G(3df,3pd)，键距是0．10098nm，与实验值0．10121nm基本吻合。从激发态A^2∑^+(v＝0)到基态X^П(v＝0)的垂直跃迁能量是4．4692eV，与实验值4．3980eV也吻合较好。     

利用荷移反应分光光度法测定注射液中的盐酸利多卡因

采用分光光度法研究了电子受体2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-对苯醌(DDBQ)与电子供体利多卡因(LD)的荷移反应,发现DDBQ与LD在乙腈中生成稳定的离子缔合物,并通过Job's plot确定DDBQ和LD的摩尔比为1:1.LD与DDBQ在587nm处形成强特征吸收峰.据此建立了一种测定注射液中LD含量的荷移分...     

溅射法制作的Fe-Al-O颗粒薄膜的磁化曲线及巨磁阻曲线的测定

用溅射法制作了不同的Fe-Al2O3颗粒薄膜，用样品振动型磁力计测定了磁化曲线和巨磁阻曲线，并对其进行了分析和讨论．     

在重金属铜、银和金的团簇中电子相关作用的定量估算

在HF和CCSD(T)水平上研究了重金属碲化物团簇M2Te(M=Cu,Ag,Au)的电子相关作用.结果显示,电子相关作用不改变键长,却减小键角大于20°,说明电子相关作用是作用在重金属原子上的一种切向吸引力.理论分析确定,这个吸引力来自于重金属闭壳层d10-d10之间的van der Waals吸引力.通过拟合电子相关势能函数 ,首次估算了电子相关作用的大小和作用模式.     

铅树实验的改进

铅树实验是利用硫化钠与铜丝在电池中反应生成硫化铜沉淀,改变铜的电极电势而实现铜置换出铅的反应.以此验证生成沉淀对电极电势的影响. 本文使用固体硫脲(H_2N-C-NH_2,下文反应式中用tu代表)代替0.5mol/dm~3硫化钠与铜丝接触,在酸介质(1mol/dm~3醋酸或2mol/dm~3盐酸)中反应生成无色的配合物硫脲络铜(Ⅰ);在碱介质(2mol/dm~3氢氧化钠)中反应生成黑色沉淀硫化铜,均因改变铜的     

分子氢和二硫化铁对1，3─二苯丙烷分解的促进作用

以１，３─二苯丙烷（ＤＰＰ）作为煤相关模型化合物，考察了在４００℃下分子氢和催化剂对ＤＰＰ分解反应的作用。ＤＰＰ的分解反应主要经Ｃ＿烷─Ｃ＿烷键的断裂进行，由ＤＰＰ的分解产生的苄基自由基（ＰｈＣＨ＿２）等活性自由基显著促进ＤＰＰ中Ｃ＿烷─Ｃ＿烷键的断裂。分子氢与ＰｈＣＨ＿反应，产生可夺取ＤＰＰ中ａ－亚甲基上的氢或附加在ＤＰＰ中苯环的ｉｐｓｏ位上游离氢原子；分子氢还可以还原作为ＤＰＰ分解产物的苯乙烯，从而防止其与ＰｈＣＨ＿２反应。由于这些作用，分子氢促进ＤＰＰ的分解反应。在加压氢气存在下添加二硫化铁进一步加速ＤＰＰ分解反应的进行，而添加超细铁粉抑制ＤＰＰ的分解反应。