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针对青霉素药物及乳制品中致敏杂质青霉噻唑酸(PEOA)的特异性分离分析,采用表面印迹聚合法,以青霉噻唑酸为模板分子,制备青霉噻唑酸分子印迹聚合物(PEOA-MIPs)。通过静态吸附、吸附动力学及选择性实验考察其吸附性能,结果显示PEOA-MIPs对青霉噻唑酸有特异的识别能力和快速的传质速率,饱和吸附量为122.78 mg/g,静态吸附和吸附速率分别符合Langmuir模型和准二级动力学方程,表明MIPs的吸附是以化学吸附为主的单分子层吸附。利用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)对聚合物进行表征,结果显示聚合物成功接枝在硅胶表面,并具有良好的热稳定性。PEOA-MIPs对PEOA具有特异的识别能力,可用作萃取介质,为建立快速分离分析致敏杂质青霉噻唑酸的方法提供基础。 相似文献
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建立了同时测定酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏4组分含量的毛细管气相色谱法。采用SE-30大口径毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),柱温190℃,汽化室温度220℃,检测器为FID,检测温度250℃,载气为高纯N2,分流比为1∶6,内标为盐酸麻黄碱,以无水乙醇为溶剂,样品无需衍生化处理,直接进样测定。样品中各组分完全分离,辅料无干扰,对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏分别在20~2000μg/mL、15~1500μg/mL、10~500μg/mL和20~100μg/mL范围内线性关系良好(r0.999),各组分的平均回收率在99.6%~101.2%范围内,RSD2%。 相似文献
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微波辐射下稀土交换ZSM—5分子筛的制备及裂解反应研究 总被引:6,自引:0,他引:6
借助微波技术制备出一系列具有不同La^3+交换度的LaHZSM-5样品。初步探讨了微波强度,微波作用时间及Si/Al比对交换度的影响。对样品催化性能的研究结果表明,催化活性与La^3+含量及酸旦呈顺变关系。 相似文献
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微波辐射下稀土交换ZSM-5分子筛的制备及裂解反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
借助微波技术制备出一系列具有不同La3+交换度的LaHZSM-5样品。初步探讨了微波强度、微波作用时间及Si/Al比对交换度的影响。对其表面酸性的考察发现,样品均含有B酸和L酸中心,并且随La3+进入ZSM-5沸石的量的不同,强弱酸中心的强度与数量均有所改变。对样品催化性能的研究结果表明,催化活性与La3+含量及酸量呈顺变关系。 相似文献
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We report a new method to enhance the properties of the polyethyleneterephthalate (PET) substrates for flexible organic light-emitting diodes (OLEDs). By spin-coating a polyimide (PI) film between the PET and the indiumtin-oxide anode, the flexible substrate with a smooth surface, high transmission over the visible spectrum and 相似文献
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We present a tumour cell growth process model including a multiplicative coloured noise and an additive coloured noise correlated. How the noise cross-correlation intensity λ and correlation time T can affect the steady state properties of tumour cell growth model are discussed by solving an approximative Fokker-Planck equation. It is found that the increase of noise correlation time T can cause the tumour cell number increasing, but the increase of multiplicative noise intensity can cause the tumour cell number extinction. We also find that the increase of cross-correlation intensity λ in the case of 0 〈 λ 〈 1 can cause the tumour cell number extinction, whereas increase of cross-correlation intensity λ in the case of λ 〈 0 can cause the tumour cell number increasing. 相似文献
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