新颖的5,15-二(4-(5-乙酰基硫戊氧基)苯基)卟啉化合物的结构和性质的密度泛函理论计算

通过密度泛函理论计算比较性地研究了5,15-二(4-(5-乙酰基硫戊氧基)苯基)自由卟啉及其锌配合物的分子结构、电荷性质、分子轨道、电子吸收光谱和红外光谱.这类化合物具有在卟啉相对的两个中位的苯环上连有5-乙酰基硫戊氧基的新颖结构.模拟得到的这两个化合物的分子结构和电子吸收光谱以及红外光谱都与实验测得的符合得很好.通过与未取代的自由卟啉和卟啉锌的结构和性质进行比较,研究了中位取代基、极性溶剂和中心金属取代对此类卟啉化合物结构和性质的影响规律.对化合物的电子吸收光谱中的电子跃迁本质进行了归属,并通过基于正则坐标分析产生的动画对红外光谱的振动模式进行了指认.目前的工作将对理解此类新颖卟啉化合物的结构和性质以及取代基和溶剂效应提供很大的帮助.     

图形软件与量化软件联合用于创建大环分子计算模型

通过实例介绍了将图形软件与量子化学计算软件联合用于创建大环分子量化计算模型的探索结果和操作步骤，为提高大环分子理论研究的工作效率提供了新的方法。     

锂离子电池正极材料LiV3-xAlxO8的水热合成与性能

采用水热法制备了Al掺杂的锂二次电池正极材料LiV3-xAlxO8,并用X射线衍射和扫描电镜对材料的晶体结构和形貌进行了表征.以50 mA·g-1进行恒流充放电测试,结果表明Al掺杂能够明显改善材料的电化学性能.在掺杂改性的LiV3-xAlxO8材料中,LiV2.93Al0.07O8的初始容量最高,达到325 mAh·g-1.当掺杂量为x=0.04时,材料的循环性能最佳.LiV2.96Al0.04O8经20次循环后仍保持179 mAh·g-1的比容量,且充放电效率始终维持在98%左右.     

含稀土化合物透明树脂的合成与光学性质

我们采用三种不同方法制备了含稀土化合物的光学树脂。第一种是含稀土甲基丙烯酸盐的透明树脂,第二种是采用直接掺杂法制备的含稀土配合物透明树脂,第三种是采用原位复合法制备的含稀土配合物透明树脂。通过对三种透明树脂的热稳定性、抗冲击性、紫外-可见吸收光谱、红外光谱、荧光光谱及核磁等方面的表征,结果表明获得的第二、第三种透明树脂具有非常好的透明性、发光性和相关物理机械性能,进一步比较三种透明树脂的发光性质发现第三种采用原位复合法制备的含稀土配合物透明树脂最好,这说明原位复合法是一种简便快捷合成透明荧光高分子材料的好方法。     

离子受体对自由卟啉探针荧光识别性能的影响

通过对2个N,N-二吡啶胺基受体修饰的自由卟啉化合物（Porphyrin-2-DPA）光学识别性能的系统研究,可以得知：该卟啉化合物中心刚性共轭的四吡咯环状结构不仅作为灵敏的光学信号基团、更是作为第一离子配位受体,在非共轭的N,N-二吡啶胺基受体辅助下,对Pb²⁺/Cu²⁺离子表现出灵敏的多重信号分析识别功能。     

三明治型稀土金属卟啉络合物的研究进展

本文论述了现代无机化学领域中一个重要的独立分支－三明治夹心稀土金属卟啉络合物的研究进展，详细论述了该类大环络合物的合成，结构及光谱学性质，并根据结构和性质阐述了其对生物学，医学及大环配位化合物理论研究的重要意义。     

稀土三酞菁夹心化合物混合LB膜的研究

将不对称三明治型夹心化合物(Pc)Dy[Pc(OC₈H₁₇)₈]Dy[Pc(OC₈H₁₇)₈]与硬脂酸混合成膜，表面压-面积（π-A）曲线表明形成了稳定的单层膜，由透射电子显微镜（TEM）观察,表明硬脂酸的加入有效地改善了分子的聚集行为，分子形成了取向高度有序的结构。用紫外-可见光谱、偏振紫外可见光谱、低角X射线衍射等对LB膜进行了研究，发现该取代稀土三酞菁分子在气/液界面上长链向上伸展，分子之间均以面对面（face-to-face）排列，以一边接触（edge-on）方式取向,大环平面与基片夹角约为52°，每层厚度为2.41 nm。     

二噻吩乙烯基四氮杂卟啉锌配合物的光致变色性质及红外无损读取性质研究

采用“一步法”合成了2,3,7,8,12,13,17,18-八-(2′,4′,5′-三甲基-3′-噻吩)四氮杂卟啉锌配合物,并通过谱学及元素分析对化合物进行了表征。电子吸收光谱及核磁信号的改变表明该化合物在365和730 nm波长的光照射下发生了可逆的光致开、关环反应。通过红外吸收光谱表征了该光致变色二芳基乙烯衍生物在溶液中开、关环前后结构的变化,并采用理论化学计算方法研究了该化合物开、关环异构体的红外吸收振动特性。光致变色异构化过程可以通过红外吸收光谱的变化而识别。关环异构体在1 705 cm     

取代自由酞菁及二层和三层三明治型配合物的红外光谱

钕配合物;取代自由酞菁及二层和三层三明治型配合物的红外光谱     

1,2-二氰基-4,5-双十四烷氧基苯合成方法的改进

由邻苯二酚经溴代反应制得 １,２二溴４,５苯二酚,再与无水碳酸钾和 １溴代十四 烷反应制得 １,２二溴４,５双十四烷氧 基苯,最后在 Ｄ Ｍ Ｆ－ Ｎａ Ｉ体系中与氰 化亚铜反 应制得 １,２二氰基４,５双十四烷氧基苯。新化合物结构经元素分析、 Ｉ Ｒ,１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 等证实。