纳米微昌Y2Sn2—xFexO7—δ的制备及其催化选择性能研究

采用共学沉淀并加法制备了Ｂ位掺杂烧绿石型稀土复合氧化物纳米微晶Ｙ２Ｓｎ２－ｘＦｅｘ７Ｏ－δ。制备的纳米微晶属于立方晶系，Ｆｄ３ｍ，晶胞参数和掺杂量呈线性关系。通过Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ，ＴＧ－ＤＴＡ，气相色谱和γ射线辐照等技术研究了纳米微晶对ＣＯ的催化选择性能。     

胶束体系中测定苯并(α)芘的荧光分光光度法研究——Ⅰ.苯并(α)芘在Triton X-100胶束体系中的荧光分光光度测定法

利用非离子表面活性剂存在下的胶束增溶、增敏作用,研究并建立了在Triton X-100胶束体系中荧光分光光度法测定苯并(α)芘(BaP)的方法。方法最低检测限为0.003ng/ml,线性范围为0.005～10ng/ml,方法稳定性好,样品中BaP同系物苊、菲、芘的量大于BaP70～640倍时,对测定没有干扰。操作方法简便、快速。     

东亚钳蝎4个软瘫型抗昆虫神经毒素的纯化及其分子特征

本文首次直接用反相高效液相色谱(RP-HPLC)对东亚钳蝎(Buthus martensi Karsch)粗毒进行了分离,获得了至今关于该毒神经毒素组分的最佳分离和高回收得率的图谱,如本法可将哺乳动物毒素(包括兼有哺乳动物毒性的昆虫毒素)和只有昆虫毒性的昆虫毒素分成两个区,并从后一区中纯化了多至5个抗昆虫毒素(分别将它们定名为BmK IT1至IT5)。毒性检测、氨基酸组成分析及N-端3肽序列测定结果表明,除其中的BmK IT1应为前文报道的BmK IT(挛缩型抗昆虫毒素)外,BmK IT2至IT5则都是新发现的软瘫型抗昆虫毒素。该4个毒素都是偏碱性的、由约61个氨基酸残基组成的单链多肽,等电点均在8.3至8.5之间。当BmK IT2分子被荧光物质标记修饰后,生物毒性便丧失。揭示这类毒素分子表面带正电荷的残基对维系其生物活性应同样是至关重要的。     

天花粉蛋白2.6A分辨率的晶体和分子结构

天花粉蛋白晶体已经在2.6A分辨率进行晶体学修正,本文将详细描述天花粉蛋白的晶体和分子结构,在总结8种核糖体失活蛋白氨基酸顺序规律的基础上,结合天花粉蛋白晶体和分子结构对15个最保守的氨基酸残基进行分析,发现Gin 156,Glul60,Arg 163和Glu189 4个最保守的极性氨基酸残基聚集在大小结构域交界处的分子表面上,构成了蛋白分子的活性中心。     

过氧草酰类化学发光反应及其在分析化学中的应用

在化学发光试剂中，过氧草酰类试剂是发光量子产率最高的一类试剂，本文对这类试剂的合成、性质、发光机理及其在液相色谱、薄层色谱及流动注射分析等方面的应用进行了评述。引用文献９３篇。     

各向异性复合材料中界面屈服/脱粘对裂纹扩展的影响

本研究针对层状复合材料中正交于层合面的裂纹,研究裂纹前方层状界面发生屈服或脱粘现象对该裂纹前沿应力场的扰动。通过利用叠加原理,借用滑移型位错密度表征界面的屈服或脱粘。利用Chebyshev数值积分法求解相应的位错密度的奇异积分方程,得到沿界面屈服/脱粘区域的位错密度分布及裂端区应力场。结果表明,若层状复合材料界面为发生屈服或脱粘,将减弱独立层裂尖的应力奇异性,进而抑制独立层中裂纹的扩展。     

双光子微纳加工技术结合化学镀工艺制备三维金属微弹簧结构

利用飞秒激光双光子微纳加工技术与化学镀工艺制备了三维金属微弹簧结构.采用扫描电子显微镜(SEM)及选区电子能谱(EDS)对镀层进行了表征,当化学镀时间为15 min时,所得到的镀层厚度约为130 nm.对不同电镀时间下获得的镀层电阻率进行了测定,实验结果表明,当电镀时间为35 min时得到的镀层电阻率约为80×10^-9 Ω·m,仅为银块体材料电阻率16×10^-9 Ω·m的5倍.利用这种方法,我们制备了总长度为28.75 μm、周期为2.93 μm的悬空金属弹簧结构,其中弹簧圈数为9圈,直径为6 μm,弹簧线分辨率为1.17 μm.文中所述的将双光子微纳加工技术与化学镀技术相结合的方法可以实现任意三维微金属结构与器件的制备,在微光学器件、微机电系统(MEMS)及微传感器等领域有着广泛的应用前景.     

辅助剂对合成WO3纳米棒形貌和光吸收特性的影响

以六氯化钨为原料,以乙二醇、尿素为辅助剂,在酸性反应体系通过醇热法合成了纳米氧化钨.利用XRD、SEM对产物进行了表征,结果表明:控制乙二醇及尿素的加入量,可获得不同形貌的纳米氧化钨.对不同条件下合成的WO3进行紫外可见光光谱分析可知,当反应体系加入乙二醇和尿素,纳米氧化钨的紫外吸收不同程度的减弱,单独加入乙二醇吸收峰发生蓝移,两者同时加入时吸收峰也发生蓝移.     

多贝斯的电化学行为及其测定

研究了多贝斯在汞电极上的示波行为,在玻碳电极上的线性扫描伏安行为和循环伏安行为,建立了胶囊中多贝斯含量的微分脉冲伏安测定法。在汞电极的示波计时电位图上,多贝斯能在0.2mol LNaOH溶液中产生一对可逆切口,而在0.1mol LH2SO4中仅在阴极支产生一个切口;在玻碳电极上,在0.1mol LH2SO4中被氧化成2 磺基 1,4 苯醌,并在 0.26V产生一氧化峰,在微分脉冲伏安图上峰高与浓度在2.20×10-8～3.40×10-6mol L范围内呈线性关系,回归方程为ip(μA)=0.0221 0.0435c(×10-8mol L),r为0.998;检出限为1 1×10-8mol L;对1.50×10-7mol L多贝斯10次测定的RSD为0.96%。