水环境中酚、二元酚和三元酚的高效液相色谱分析

采用固相萃取法富集水样，研究了水环境中苯酚、二元酚和三元酚类化合物的反相高效液相色谱分析法。     

新吖啶酯发光剂测定过氧化氢的研究

本文报道了新发光剂氟磺酸-10-甲基-9-(对甲酰基苯基)羧酸吖啶酯测定饮用水和降水中H_2O_2的研究。该方法无需任何催化剂,选择性好,灵敏度高,检测限达1.2×10~(-9)mol/L,线性范围宽(3×10~(-9)～1×10~(-2)mol/L),测定5×10~(-9)mol/L和6.6×10~(-7)mol/L H_2O_2时,相对标准偏差分别为3.2％和1.6％。     

反向流动注射化学发光法测定二邻苯二甲酰亚胺甲基二磺酸基酞菁锌

在碱性介质中 ,二邻苯二甲酰亚胺甲基二磺酸基酞菁锌 (简写为ZnPcS2 P2 )可增强Luminol H2 O2 CTAB体系的化学发光 ,据此建立了测定ZnPcS2 P2含量的反向流动注射化学发光分析新方法。用该法测定ZnPcS2 P2 ,其范围为 2 .5× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 8mol/L ,检测限为 9× 1 0 - 9mol/L ,对 1 .0× 1 0 - 7mol/L的Zn PcS2 P2 溶液进行 9次平行测定 ,其相对标准偏差为 1 .2 %。本法有一定的选择性 ,与分光光度法相比 ,灵敏度提高了 1～ 2个数量级。     

流动注射化学发光法测定茶饮料中的茶多酚

在碱性条件下,茶多酚对鲁米诺-KMnO4化学发光体系具有较强的抑制作用,据此建立了茶多酚的流动注射化学发光测定法。该法的化学发光抑制值ΔICL与茶多酚质量浓度在2.0×10-6~5.0×10-4mg/mL范围内,呈现出良好的线性关系,检出限为1.2×10-7mg/mL,对1.0×10-5mg/mL茶多酚测定的相对标准偏差为2.9%(n=11)。用于茶饮料中茶多酚的测定。     

新试剂N－（β－羧基丙酰基）异鲁米诺标记抗体的研究

新化学发光免疫分析试剂Ｎ－（β－羧基丙酰基）异鲁米诺在水溶性碳二亚胺的脱水作用下，分子中的羧基与蛋白质分子中的氨基可缩合形成肽键；将其用于标记羊抗人抗体，标记率为０．２８，标记反应条件温和、时间短，标记抗体免疫活性无明显变化，基本不影响其化学发光效率．     

用Ni(Phen)2 PHPIP2+测定DNA的荧光分析新体系研究

80年代初,美国的Barton等发现Ru2+、Co3+的八面体手性配合物均具有识别DNA二级结构的能力,从而发展了一种能识别B型和Z型DNA的手性配合物探针[1].最近,本课题组合成了一批Fe+、Co3+、Ni2+的新配合物,研究了这些配合物与DNA的相互作用的光谱效应,研究发现Ni(Phen)2PHPIP·(ClO4)2(PHPIP=对羟基苯基咪唑并[f]邻菲咯啉)与DNA相互作用的荧光效应显著,可作为核酸的荧光探针.     

邻苯二甲酸二丁酯免疫检测 Ⅰ.人工抗原的制备及表征

通过保留丁酯基结构和在芳环上引入氨基取代基合成了一种邻苯二甲酸二丁酯半抗原衍生物4-氨基邻苯二甲酸二丁酯，通过1^H NMR、IR和UV确证了结构，其中4-硝基邻苯二甲酸二丁酯的2个紫外吸收峰分别为：λ1=212 nm，λ2=258 nm；4-氨基邻苯二甲酸二丁酯的2个紫外吸收峰分别为：λ1=226 nm，λ2=288 nm。半抗原衍生物通过重氮化反应与BSA偶联，得到人工抗原，经荧光光谱（λex=307nm，λem=468nm）、体系颜色变化和免疫实验确证偶联成功，抗原结合比为13：1，为进一步的抗体制备和免疫分析提供可靠的免疫原。     

测定钴的化学发光新体系

研究了新吖啶衍生物９，１０－二甲基吖啶氟磺酸盐的化学发光特性。建立了测定Ｃｏ６２＋的化学发光新体系。方法线性范围为１．０×１０＾－１０－１．０×１０＾－７ｇ／ｍＬ；检测限为５．０×１０＾－１１ｇ／ｍＬＣｏ＾２＋。测定５．０×１０＾－９ｇ／ｍＬＣｏ６２＋的相对标准偏差为６．０％。方法选择性好，用于自来水，江水，池塘水中痕量钴的测定，结果令人满意。     

邻苯二甲酸二丁酯免疫检测 Ⅰ.人工抗原的制备及表征

邻苯二甲酸二丁酯免疫检测 Ⅰ.人工抗原的制备及表征;邻苯二甲酸二丁酯;人工抗原;半抗原;制备;表征     

环境激素邻苯二甲酸二丁酯免疫检测Ⅱ——抗体的制备

邻苯二甲酸二丁酯(DBP)半抗原衍生物通过偶氮键与载体蛋白BSA偶合后作为免疫原,免疫新西兰大白兔,得到合格的DBP抗血清,双向琼脂扩散方法测定血清效价为1∶32～1∶64,间接荧光免疫法检测效价为1∶6 400～1∶12 800。通过兔颈部采血、抗血清纯化,得到的抗邻苯二甲酸二丁酯多克隆抗体IgG冻干后,分装在-20℃低温保存。建立了间接荧光免疫法检测纯化抗体的方法。间接竞争荧光免疫法考察交叉反应试验结果显示,纯化抗邻苯二甲酸二丁酯抗体与邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丙酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯等邻苯二甲酸酯类环境激素的交叉反应均小于10%。制备的抗体可应用于环境激素DBP的荧光免疫分析。